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涂清波

作品数:15 被引量:58H指数:4
供职机构:南京中医药大学翰林学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学电气工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 7篇专利

领域

  • 4篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇电气工程

主题

  • 8篇拆分
  • 7篇手性
  • 3篇手性拆分
  • 3篇手性药物
  • 3篇外消旋
  • 3篇消旋
  • 3篇氯丙烷
  • 3篇环氧
  • 3篇环氧氯丙烷
  • 3篇奥美拉唑
  • 3篇丙烷
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇亚砜
  • 2篇有机相
  • 2篇色谱
  • 2篇手性助剂
  • 2篇水剂
  • 2篇水相
  • 2篇气体

机构

  • 13篇南京工业大学
  • 6篇江苏省药物研...
  • 2篇南京中医药大...

作者

  • 15篇涂清波
  • 13篇卢定强
  • 13篇凌岫泉
  • 7篇李衍亮
  • 7篇党安旺
  • 4篇王俊
  • 3篇王俊
  • 3篇常亚军
  • 2篇陈佳
  • 2篇陈璟
  • 2篇何立巍
  • 2篇任伟
  • 2篇吕志阳
  • 2篇蒋奔
  • 2篇贾静
  • 1篇杨雨微
  • 1篇欧阳平凯
  • 1篇韦萍
  • 1篇单鑫
  • 1篇顾雪梅

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇江苏科技信息
  • 1篇有机化学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇化工进展
  • 1篇分析试验室
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种拆分获取S-(-)-氨氯地平的方法
本发明涉及一种拆分获取S-(-)-氨氯地平的方法,将消旋氨氯地平和D-酒石酸溶入二甲亚砜和尿素的混合助溶剂中进行配合反应,反应结束得到的S-(-)-氨氯地平D-酒石酸尿素配合物固体沉淀再经碱处理、溶析剂结晶等过程,得到S...
卢定强党安旺凌岫泉涂清波
文献传递
手性药物拆分技术的研究进展被引量:28
2009年
简要阐述了手性药物的世界销售市场。综述了目前实验室和工业生产领域手性药物的拆分方法,包括:结晶拆分法,化学拆分法,动力学拆分法,生物拆分法,色谱拆分法,手性萃取拆分法和膜拆分法等,并简要介绍了每种方法的应用情况及优缺点。
卢定强李衍亮凌岫泉涂清波陈佳
关键词:手性药物外消旋体手性拆分
手性环氧氯丙烷的制备及其药物应用被引量:7
2009年
手性环氧氯丙烷作为医药和化工等领域的重要中间体,可以从廉价的外消旋体中分离得到,具有广阔的市场前景.综述了它的生物和化学法制备进展,及其在药物合成方面的应用,并展望了其制备工艺的发展趋势.
卢定强涂清波凌岫泉王俊李衍亮党安旺任伟韦萍
关键词:手性环氧氯丙烷药物
阿司匹林模拟企业化实训课程探讨被引量:2
2016年
文章以阿司匹林原料药的生产为实例,模拟制药企业的生产管理模式,严格按照工艺规程进行生产操作,关键工序采取分组讨论的实践教学形式,建立一套综合实训教学课程体系,培养学生的实践能力、质量管理能力及进入企业后的角色转换。
涂清波缪丹丹吕志阳陈璟何立巍
关键词:阿司匹林实践教学
一种拆分获取S-(-)-氨氯地平的方法
本发明涉及一种拆分获取S-(-)-氨氯地平的方法,将消旋氨氯地平和D-酒石酸溶入二甲亚砜和尿素的混合助溶剂中进行配合反应,反应结束得到的S-(-)-氨氯地平D-酒石酸尿素配合物固体沉淀再经碱处理、溶析剂结晶等过程,得到S...
卢定强党安旺凌岫泉涂清波
文献传递
NP-HPLC分离氨氯地平对映体及其含量测定被引量:5
2009年
建立直接拆分氨氯地平对映体的HPLC方法,并用于其含量测定。以CHiRALPAK AD—H为固定相,在正相条件下考察了流动相组成、流速、柱温等因素对氨氯地平对映体分离度的影响。在优化条件下,分别测定了氨氯地平对映体的含量。实验表明,以正己烷-乙醇-二乙胺(95:5:0.1,体积比)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长360nm,柱温30℃,氨氯地平对映体的质量浓度均在0.01~0.06g/L范围内线性关系良好(rR=0.9983,rS=0.9987)。高、中、低3个浓度平均回收率(n=3)分别为99%、101%、101%,相对标准偏差依次为0.76%、0.68%、0.98%。该分析方法准确可靠、快速、简单、重复性好,可用于左旋氨氯地平工业化制备中动态拆分过程的跟踪分析及产品质量控制。
卢定强党安旺王俊凌岫泉李衍亮贾静涂清波
关键词:氨氯地平对映体手性拆分
一种分离制备包结拆分后主客体中(S)-奥美拉唑的方法
本发明涉及一种分离制备包结拆分后主客体中(S)-奥美拉唑的方法,将含有(S)-奥美拉唑的主客体溶解于水相或有机相中进行连续逆流萃取操作,反应结束后收集转盘塔上部静置段的轻相,得到溶解于有机相中的主体拆分剂;收集转盘塔下部...
卢定强李衍亮凌岫泉涂清波党安旺常亚军
文献传递
基于技术应用型人才培养理念的独立学院中药学专业综合实训课程建设——以南京中医药大学翰林学院为例被引量:8
2017年
南京中医药大学翰林学院中药学专业,是我院品牌特色专业,其定位为培养技术应用型人才,本文从学院的中药学综合实训课程建设、中药学实训中心建设、教学方法及教学管理等方面进行概述,旨在为开设中药学类专业的独立学院人才培养提供参考。
吕志阳顾雪梅杨雨微何立巍陈璟涂清波单鑫汪洁
关键词:技术应用型人才培养
高效液相色谱直链淀粉手性固定相拆分奥美拉唑对映体被引量:4
2010年
建立了奥美拉唑对映体的高效液相色谱拆分方法。使用Chiralpak AD-H手性色谱柱,考察了流动相中极性调节剂的种类和体积分数、流动相中二乙胺体积分数、柱温以及流速对拆分奥美拉唑对映体的影响。确定了最佳拆分条件:流动相为V(正己烷)∶V(异丙醇)∶V(二乙胺)=75∶25∶0.05;流速为0.8 mL/min;检测波长302nm;柱温30℃,计算了奥美拉唑与固定相相互作用的焓变差值Δ(ΔH0)和熵变差值Δ(ΔS0),分别为-2.845 kJ/mol和-6.233 J/(mol.K),所建立的方法简便快速,重复性好,可用于奥美拉唑的质量研究和控制。该研究以(R)-联二萘酚作为包结拆分剂,拆分后的奥美拉唑对映体过量值(ee)可达96.7%以上。通过峰面积的显著差异,考察了在以乙醇或异丙醇为极性调节剂流动相中两对映体的出峰顺序。结果发现,在这两种流动相中出峰顺序是相反的。
卢定强李衍亮涂清波贾静凌岫泉任伟
关键词:高效液相色谱奥美拉唑对映体拆分医药原料
一种利用甘油生产二氯丙醇的方法
本发明涉及一种利用甘油生产二氯丙醇的方法。将按摩尔配比混合的甘油和催化剂泵入反应釜中,加热至反应温度,将氯化氢气体以一定流速通入反应釜中,强烈搅拌反应,反应过程中将反应料液以一定流速泵入装填除水剂的外循环除水系统中循环除...
卢定强凌岫泉王俊蒋奔涂清波
文献传递
共2页<12>
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