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H2-Calponin蛋白在肝细胞癌等组织的表达分布及基因沉默对细胞侵袭转移行为的影响: 目的:应用原位RT-PCR和免疫组织化学的方法分别检测H2-CalponinmRNA及其蛋白在肝细胞癌等肝病组织中的表达分布,构建H2-CalponinsiRNA表达载体并将其稳定转染至肝细胞癌HepG2细胞中,建立H2...; 涂镇波; 关键词：肝细胞癌基因沉默细胞侵袭; 文献传递

外周血中亲环素A mRNA的表达水平测定: 2011年; 目的探讨外周血中亲环素A(CyPA)mRNA表达水平与恶性肿瘤及非恶性肿瘤疾病的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-FQ-PCR)测定恶性肿瘤组、非恶性肿瘤组及对照组外周血中CyPA mRNA相对表达水平。结果外周血中CyPAmRNA相对表达水平从高到低依次为非恶性肿瘤组、恶性肿瘤组及对照组,非恶性肿瘤组与恶性肿瘤组比较差异无统计学意义(P>0.05),非恶性肿瘤组及恶性肿瘤组均高于对照组(P<0.05)。结论外周血中CyPA mRNA相对表达水平升高与疾病的发生发展有关。; 蒋冬香陈刚郑海青张鹏涂镇波李玲周素芳; 关键词：亲环素A 恶性肿瘤实时荧光定量聚合酶链反应

流感病毒受体结合与抗原性改变的分子基础被引量：2: 2012年; 流感病毒的血凝素(HA)与宿主细胞表面糖链末端唾液酸(SA)的结合对流感病毒感染宿主起着至关重要的作用。禽流感病毒对SAα2-3Galβ糖链以及人流感病毒对SAα2-6Galβ糖链的结合特异性使跨种属传播受阻,但不同的流感病毒在猪和陆地家禽等中间宿主体内发生基因重配作用后,可使部分禽流感病毒获得适应性感染人的能力,另一方面,流感病毒自身的基因突变,尤其是受体结合部位周围的特定位点,可导致流感病毒受体结合特异性发生转变,而病毒的变异伴随着自身糖修饰和抗原表位的改变,使机体对其免疫识别结合的能力也随之发生变化。这些分子水平的改变都将对病毒相关的宿主受体结合和免疫应答反应产生影响。; 冯安林涂镇波张增峰樊晓晖; 关键词：流感病毒受体结合抗原性基因重配基因突变

H2-Calponin蛋白在4种癌组织的表达及临床意义: 2013年; 目的探索肿瘤相关抗原H2-Calponin mRNA及其蛋白在肺癌、胃癌、鼻咽癌和肝癌中表达及其临床意义。方法用免疫组织化学和原位RT-PCR检测癌组织中H2-Calponin蛋白及其mRNA的表达分布和定位情况。结果H2-Calponin蛋白主要分布在胞质;在肺癌、胃癌、鼻咽癌和肝癌中阳性率分别为30.0%、27.5%、45.0%和51.8%,肝癌组织阳性率最高。H2-Calponin mRNA定位主要在细胞核周;H2-Calponin mRNA在肺癌、胃癌、鼻咽癌和肝癌中表达阳性率分别为17.5%、10.0%、20.0%和50.0%,在肝癌组织阳性率最高(P<0.05)。H2-Calponin在伴有转移的肝癌组织中的阳性表达率高于无转移的肝癌组织中的阳性表达率(P<0.05),但该蛋白在4种不同癌组织中的表达与患者的性别、年龄及癌组织的病理分级等因素无关。结论肝癌组织高表达H2-Calponin蛋白和mRNA,可能具有肝癌特异性且与肝癌是否伴有转移相关。; 李玲涂镇波张永聪陶欢单安祺黎业源周素芳; 关键词：肝癌免疫组织化学

阳朔旅心: 2014年; 八月初的南宁,太阳多少有些炽热,于是,收拾行囊踏上了去桂林的行程。或许是铁道方面刚刚发生过一些意外事情,火车上行人明显减少了许多,放眼窗外,喧嚣的城市渐行渐远,有绿树成阴,群山连绵,有小河水潺潺流过那些亘古未变的石头,; 涂镇波; 关键词：散文诗文学文学作品

Calponin家族在肿瘤转移过程中的作用: 2013年; 近几年Calponin家族在肿瘤的发生发展过程中的作用受到广泛关注，以往的研究着重在作为一种钙调节蛋白参与细胞的收缩作用方面，; 涂镇波李玲冯安林周素芳; 关键词：CALPONIN 肿瘤转移家族

保温小室在组织芯片免疫组化中避免“边缘效应”的作用: 2012年; 目的探讨保温小室在组织芯片免疫组化中避免"边缘效应"的作用。方法采用常规免疫组化SP两步法,实验分为两组,一组采用保温小室,另一组采用免疫组化PAP笔,同时改良抗体滴加方法。结果 40例肺癌组织芯片采用保温小室,32例肝癌组织芯片、各40例胃癌及鼻咽癌组织芯片使用免疫组化PAP笔,分别计算边缘组织和中央组织平均光密度值。经统计发现不论是采用保温小室或免疫组化PAP笔,4种组织切片边缘与中央部位平均光密度值相比,差异无统计学意义。结论采用保温小室较免疫组化PAP笔更为简单易行,在组织芯片免疫组化染色时避免"边缘效应"方面保温小室可取代免疫组化PAP笔。; 涂镇波李玲冯安林黄朋李晓龙周素芳; 关键词：组织芯片免疫组化

肝癌相关抗原H2-calponin基因重组质粒的构建与表达: 2012年; 目的应用基因工程的方法构建H2-calponin(CNN2)基因工程表达质粒,体外表达、分离、纯化CNN2蛋白。方法以PCR扩增CNN2cDNA序列,用基因工程技术将CNN2基因重组到表达质粒pColdⅢ中,转化BL21(DE3)pLysS宿主菌,以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamideg elelectrophoresis,SDS-PAGE)检测目的蛋白的表达情况,优化表达条件,以较大体积培养基因工程菌,菌体经超声波破菌后,过Ni-NTA亲和柱纯化,Western-blot检测表达纯化的融合蛋白。结果转化有pColdⅢ-CNN2重组质粒的基因工程菌能诱导表达CNN2蛋白,表达的目的蛋白占总菌体蛋白的35%;SDS-PAGE检测发现菌体上清液和沉淀物中均有目的蛋白片段,证实部分CNN2蛋白以可溶性形式表达;Western-blot检测结果提示表达纯化的蛋白能与抗CNN2抗体发生反应。结论成功构建出表达可溶性CNN2蛋白的重组质粒,诱导表达的蛋白具有CNN2免疫原性。; 范升龙黄朋涂镇波李玲张胜昌陆巧巧赵赫周素芳; 关键词：肝肿瘤基因工程纯化

肝癌新标记物用于肝癌早期诊断研究体系的建立和应用研究: 周素芳蓝秀万凌敏蔡丹昭邓勇李晓龙张鹏林朝群黄朋范升龙涂镇波李玲张胜昌; 该项目来源于广西科技研究与技术开发项目“肝癌新标记物用于肝癌早期诊断研究体系的建立和应用研究”(桂科攻10124001A-2)。利用改良的SEREX技术从广西肝癌人cDNA文库和人胚胎干细胞cDNA文库中筛选到了30个与...; 关键词：; 关键词：肝癌

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涂镇波