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潘春峰

作品数:7 被引量:44H指数:3
供职机构:复旦大学附属金山医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇肺癌
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇晚期
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺炎
  • 2篇肺炎衣原体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇蛋白酶体抑制...

机构

  • 7篇复旦大学
  • 1篇上海市第八人...

作者

  • 7篇潘春峰
  • 6篇储德节
  • 5篇郭水根
  • 4篇王静
  • 2篇胡志雄
  • 2篇余竹元
  • 2篇都勇
  • 1篇方欢
  • 1篇张进安
  • 1篇舒慧珍
  • 1篇张军

传媒

  • 3篇中国临床医学
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇国际生物制品...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
血同型半胱氨酸D-二聚体及CRP联合检测在急性肺栓塞诊断中的价值被引量:7
2012年
目的分析急性肺栓塞(WE)患者血浆中同型半胱氨酸(Hcy)、D-二聚体(D—D)及C反应蛋白(CRP)的关系及意义,并探讨其在急性PTE诊断中的价值。方法所有44例急性PTE确诊病例于确诊后6h内定量测定血中Hcy、CRP及D—D,6h后重复检测一次,取其最高值,正常对照组于第一次抽血后6h后重复检测一次,亦取其最高值。根据Hcy测定值分为Hcy正常组(NHcy组,15例)及Hcy升高组(HHcy组,29例),并设性别、年龄匹配的健康对照组(对照组)30例。结果HHcy组Hcy水平(41.21±4.62)μmol/L,NHcy组(14.21±2.35)μmol/L,对照组(10.43±1.78)μmol/L,三组间两两比较差异均有统计学意义(P〈0.05),且HHcy组Hcy水平较对照组明显升高(P〈0.01)。HHcy组下肢静脉血栓形成、右心功能不全、呼吸衰竭的发生率均明显高于NHcy组(P〈0.05,P〈0.01);而HHcy组呼吸困难、胸痛、咯血、晕厥等临床症状的发生率与NHcy组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。HHcy组D—D及CRP水平均明显高于NHcy组(P〈0.05),对照组D—D及CRP水平与NHcy和HHcy两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。FFE患者Hcy、D—D及CRP水平的Pearson相关性分析显示,D—D与Hcy(r=0.65,P〈0.05)、CRP与Hcy(r=0.73,P〈0.05)、D—D与CRP(r=0.60,P〈0.05)均呈正相关。结论伴有Hcy升高的PTE患者的病情较正常血浆Hcy的PTE患者更为严重,血浆Hcy高低可作为判断急性PTE病情严重程度的指标之一。血Hcy、D—D、CRP的实验室联合检测对有相关临床表现的急性PTE的早期诊断有一定临床意义,尤其Hcy的明显升高可能有助于早期诊断急性PTE并提示病情严重。
郭水根储德节舒慧珍潘春峰胡志雄
关键词:C反应蛋白(CRP)
消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:31
2013年
目的:观察消癌平注射液联合吉西他滨+顺铂化疗方案(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效、生存质量与不良反应。方法:将符合标准的晚期NSCLC患者以随机抽样法分配至GP组和GP+消癌平注射液组,分别按世界卫生组织(WHO)实体瘤客观疗效评价通用标准、WHO抗肿瘤药物急性与亚急性毒性分级标准和肺癌症状量表观察者量表(LCSS)评价疗效、不良反应和生活质量,并以Kaplan-Meier法和寿命表法进行生存分析。结果:2组患者中位生存期、1年和1年半生存率比较,差异均无统计学意义。单用GP组患者,Ⅲ~Ⅳ度白细胞计数减少发生率为48.8%,血红蛋白减少发生率为39.5%,血小板计数减少发生率为37.2%,Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐发生率为23.3%;而GP+消癌平注射液组各项指标分别为16.3%、20.9%、18.6%和7.0%(P<0.05)。LCSS评分表明单用GP化疗后患者呼吸困难、咳血症状改善不明显,而GP+消癌平注射液组患者放疗后所有症状均有改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:消癌平注射液作为GP方案的辅助用药,在减轻化疗的毒性程度、改善患者身体机能状况方面是安全、有效的,相对于单用GP方案更容易被晚期NSCLC患者所接收,因此值得临床推广应用。
方欢王静潘春峰郭水根储德节张军
关键词:消癌平注射液非小细胞肺癌化疗
肺炎衣原体(Cpn)诱发肺癌大鼠模型被引量:1
2012年
目的初步探索肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,Cpn)诱发大鼠肺癌模型的建立。方法应用多次气管内注入Cpn菌液(TW-183)的方法试制肺癌大鼠模型,微量免疫荧光(microimmunofluorescence,MIF)法检测大鼠血清中Cpn特异性抗体,PCR检测肺癌组织中Cpn-DNA,酶联免疫法检测肺癌组织中Cpn特异性抗原。结果单独Cpn感染组Wistar鼠的Cpn感染率为72.9%(35/48),Cpn感染联合苯并芘(benzopyrene,Bp)组的Cpn感染率为76.7%(33/43),两组的肺癌发生率分别为25.0%(12/48)和44.2%(19/43),与正常对照组相比,P值分别为0.001和0.000。结论 Cpn感染诱发大鼠肺癌模型的建立是成功的,有助于肺癌的防治及其发病机制研究。
储德节郭水根潘春峰王静都勇余竹元
关键词:肺癌动物模型
莫西沙星短程疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察被引量:1
2011年
目的:探讨莫西沙星短程疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及安全性。方法:80例AECOPD患者随机分成试验组和对照组各40例,试验组及对照组均采用莫西沙星每天静脉滴注0.4g,试验组疗程为5d,对照组疗程为10d。对2组患者的临床疗效、细菌清除率及不良反应进行观察和比较。结果:试验组的临床疗效、细菌清除率与对照组相似,差异无统计学意义(P>0.05),而不良反应发生率小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星短程疗法对AECOPD具有良好的治疗效果。
王静潘春峰储德节
关键词:莫西沙星短程疗法慢性阻塞性肺疾病急性加重期
GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效被引量:4
2012年
目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。
潘春峰储德节胡志雄郭水根都勇
关键词:艾迪注射液吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
肺炎衣原体诱发肺癌模型的建立
2012年
目的:建立肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,Cpn)诱发大鼠肺癌模型。方法:采用Cpn菌株TW-183感染的方法以及TW-183感染联合苯并芘(Benzopyrene,Bp)的方法建立肺癌Wistar大鼠模型。采用微量免疫荧光法检测大鼠血清中Cpn特异性抗体,采用聚合酶链式反应的方法检测大鼠肺癌组织中的Cpn DNA,采用酶联免疫吸附法检测大鼠肺癌组织中的Cpn特异性抗原。结果:单独Cpn感染大鼠的Cpn感染率为72.9%(35/48),Cpn感染联合Bp大鼠的Cpn感染率为76.7%(33/43);两组的肺癌发生率分别为14.6%(7/48)和44.2%(19/43),均显著高于对照小鼠的肺癌发生率(P=0.012,P<0.001)。结论:本研究成功建立Cpn感染诱发大鼠肺癌模型。
储德节潘春峰郭水根王静余竹元
关键词:肺炎衣原体肺癌动物模型
蛋白酶体抑制剂硼替佐米治疗自身免疫病研究进展
2014年
泛素-蛋白酶体系统是细胞内蛋白降解的主要途径,目前认为这一系统参与多种炎症和自身免疫病的发生,因此,通过阻断泛素调节蛋白降解成为治疗自身免疫病的新方法.此文就蛋白酶体抑制剂硼替佐米治疗自身免疫病的研究进展做一综述.
朱娇丽(综述)潘春峰张进安
关键词:自身免疫疾病硼替佐米蛋白酶体
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