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王群

作品数:15 被引量:22H指数:2
供职机构:中国科学院长春应用化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市科学技术委员会科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 8篇抑素
  • 8篇内皮
  • 8篇内皮抑素
  • 4篇蛋白
  • 4篇人内皮抑素
  • 4篇重组人内皮抑...
  • 4篇骨髓
  • 3篇圆二色
  • 3篇圆二色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇骨髓抑制
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇蛋白表达量
  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光光谱
  • 2篇振荡培养

机构

  • 11篇中国科学院
  • 6篇上海交通大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京市理化分...

作者

  • 15篇王群
  • 4篇韩伟
  • 4篇路慧丽
  • 4篇吴明媛
  • 4篇毛文伟
  • 4篇倪嘉缵
  • 2篇何慧娟
  • 2篇季怡萍
  • 2篇梁迁
  • 2篇朱顺英
  • 2篇张忠辉
  • 2篇杜丽娟
  • 2篇俞眉
  • 1篇沈娟
  • 1篇黄薇薇
  • 1篇夏敏
  • 1篇刘芳
  • 1篇林小娟
  • 1篇王晓
  • 1篇马军

传媒

  • 2篇分析化学
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇中国医药生物...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MALDI-TOF-MS法对重组人内皮抑素蛋白分子质量测定
2004年
  肿瘤的生长依赖于血管的生成,新生血管不仅为肿瘤生长提供必需的营养物质,而且为肿瘤细胞扩散提供了重要的途径[1].1997年哈佛大学的O'Reilly等[2]发现了一种内源性新血管生成抑制因子内皮抑素(Endostatin),显示出特异抑制激活的血管内皮细胞增殖和肿瘤新血管生成的生物学活性,其抗肿瘤作用具有高效、低毒、无耐药性的优点.……
季怡萍夏敏王群
脂质体内皮抑素的制备方法
本发明属于脂质体内皮抑素的制备方法。结合旋转蒸发和冷冻干燥方法制备的内皮抑素脂质体粒径大小在150nm~180nm,蛋白包裹率是35~42%。在冻干状态下,内皮抑素脂质体在-20℃可以保存12个月,在4~8℃可以保存6个...
王群
文献传递
荧光光谱和圆二色谱研究重组内皮抑素与芦荟大黄素的相互作用被引量:11
2005年
利用荧光光谱法和圆二色谱法研究了重组内皮抑素与中药有效成分芦荟大黄素的相互作用机制,求得两者在25℃和37℃的结合常数Ka为6.623×104和3.796×104。研究发现,Zn2+等5种金属离子能够竞争性降低重组内皮抑制与芦荟大黄素的结合常数,下降幅度为35%~55%,并且其影响程度随温度升高而增强。鸡胚尿囊膜血管生成实验结果表明,芦荟大黄素能增强重组内皮抑素的抗血管生成活性,使其对新生血管的抑制作用提高50%。
王群石晶张焕倪嘉缵
关键词:内皮抑素大黄素芦荟圆二色谱荧光光谱法ZN^2+抗血管生成
定点突变内皮抑素Zn^(2+)的结合位点及突变基因的克隆表达被引量:1
2005年
从人胚肝组织中提取总RNA,以逆转录聚合酶链式反应(RT PCR)法获得人内皮抑素编码序列,采用定点突变技术将His2和His4双突变为Leu2和Val4.将突变基因cDNA插入含有T7启动子的质粒pET 28b中构建表达质粒pMendo,转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选表达菌株BL21 Mute,表达菌株经IPTG诱导后以包涵体方式产生大量内皮抑素突变蛋白.SDS PAGE分析表明,表达的重组蛋白占菌株可溶性蛋白质的30%.复性、纯化的内皮抑素突变蛋白纯度达到98%,失去抑制人脐静脉内皮细胞增殖的活性.
王群马军何巍王晖
关键词:内皮抑素突变大肠杆菌
脂质体内皮抑素的制备方法
本发明属于脂质体内皮抑素的制备方法。结合旋转蒸发和冷冻干燥方法制备的内皮抑素脂质体粒径大小在150nm~180nm,蛋白包裹率是35~42%。在冻干状态下,内皮抑素脂质体在-20℃可以保存12个月,在4~8℃可以保存6个...
王群
文献传递
人SDF-1α的原核表达、纯化及对小鼠骨髓造血的研究
2007年
目的:构建人SDF-1α原核表达载体,进行诱导表达,纯化并研究其对骨髓造血的作用。方法:克隆人SDF-1α成熟肽序列到原核表达载体pET28a(+)中,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,用阴离子交换柱Sepharose Q纯化目的蛋白,并检测重组蛋白的活性和内毒素含量。用纯化的蛋白注射小鼠进行药效学研究。结果:用此原核表达系统得到纯度95%以上的重组蛋白,浓度达到0.67mg/mL,产物内毒素含量低于1EU/ug,且具有体外促小鼠T细胞趋化活性。重组人SDF-1α以125ug/kg/day的剂量连续给药可以引起正常小鼠骨髓细胞升高。结论:重组人SDF-1α可以促进小鼠骨髓造血作用。
俞眉梁迁路慧丽毛文伟吴明媛王群韩伟
关键词:SDF-1Α纯化造血
硫酸酯酶2型基因体内表达促进5-氟脲嘧啶诱发的小鼠骨髓抑制恢复作用研究
2008年
采用半定量RT-PCR和重组基因体内表达法观察了硫酸酯酶2基因(Sulfatase 2,Sulf2)在5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)诱发的小鼠骨髓抑制和再生过程中作用。结果表明:Sulf2在小鼠骨髓抑制和再生过程中呈现先上升,后下降的动态表达;电转pcDNA3.1-Sulf2基因实验组外周血白细胞数和血小板数在5-Fu注射后第7天分别为(1216.7±457.9)/μl和(8.1±5.4)万/μl,明显低于对照组[分别为(1691.7±228.9)/μl和(14.7±2.1)万/μl],实验组单条腿骨髓细胞总数在第7天为(94.2±21.1)万,显著低于对照组(173±59.9)万,但在第11天为(585±337.9)万,又显著地高于对照组(255±65.3)万,实验组第7天10000个骨髓细胞总集落形成数为(9±8.4),显著低于对照组(39±12.2),统计均有显著性差异(p<0.05)。这些结果提示Sulf2可能对5-Fu诱发的小鼠骨髓抑制后的再生具有促进作用。
毛文伟王霞梁迁何慧娟魏兆莲林小娟黄薇薇吴明媛朱顺英路慧丽王群韩伟
关键词:骨髓5-氟尿嘧啶基因表达
重组人内皮抑素在大肠杆菌中的高效表达
本发明属于重组人内皮抑素在大肠杆菌中高效表达的技术领域。将人内皮抑素基因其插入原核表达载体pET28b中构建重组表达质粒pBendo,然后转化大肠杆菌BL21(DE3)中,筛选出阳性重组菌E.coli BL21-Endo...
王群
文献传递
重组内皮抑素的质谱分析及对内皮细胞周期的影响被引量:2
2005年
采用质谱、圆二色谱、荧光光谱与细胞周期分析技术研究了重组内皮抑素的蛋白结构和对内皮细胞的作用机制.研究发现,以包涵体方式表达的蛋白中会有未被降解的N末端甲硫氨酸产物,重组内皮抑素在G2期阻断内皮细胞的生长.表明内皮抑素引发内皮细胞凋亡与细胞周期相关,为抗血管生成治疗肿瘤研究奠定了实验基础.
王群倪嘉缵
关键词:质谱圆二色谱细胞周期
体内表达谷胱甘肽过氧化物酶-7基因对骨髓抑制的防护作用研究被引量:1
2008年
目的探讨体内表达谷胱甘肽过氧化物酶-7基因(Gpx-7)对5-氟尿嘧啶(5-Fu)引发小鼠骨髓抑制的防护作用。方法以尾静脉注射5-Fu(250mg/kg)的方法建立小鼠骨髓抑制和再生模型。5-Fu注射后第1天,通过电穿孔转染法将pcDNA3.1-Gpx7重组质粒50μg注入小鼠胫前肌(实验组),以pcDNA3.1空质粒载体50μg电穿孔转染作为对照组,每组各30只小鼠。5-Fu注射前和注射后3、7、11、14d,2组各断颈处死6只小鼠,计数小鼠外周血白细胞数、血小板数和单条腿骨髓细胞总数;然后分别取5-Fu注射后7、14d断颈处死小鼠各3只进行骨髓细胞集落形成试验;并分别取5-Fu注射前和注射后3、7、11、14d断颈处死的小鼠各1只制备完整大腿骨石蜡组织切片,观察骨髓组织形态学的变化。结果注射5-Fu后11和14d,实验组外周血白细胞数分别为(3917±733)和(6857±1878)/μl,均明显高于同时点对照组[分别为(2683±920)和(4017±1011)/μl,均P<0.05)];注射5-Fu后11d,实验组外周血小板数为(150.8±64.3)万/μl,明显高于同时点对照组[(63.0±60.3)万/μl,P<0.05)];注射5-Fu后不同时间2组间单条腿骨髓细胞总数差异无统计学意义。注射5-Fu后7、14d,2组之间骨髓细胞集落形成数差异无统计学意义。实验组注射5-Fu后11d小鼠的骨髓组织形态恢复程度与对照组注射5-Fu后14d小鼠类似;注射5-Fu后14d小鼠的骨髓组织形态接近注射前。结论体内表达Gpx-7基因可以促进被化疗药物5-Fu抑制的小鼠骨髓再生。
毛文伟王晓何慧娟沈娟俞眉杜丽娟张忠辉朱顺英吴明媛路慧丽王群韩伟
关键词:基因表达骨髓谷胱甘肽过氧化酶
共2页<12>
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