王裕军
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 新型龙胆酸衍生物的合成及其抑制酪氨酸酶活性研究被引量：2
- 2012年
- 为发现新型的美白活性化合物,以龙胆酸甲酯、卤代烃和α-羟基酸乙酯为原料,合成了10个未见文献报道的2-羟基-5-烷(H)氧基苯甲酸酯类衍生物(3a,3b和6a～6h),其结构经1H NMR,IR,MS和HRMS确认.初步生物活性测试结果表明6a,6b,6e和6f具有较强的抑制酪氨酸酶活性,进一步药理实验表明经取代改造后的6a～6h,其毒性和光学毒性都相对龙胆酸甲酯和氢醌更低.
- 宋长伟熊丽丹王裕军张南李霞李颖李利尹述凡
- 关键词：美白酪氨酸酶毒性
- 熊果酸-3＇-取代丙醇酯衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2012年
- 熊果酸与1,3-二溴丙烷反应制得中间体熊果酸-3'-溴代丙醇酯(1),含溴醇酯1与含氮化合物反应,合成了系列熊果酸含氮衍生物2a～2j,均未见文献报道,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS确认.初步的抗肿瘤生物活性研究表明,部分化合物的抗肿瘤活性与熊果酸相比均有提高,其中化合物2e具有更强的抑制活性.
- 李霞白雪吴科王裕军石万棋李颖尹述凡
- 关键词：熊果酸抗肿瘤
- 一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了式I所示的化合物，其中，R为H、-SO<Sub>2</Sub>-Ar；Ar为C6-12的芳香烃基或取代的芳香烃基。本发明还提供了该化合物的制备方法和用途。本发明提供的化合物，能明显抑制小鼠的自发活动次数，各时...
- 尹述凡王裕军宋长伟蒋丽娟董林李颖
- 文献传递
- 一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了式I所示的化合物，其结构式如下：R为H、C1-10的烷基、-COOR<Sub>1</Sub>、-CH<Sub>2</Sub>-C<Sub>6</Sub>H<Sub>4</Sub>-R<Sub>2</Sub>或...
- 尹述凡王裕军李霞袁明兴董林李颖
- 文献传递
- 一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了式I所示的化合物，其结构式如下：R为H、C1-10的烷基、-COOR<Sub>1</Sub>、-CH<Sub>2</Sub>-C<Sub>6</Sub>H<Sub>4</Sub>-R<Sub>2</Sub>或...
- 尹述凡王裕军李霞袁明兴董林李颖
- 文献传递
- 1-N-苄基别嘌醇衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法和用途。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长，具有良好的抗肿瘤作用；它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性，可用于痛风治疗，为临床治疗癌症和痛风提供了一种新的用药选择；同时，本发...
- 尹述凡宋长伟王裕军李霞袁明兴李颖董林
- 文献传递
- 一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了式I所示的化合物，其中，R为H、-SO<Sub>2</Sub>-Ar；Ar为C6-12的芳香烃基或取代的芳香烃基。本发明还提供了该化合物的制备方法和用途。本发明提供的化合物，能明显抑制小鼠的自发活动次数，各时...
- 尹述凡王裕军宋长伟蒋丽娟董林李颖
- 1-N-苄基别嘌醇衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法和用途。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长，具有良好的抗肿瘤作用；它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性，可用于痛风治疗，为临床治疗癌症和痛风提供了一种新的用药选择；同时，本发...
- 尹述凡宋长伟王裕军李霞袁明兴李颖董林
- 文献传递
