王鹏鹏
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 苯并咪唑（噻唑）与去甲斑蝥酸根金属配合物的合成及与DNA/BSA作用的研究
- 目前临床上治疗癌症的金属化合物是极其有限的，最受人们关注的是铂类化合物。然而铂类抗癌药物严重的毒副作用及耐药性限制了其临床使用。为克服这一难题，近年来，大量的非铂类金属化合物被广泛研究。同时发现越来越多的金属化合物显示出...
- 王鹏鹏
- 关键词：苯并咪唑稀土配合物荧光光谱法
- 新型的去甲斑蝥酸根合镨(Ⅲ)、钐(Ⅲ)配合物的晶体结构、与DNA和BSA的作用及抗增殖活性被引量：4
- 2014年
- 合成了两种2-氨甲基苯并咪唑(ambi)和去甲基斑蝥酸(H2DCA=7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸)与镨(Ⅲ)、钐(Ⅲ)的配合物。应用元素分析、摩尔电导、红外光谱及X射线单晶衍射法对配合物的组成和结构进行了表征,配合物的组成为:(Hambi)[Ln(DCA)2(H2O)3]·3H2O(Ln=Pr(III)(1),Sm(III))(2);Hambi为质子化的ambi。DCA离子的醚键和羧酸根的氧原子参与配位,为三齿配体,稀土离子的配位数为9。通过紫外光谱法、荧光光谱法和粘度法研究了配合物与DNA和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明:配合物能通过部分插入模式与DNA发生较强的结合作用(Kb:1.56×104(1)和1.85×104L·mol-1(2))。配合物能与BSA发生强烈的相互作用(KA:9.33×104L·mol-1(1)和1.52×106L·mol-1(2)),结合位点数为1。测试了配合物对人肝癌细胞(SMMC7721)的体外抗增殖活性。结果显示,配合物的抗癌活性较去甲基斑蝥素有明显提高。
- 杜芳园王鹏鹏赵玉玲杨胡彬冯洁林秋月
- 苯并咪唑（噻唑）与去甲基斑蝥酸根金属配合物的合成及与DNA/BSA作用的研究
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- 王鹏鹏
- 关键词：苯并咪唑苯并噻唑稀土配合物荧光光谱法
- 文献传递
