罗泽青
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学植物保护学院陕西省农业分子生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划高等学校学科创新引智计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 中国、英国、印度苹果黑星病菌SSR遗传多样性分析被引量：2
- 2010年
- 苹果黑星病Venturia inaequalis（Cooke）G.winter（无性型为Spilocaea pomi Fr.）是苹果树上危害非常严重的一种病害,在世界各苹果产区均有发生。欧洲各国对苹果黑星病菌的研究已经比较深入,
- 付洁商蓓罗泽青杨家荣
- 关键词：苹果黑星病黑星病菌遗传多样性分析SSR苹果产区
- 陕西苹果黑星菌遗传多样性的AFLP分析
- 苹果黑星病（apple scab）是由Venturia inaequalis （Cooke） Wint.引起的真菌性病害,又称为黑点病、疮痂病或霉病,是苹果产区的一种重要病害。主要为害叶片和果实,造成树势降低,叶片早期脱...
- 罗泽青
- 关键词：苹果黑星病菌AFLP
- 文献传递
- 苹果黑星病菌的分子检测被引量：3
- 2010年
- 【目的】建立苹果黑星病菌(Venturia inaequalis(Cooke)Wint)的分子检测方法,以提高检测精确度,缩短检测时间。【方法】根据苹果黑星病菌与其他苹果病原真菌核糖体基因转录间隔区(Internal transcribed spacer,ITS)序列间的差异,设计了1对特异性引物320A/320B,用于苹果黑星病菌的分子检测,对特异性引物扩增条件进行了优化,并验证和检验了引物的特异性和灵敏度。【结果】特异性引物的扩增条带约为320bp,优化的反应体系为:2μL MgCl2(25mmol/L),2.5μL 10×buffer,3μL dNTP(2.5mmol/L),1.2 μL引物320A/320B(10μmol/L),0.5μL聚合酶(5U/μL),1μL模版DNA(30ng/μL),加ddH2O至总体积25μL;反应程序为:94℃3min;94℃变性30s,60℃退火30s,72℃延伸30s,35个循环;72℃延伸10min。利用该对特异性引物对包括苹果黑星病菌在内的26个苹果病原菌菌株基因组DNA进行的PCR扩增表明,只有苹果黑星病菌能扩增到1条约320bp的特异性条带,其他菌株及阴性对照的扩增产物均未检测到特异性条带。对接种苹果黑星病菌的苹果组织的检测表明,该对引物能特异性地检测到苹果黑星病菌的存在,其对苹果黑星病菌基因组DNA检测的灵敏度为100fp/μL。【结论】利用设计的特异性引物320A/320B,参考正交试验优化的体系和程序,结合简单的SDS法提取苹果黑星病菌基因组DNA,在1个工作日内即可完成对该病原菌的分子检测。
- 商蓓付洁罗泽青胡小平杨家荣
- 关键词：苹果黑星病菌转录间隔区特异性引物
- 陕西省苹果黑星病菌遗传多样性的AFLP分析被引量：2
- 2010年
- 【目的】明确陕西省苹果黑星病菌的遗传多样性,为苹果抗病育种和黑星病菌的综合防治提供理论依据。【方法】利用25对AFLP引物,对采自陕西兴平、旬邑的46个苹果黑星病菌菌株进行群体结构和遗传多样性分析。【结果】25对AFLP引物共扩增出421个条带,其中多态性条带326个,占总带数的77.4%;陕西兴平和旬邑苹果黑星病菌AFLP多态位点比率为22.57%～69.83%,平均为47.74%;等位基因观测数为1.23～1.70,平均为1.48;有效等位基因数为1.16～1.46,平均为1.33;Nei氏基因多样性指数为0.09～0.27,平均为0.19;Shannon信息指数为0.14～0.39,平均为0.27;各类群间的Nei氏遗传相似系数为0.8151～0.9487,遗传距离为0.0527～0.2044;总的遗传多样性为0.29,群体内遗传多样性为0.18,群体间遗传多样性为0.11,遗传分化系数为0.38;陕西苹果黑星病菌菌株分为2大类,分离自旬邑嘎啦、兴平嘎啦、旬邑富士的菌株聚为一类,分离自旬邑红星、兴平红星、旬邑秦冠、兴平秦冠的菌株聚为另一类。【结论】陕西苹果黑星病菌菌株的遗传多样性与地理来源没有明显的相关性,而与寄主品种具有一定相关性。
- 付洁罗泽青李逢源王凯卫雪娇杨家荣
- 关键词：苹果黑星病菌AFLP
- 苹果黑星病菌的早期分子检测被引量：3
- 2009年
- 苹果黑星病(Venturia inaequalis)是中国苹果产区的重要病害之一,为了建立该病原菌的早期快速检测技术,筛选出了对苹果黑星病菌具有特异性的PCR引物。利用这对引物能从苹果黑星病菌基因组DNA中扩增出一条分子量为190 bp的特异性条带,准确地把苹果斑点落叶病、苹果褐斑病和苹果白粉病等常发性苹果叶斑病害区分开。采用改进的CTAB法,快速提取发病叶片组织的DNA,并结合PCR检测技术,可从苹果黑星病显症叶片以及未显症而处于潜育期的叶片组织中特异性地检测到苹果黑星病菌。结果表明,建立的苹果黑星病菌分子检测方法,可用于该病害的早期快速分子诊断。
- 夏明月罗泽青商蓓周书涛杨家荣
- 关键词：苹果黑星病DNA提取PCR分子检测
