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47例单中心乳腺叶状肿瘤的病理与临床分析被引量：7: 2015年; 目的:总结分析乳腺叶状肿瘤的病理与临床的特点,为乳腺叶状肿瘤的诊治提供依据。方法:对2009年1月至2015年6月期间在我院经手术切除诊断为叶状肿瘤的47例病例的病理及临床特点进行总结分析。结果:47例患者均为女性,术后病理诊断良性叶状肿瘤40例,交界性叶状肿瘤4例,恶性叶状肿瘤3例。免疫组化发现在良性、交界性、恶性叶状肿瘤中S-100、Vimentin表达无差别,SMA、CD117、CD34、CD10、P53随着恶性度增加,阳性率增加,但是表达差异无显著性,Ki67增殖指数差异显著(P<0.05)。在随访过程中,3例行单纯肿物切除的良性病例复发。结论:乳腺叶状肿瘤以良性病变较多见,免疫组化可协助病理的鉴别诊断。单纯肿物切除的病例复发机率高。采用适当的手术方式,可能降低复发率。; 田杰周东华平静葛娟刘小燕陈莹范菊花; 关键词：乳腺叶状肿瘤

三阴性乳腺癌中DBC2的表达及其临床病理意义被引量：1: 2015年; 目的探讨乳腺癌缺失基因2(deleted in breast cancer2,DBC2)在三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)中的表达,分析其临床病理学意义。方法收集195例乳腺癌标本,采用免疫组化SP法检测38例TNBC、50例非三阴性乳腺癌(non-triple negative breast cancer,NTNBC)和30例正常乳腺组织中DBC2的表达;应用荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization,FISH)检测38例TNBC中HER-2基因扩增。结果正常乳腺组织中仅2例DBC2表达缺失(2/30),NTNBC组中21例DBC2表达缺失(21/50);TNBC组中19例DBC2表达缺失(19/38),其表达缺失率高于NTNBC组和正常乳腺组。结论 TNBC中DBC2表达明显缺失,其与肿瘤的增殖和高侵袭性相关,有望成为TNBC靶向治疗的潜在靶点。; 秦艳周东华陈莹朱婧刘小燕范菊花朱大江; 关键词：乳腺肿瘤三阴性乳腺癌免疫组织化学

乳腺黏液癌的超声影像特征和相关免疫组化的关系被引量：4: 2016年; 目的探讨乳腺黏液癌病理超声影像特征和肿瘤细胞分子生物学特性。方法随机选取2012年8月—2015年8月佛山市妇幼保健院收治的56例乳腺粘液癌患者,依据病理类型将这些患者分为单纯型组(n=28)和混合型组(n=28)两组,采用Philips ATL5000、SIEMENS Sequeia 512、GE500作为超声仪器,运用免疫组化法对ER、PR、PS2、Cerb B2、Ki67肿瘤分子标记物进行检测,然后对两组患者的超声影像特征和肿瘤细胞分子生物学特性进行统计分析。结果混合型组患者缺乏均匀的内部回声、包块后方声衰减、砂砾样钙化比例均显著高于单纯型组(P<0.05),ER、PR、Ki67阳性率均显著高于单纯型组(P<0.05)。结论乳腺黏液癌缺乏典型的超声影像特征,极易误诊或漏诊,混合型较单纯型乳腺粘液癌对激素治疗具有较高的敏感性,值得临床充分重视。; 刘小燕田杰邓翼业陈美珍周东华陈莹刘兰甜范菊花平静; 关键词：乳腺粘液癌超声影像特征分子生物学特性

子宫颈高级别上皮内病变冷刀锥切术后切缘阳性和全子宫切除术后病理结果比较被引量：10: 2017年; 目的探讨子宫颈高级别上皮内病变(cervical high-grade intraepithelial lesions,CHGIL)锥切术后切缘阳性患者进一步的临床治疗方案。方法对74例CHGIL行子宫颈冷刀锥切切缘阳性,并同时行全切子宫的患者术后病理结果进行回顾性分析。结果子宫颈锥切切缘阳性与子宫病变残留有相关性(P<0.01);患者年龄、是否绝经及腺体是否受累与子宫病变的残留无明显相关性(p>0.05)。子宫颈管是否受累、病变累及象限与子宫病变残留率有显著相关性(P<0.01)。结论子宫颈冷刀锥切术和全子宫切除术是治疗CHGIL安全有效的治疗方法,但对于子宫颈冷刀锥切阳性患者,全子宫切除的选择必须慎重,部分可选择保守治疗或者再次锥切的方法。; 秦艳田杰刘小燕陈莹范菊花邓凯贤; 关键词：子宫颈肿瘤全子宫切除术

佛山地区人乳头瘤病毒感染亚型分析被引量：2: 2010年; 目的分析佛山地区人乳头瘤病毒感染亚型的分布情况.方法对2008年11月～2009年10月在佛山市妇幼保健院宫颈疾病诊疗中心就诊的1 714例女性患者,采集宫颈脱落细胞,行反向点杂交人乳头瘤病毒基因分型检测和美国新柏氏细胞学检测.分析佛山地区人乳头瘤病毒亚型分布情况.结果检测出570人（33.26%）感染了包括21种亚型的784个人乳头瘤病毒,其中HPV16亚型最高（21.95%）,其次为HPV52（16.70%）.16～25岁患者人乳头瘤病毒感染亚型以HPV6（19.78%）和HPV11（10.07%）为主;26～35岁患者人乳头瘤病毒感染亚型以HPV16（19.30%）和HPV6（17.09%）为主;36～45岁患者人乳头瘤病毒感染亚型以HPV16（18.92%）和HPV52（16.89%）为主;46岁以上患者人乳头瘤病毒感染亚型以HPV52（19.6%）为主.结论反向点杂交基因芯片法可有效用于人乳头瘤病毒的检测和基因分型,佛山地区人乳头瘤病毒感染亚型分布具有明显的地域性.; 宋春林范菊花陈淑芬张建兰李相新; 关键词：人乳头瘤病毒基因分型宫颈癌基因芯片

1例新的β地中海贫血稀有突变IVS-Ⅰ-116(T→G)被引量：2: 2010年; 目的:报道1例稀有β地中海贫血(β地贫)基因突变IVS-Ⅰ-116(T→G)。方法:根据血常规指数和血红蛋白电泳对婚检和产检患者筛查地中海贫血,对可疑β地中海贫血患者采用基因扩增反向点杂交法检测常见17个位点突变。对于未发现常见突变者采用基因测序。结果:患者携带一种中国人少见的β地中海贫血基因突变IVS-Ⅰ-116(T→G)。结论:β地中海贫血基因IVS-Ⅰ-116(T→G)突变的报道丰富了中国人β地中海贫血突变谱,对于指导婚检、产检、遗传咨询具有重要价值。; 宋春林范菊花郭晓玲; 关键词：地中海贫血基因突变

子宫腺瘤样瘤36例临床病理分析被引量：13: 2013年; 目的探讨子宫腺瘤样瘤(adenomatoid tumors,ATs)的发生、命名、临床病理特征和鉴别诊断。方法对36例子宫ATs患者的临床病理资料进行回顾性分析并文献复习。结果 36例子宫ATs占同期子宫肿瘤切除标本的1.61%,肿瘤多位于子宫近浆膜下的肌壁间(31/36),均呈结节状生长,单发34例(94.4%),多发2例(5.6%),直径1.0～6.5 cm,边界清或欠清,无包膜。其中伴发子宫其他病变13例(36.1%),单纯为子宫ATs 23例(63.9%)。临床表现和影像学检查均无特征性。大体上类似平滑肌肿瘤,切面大多灰白、灰黄,实性均质,质硬或较软,少数切面湿润,可见细小腔隙和小囊腔,内含半透明黏液。镜下肿瘤由增生的平滑肌和上皮样成分组成,上皮样成分增生形成许多大小不等、形态不一的腺样或腔隙样结构,呈片、巢状或单个散在分布于平滑肌束之间,上皮样细胞无明显异型性,无核分裂象,增生的平滑肌呈束状或编织状排列。免疫表型:肿瘤上皮样成分CKpan、Calretinin呈阳性,CD34呈阴性。结论子宫ATs是一种少见的良性肿瘤,起源于浆膜间皮,临床及病理检查均易误、漏诊,免疫组化检测CKpan及Calretinin有助于诊断。其平滑肌成分是否应看作肿瘤的实质成分,有待探讨。; 周东华田杰陈莹刘小燕范菊花; 关键词：子宫肿瘤腺瘤样瘤免疫组织化学

凶险性前置胎盘伴不同程度侵入性胎盘的临床病理分析被引量：5: 2020年; 目的探讨凶险性前置胎盘(PPP)伴侵入性胎盘的临床和病理特征。方法回顾性分析2014年至2018年佛山市妇幼保健院PPP产妇临床及胎盘病理资料322例,其中伴侵入性胎盘142例为实验组,包含胎盘粘连(PA)22例、胎盘植入(PI)109例、穿透性胎盘植入(PP)11例。未伴有侵入性胎盘180例为对照组。结果PPP伴侵入性胎盘在孕次、产次、剖宫产史、人工流产史与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),而年龄之间差异无统计学意义(P>0.05)。PPP组中PA与PI在年龄、孕次、产次相比差异有统计学意义(P<0.05),PA与PP在年龄、产次、剖宫产史之间差异有统计学意义(P<0.05),PI与PP没有显著差异(P>0.05)。侵入性胎盘在子宫前壁附着率高于对照组(P<0.05)。孕次(≥4次)、产次(≥2次)、剖宫产史(≥2次)、人工流产史(≥2次)是PPP伴侵入性胎盘发生的独立危险因素。结论结合上述因素有对PPP伴侵入性胎盘发病的预测价值。; 葛娟周东华潘育田杰欧阳晨捷平静秦艳范菊花; 关键词：胎盘粘连胎盘植入穿透性胎盘植入

基因测序在β地中海贫血稀有突变患者产前诊断中的应用被引量：9: 2010年; 目的:应用直接基因测序为β地中海贫血稀有突变患者进行产前基因诊断。方法:产前行常规血液学筛查,对怀疑β地中海贫血的患者行反向点杂交检测常见的17种突变,对未发现突变的患者采用直接基因测序,确证是否携带β地中海贫血稀有突变,对同时携带稀有β地中海贫血基因突变的夫妇取孕妇脐血或行羊水产前基因诊断。结果:为两对携带稀有β地中海贫血基因突变的夫妇行产前基因诊断,其中一对夫妇的丈夫为CD41-42(-TTCT)杂合突变,孕妇为CD6(GAG→AAG)/N杂合突变,胎儿羊水为CD6(GAG→AAG)/N杂合突变;第二对夫妇的丈夫为CD22(GAA→GCA)/N杂合突变,孕妇为CD56(GGC→GAC)/N杂合突变,胎儿脐血未发现突变。结论:联合反向点杂交和直接基因测序技术可为携带稀有β地中海贫血基因突变的夫妇提供产前基因诊断。; 宋春林范菊花陈淑芬郭晓玲; 关键词：地中海贫血产前诊断 CD56 CD22

蛋白酪氨酸磷酸酶1B在乳腺癌中的表达及意义: 2016年; 目的探讨蛋白酪氨酸磷酸酶IB（PTP1B）在乳腺非特殊型浸润性癌（NST）组织中的表达及意义。方法采用原位杂交技术和免疫组化法分别检测86例乳腺NST组织中PTP1BmRNA和蛋白的表达，并分析其与乳腺癌临床病理特征的关系，以癌旁正常乳腺组织作为阴性对照。结果PTP1BmRNA及蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率分别为52．3％和59．3％，均明显高于癌旁正常乳腺组织，差异有统计学意义（P≤0．01）。PTP1BmRNA与蛋白表达呈正相关（rs=0．773，P〈0．001），且PTP1B表达与乳腺癌淋巴结转移、TNM分期有关（P≤0．001），与者患者年龄、肿瘤大小和组织学分级无关（P均〉0．05）。生存分析结果显示，PTP1B蛋白阳性患者的生存时间短于阴性患者（x2=13．071，P〈0．001）。结论PTP1B在乳腺癌组织中高表达，且与淋巴结转移、TNM分期有关，其有望成为乳腺癌治疗的潜在靶点。; 平静周东华葛娟陈莹刘小燕范菊花; 关键词：乳腺癌蛋白酪氨酸磷酸酶1B 原位杂交免疫组化

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范菊花

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