莫陵
- 作品数：18 被引量：44H指数：4
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省药学会奥赛康临床药学研究基金江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 与申捷注射液相关的发热反应4例被引量：2
- 2008年
- 神经节苷脂是细胞膜表面的一类酸性糖脂，功能是促进“神经重构”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长），促进各种原因引起的中枢神经系统损伤的恢复。我院神经内科在常规输注申捷（单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，齐鲁制药有限公司，批号：6090041EN）治疗脑血管意外病人时，出现4例寒颤、高热的不良反应，经停药、抗过敏、物理降温等对症治疗，均治愈好转，无不良后果。现报道如下：
- 娄晟莫陵洪定玲
- 关键词：发热反应
- 赖氨肌醇维B12与锌钙制剂联合应用疗效分析报告
- 目的：赖氨肌醇维B12与锌钙制剂联用对发育缓慢患儿的疗效。
方法：对60例患几随机分为两组，分别应用锌钙制剂治疗和赖氨肌醇维B12加锌制剂联用治疗4个月，对患儿治疗前后身高、体重、微量元素、患病状况等进行比较。...
- 钱正莫陵沈如霞娄晟陶宜富
- 关键词：发育缓慢
- 文献传递
- 2001年-2004年我院抗高血压药利用分析被引量：11
- 2005年
- 目的:评价我院抗高血压药应用现状及趋势.方法:对2001年～2004年我院抗高血压药的出库数据利用Microsoft Excel2000进行统计、分析.结果:抗高血压药用量呈增长趋势,其中90%左右为<国家基本医疗保险药品目录>中的品种;钙拮抗药、利尿药、血管紧张素转换酶抑制药、β受体阻滞药为临床一线药;血管紧张素Ⅱ受体拮抗药用量逐年大幅增长.结论:我院抗高血压药的使用结构基本合理;开发质优价廉的复方抗高血压药对控制高血压及其并发症具有重要的意义.
- 陶宜富莫陵
- 关键词：抗高血压药限定日剂量用药频度
- 小剂量叶酸增补剂在预防胎儿神经管缺陷中的药理作用被引量：2
- 2008年
- 石婷莫陵
- 关键词：叶酸增补剂神经管缺陷小剂量药理作用胎儿
- HPLC-FLU法测定血浆中左氧氟沙星浓度及其人体生物等效性研究
- 2004年
- 目的 建立左氧氟沙星血药浓度的HPLC-FLU测定法，用于人体生物等效性研究。方法 采用单剂量双交叉实验设计，用HPLC-FLU法测定20名健康受试者口服两种左氧氟沙星片剂200mg后的血药浓度。结果 受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合-房室模型，t1／2分别为7．56±0．44和7．72±0．56h，tmax为0．8±0．2和0．8±0．3h，cmax为2．69±0．56和2．71±0．57mg／L，AUC为18．37±3．43和17．66±3．34mg／(h·L)，受试制剂的相对生物利用度为104．6％±10．3％。结论 经统计学分析，两种国产片剂具有生物等效性。
- 朱余兵邹健军肖大伟钱薇胡云芳莫陵
- 关键词：左氧氟沙星药动学生物等效性
- 双波长分光光度法测定氯氢考滴耳液中氯霉素的含量被引量：1
- 1998年
- 氯氢考滴耳液是一种常用的医院自制制剂,《医院制剂规范》等采用永停滴定法测定其中氯霉素的含量,此法操作繁琐、费时。我们采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量,不仅能排除氢化考的松的干扰,而且操作简便、快速,结果准确,平均回收率为100.41％。
- 陶宜富莫陵
- 关键词：氯霉素滴耳液双波长永停滴定法医院自制制剂
- 两种国产依诺沙星胶囊人体生物等效性评价被引量：1
- 2004年
- 目的 评价两种国产依诺沙星胶囊剂人体生物等效性。方法 采用单剂量双交叉实验设计，用HPLC法测定20名健康受试者口服两种依诺沙星胶囊400mg后的血药浓度。结果 受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合-房室模型，t1/2分别为(4．97±0．56)和(4．83±0．043)h，tmax为(1．3±0．3)和(1．3±0．3)h，tmax为(2．99±0．63)和(3．07±0．48)mg／L，AUC为(17．00±2．27)和(17．07±1．94)mg／(h·L)受试制剂的相对生物利用度为99．3％±8．5％。结论 经统计学分析，两种国产胶囊具有生物等效性。
- 邹健军肖大伟娄晟钱薇胡云芳莫陵杨劲丁黎
- 关键词：依诺沙星药动学生物等效性
- 部分制剂靶向性研究的进展
- 2008年
- 目的:剂型设计者的首要目标是提高疗效、降低不良反应。方法:根据文献就给药系统中实现靶向性的方法在部分剂型中的应用进展作一概述。结果:靶向性的实现是达到这一目标的主要手段。结论:合理地采用多种方法提高制剂的靶向性。
- 陶宜富莫陵
- 关键词：给药系统靶向性
- “医药分开”的可行性探讨被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨"医药分开"的可行性。方法:通过对"医药分开"的历史背景、国内外现状等进行描述和分析,探讨我国推行"医药分开"的目的、模式和难点。结果:推进"医药分开"主要的目的是希望做到"医"和"药"在利益上的分开。医疗机构应将门诊药房社会化,不设门诊药房或从医院剥离改制,患者需用药时,持处方至社会药房自行购药;住院药房仍保留,实行"零差价"销售药品。实施的难点主要为医院不可能不考虑药品的合理使用问题,但若处方医师个体仍有利益驱动,不合理用药现象就难以根除;取消加成对药品价格中原有的价格"水分"没有任何触及等。结论:"医药分开"要做好顶层设计、综合治理、整体推进,简单的"医药分开"解决不了根本问题,长远来看甚至会带来更多的问题。
- 牛莉陶宜富莫陵
- 关键词：医药分开可行性药品处方医师
- 格列齐特2种缓释片单次和多次给药 的药动学和生物利用度比较(英文)被引量：6
- 2005年
- 目的:比较国产和进口格列齐特缓释片的人体药动学和相对生物利用度。方法:采用单次和多次给药的4周期双交叉设计,用液相色谱质谱联用法测定20名健康男性志愿者血浆中格列齐特的浓度。结果:单次口服国产和进口格列齐特缓释片后的药动学参数分别为:tmax为(7.2±s1.5)h和(6.9±1.4)h,cmax为(2.4±0.8)mg·L-1和(2.3±0.6)mg·L-1,t1/2为(13.4±1.2)h和(13.7±1.3)h,AUC0～60为(48±14)mg·h·L-1 和(48±14)mg·h·L-1,AUC0～∞为(51±15)mg·h·L-1和(50±14)mg·h·L-1,平均滞留时间(MRT)为(22.4±1.9)h和(22.78±1.9)h。多次(60mg,6d)口服国产和进口格列齐特缓释片后的稳态药动学参数分别为:tmax为(6.1±1.4)h和(6.5±1.4)h,cmax为(4.6±0.9)mg·L-1和(4.7±1.1) mg·L-1,cmin为(0.23±0.08)mg·L-1和(0.26±0.08)mg·L-1,稳态血药浓度均值(cav)为(1.6±0.3)mg·L-1和(1.6±0.3)mg·L-1,AUCss为(94±19)mg·h·L-1和(95±20)mg·h·L-1,波动度(DF)为(282±33)%和(283±43)%。单次和多次口服国产与进口格列齐特缓释片相对生物利用度分别为(102±9)%和(99±10)%。上述单次和多次给药的药动学参数经方差分析无显著差异(P>0.05)。结论:双单侧t检验表明2种制剂具有生物等效性。
- 邹健军肖大伟朱余兵莫陵于翠霞顾荣胡云芳钱薇娄晟
- 关键词：格列齐特迟效制剂药动学生物利用度
