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药物毒物多种效应实时测量系统研制: 药物毒物多种效应实时测量系统研制的目的是为适应现代药理毒理学的发展,从"定性"走向"定量",由全或无的计数观测转变为数字化的计量测量,同时避免一般药理毒理效应测量中所采取的对动物麻醉,甚至损伤性的外科手; 林福生张守兰颜松民袁小妹王成保王亚明郑海新邵华宙林春阳; 文献传递

北寄生凝集素的分离和性质研究被引量：6: 1995年; 采用酸处理Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ亲和层析和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００凝胶过滤，首次从中药北寄生中分得一种有毒凝集素，称为北寄生凝集素（Ｖｉｓｃｕｍｃｏｌｏｒａｔｕｍｌｅｃｔｉｎ，ＶＣＬ），是一种高毒性的植物毒蛋白，对小鼠静脉给药的ＬＤ＿（５０）为４．４μｇ／ｋｇ，其粗提物也具有很强的毒性，对小鼠腹腔给药的ＬＤ＿（５０）为０．２ｇ／ｋｇ，分子量５２０００，等电点１０．５．; 李格娥刘庆袁小妹; 关键词：桑寄生科槲寄生凝集素

氯芬待因的长期毒性试验: 1996年; 氯芬待因是由双氯芬酸和磷酸可待因组成的复方动物长期灌胃氯芬待因后，１０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１组大鼠有９／２０只死亡，５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１组大鼠有１／２０只死亡，２ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１组大鼠未出现死亡。６．４ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１组狗有２／４只死亡，２ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１组狗未出现死亡。除２ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１组大鼠的体重和食量变化不明显外，给药组大鼠和狗的食量和体重都有明显减少（Ｐ＜０．０５）。外观症状主要表现为：拉稀，黑便及便血，四肢无力，走路左右摇摆，有的甚至卧地不起，个别动物因衰竭而死亡。血液生化测定表明，１０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１组大鼠的血液总胆固醇含量增高（Ｐ＜０．０５），总蛋白量下降（Ｐ＜０．０５），６．４ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１组狗的总胆固醇虽也有增高趋势，但无统计意义。病理学损伤主要在肝、肾和消化道，肝组织充血，肝细胞混浊肿胀、空泡及坏死，肾小管细胞浊肿及核消失，肠胀气，部分胃、肠道粘膜脱落坏死，个别严重者出现胸水和腹水。血液学、尿常规、心电图及脏器系数测定结果表明给药组和对照组没有显著性差异。恢复期大鼠和狗的食量和体重都有明显回升，血液生化指标和病理变化也都有好转，说明该药对动物所?; 沈杏生李艳军袁小妹汤凌陈久贞王红梅董玉轩李格娥; 关键词：氯芬待因长期毒性药理学毒性

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袁小妹

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