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文献类型

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领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇高效液相
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  • 2篇高效液相色谱
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  • 1篇淫羊藿提取物
  • 1篇皂苷
  • 1篇指纹图谱鉴别
  • 1篇中核
  • 1篇三萜
  • 1篇三萜酸

机构

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  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇北京市医药器...

作者

  • 5篇周玉新
  • 5篇魏璐雪
  • 5篇袁永生
  • 2篇马长华
  • 2篇徐艳春
  • 1篇翟为民
  • 1篇雷肖琳
  • 1篇高霞

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇2001中国...

年份

  • 3篇2002
  • 2篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人参、西洋参及三七参指纹图谱鉴别被引量:92
2001年
目的 :对人参、西洋参和三七参进行指纹图谱研究。方法 :PolarisC18 A ,乙腈 水梯度脱 ,流速 1.5ml·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果和结论 :3种参的皂苷类成分均得到很好分离 ,该法可有效鉴别人参、西洋参和三七参。
翟为民袁永生周玉新高霞魏璐雪
关键词:人参西洋参总皂苷高效液相色谱指纹图谱鉴别
反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量被引量:23
2002年
目的 用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法 采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5~ 1.0mL·min-1。以乙腈 水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果  4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113~ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84~0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1~ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4~ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论 实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。
袁永生张莉许效枫周玉新魏璐雪
关键词:反相高效液相法虫草菌粉核苷类成分
淫羊藿提取物高效液相指纹图谱研究
本文主要研究中药材淫羊藿提取物中的主要有效成分黄酮苷类的高效液相指纹图谱.
周玉新袁永生魏璐雪
关键词:淫羊藿指纹图谱
文献传递
红车轴草中异黄酮的指纹图谱研究被引量:28
2002年
目的 :建立红车轴草中异黄酮类的指纹图谱及定性定量分析方法。方法 :反相高效液相法。结果 :不同产地的红车轴草中异黄酮类的峰高相同或相近 ,但主成分峰高的比值不同。结论 :可利用主成分的峰高或峰面积比值及峰高峰面积值控制红车轴草及其制剂的质量。
徐艳春魏璐雪周玉新袁永生马长华
关键词:红车轴草异黄酮指纹图谱高效液相色谱
高效液相法测定金樱子中三萜酸类成分的含量被引量:13
2002年
定量测定不同产地金樱子中 2α ,3α ,19α ,2 3 四羟基乌苏 12 烯 2 8 羧酸的含量。采用高效液相法 ,色谱柱 :Kromasil C18(4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm)柱 ,大连依利特公司 ;检测波长 2 0 3nm ,柱温 :35℃ ;流动相 :乙腈 水 (35 :65 ) ,流速 1mL/min。结果表示所测成分与其他组分具有良好的分离度 ,线性范围为 0 4~ 10 μg ,加样回收率为 10 2 5 % ,RSD =2 66%。说明不同产地的三萜类有机酸的含量差别很大。本方法操作简单 ,结果准确 ,可用于含 2α ,3α ,19α ,2 3 四羟基乌苏 12 烯 2 8 羧酸的药物的含量测定。
徐艳春马长华魏璐雪周玉新袁永生雷肖琳陈蓓
关键词:高效液相法金樱子三萜酸类
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