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谭银多

作品数:8 被引量:12H指数:2
供职机构:中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇基因
  • 5篇基质细胞
  • 5篇骨髓基质
  • 5篇骨髓基质细胞
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 3篇小鼠骨髓基质...
  • 3篇基质
  • 3篇骨髓
  • 3篇Γ基因
  • 2篇转染
  • 2篇免疫
  • 2篇抗白血病
  • 2篇抗白血病作用
  • 2篇基因治疗
  • 2篇白血病作用
  • 2篇IFN
  • 2篇IFN-Γ
  • 2篇IFN-Γ基...

机构

  • 6篇中山大学
  • 2篇中山大学附属...

作者

  • 8篇谭银多
  • 7篇吕跃
  • 6篇陈晓勤
  • 5篇耿其荣
  • 4篇李晓青
  • 4篇徐海鹏
  • 2篇蒋湘俐
  • 1篇秦鑫添
  • 1篇夏建川
  • 1篇樊慧杰

传媒

  • 2篇癌症
  • 2篇广东医学
  • 2篇第四届中国肿...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
急性髓细胞白血病不同方案疗效分析
目的:探讨初治急性髓细胞白血病(AML)不同诱导方案的疗效。方法:第一组14例,用DA方案诱导化疗,第二组8例,用HA或HOAP方案诱导化疗,第三组16例,用 JALSG-87方案诱导化疗, 第四组,对上述方案诱导一疗程...
吕跃谭银多
关键词:AML诱导化疗
文献传递
Ad/IFNγ转染的骨髓基质细胞的体内抗白血病作用被引量:1
2006年
目的观察Ad/IFNγ转染的骨髓基质细胞在小鼠体内表达IFNγ的特征及规律,并观察其抗白血病作用。方法Ad/IFNγ(MOI=50,MOI感染复数)体外转染骨髓基质细胞,并通过RT-PCR,ELISA检测骨髓基质细胞表达IFNγ;将K562细胞成瘤的裸鼠随机分为3组,分别给予静脉回输Ad/IFNγ转染的骨髓基质细胞、Ad/LacZ转染的骨髓基质细胞以及未转染的骨髓基质细胞,每只裸鼠的回输量为2×106个细胞,以RT-PCR,ELISA检测IFNγ在裸鼠体内表达的规律并观察其抑瘤效应及生存期。结果RT-PCR,ELISA于体外均能检测到IFNγ的表达。体内研究发现,Ad/IFNγ-骨髓基质细胞组在体内检测到的IFNγ主要分布在肝、脾、骨髓和肿瘤中,但在血液中未能检测到IFNγ的表达。并且,Ad/IFNγ-骨髓基质细胞于体内有明显的抑瘤效应,并能够延长其生存期。结论骨髓基质细胞能够将外源性IFNγ基因携带至肝、脾、骨髓等造血组织,也能携带至肿瘤组织,基因修饰的骨髓基质细胞为我们提供了治疗白血病的新的前景。
徐海鹏吕跃李晓青谭银多耿其荣陈晓勤
关键词:骨髓基质细胞基因治疗白血病
Tet-off系统调控人IFN-γ基因在小鼠骨髓基质细胞中的表达
IFN-α在慢性粒细胞白血病(CML)中疗效显著,可使50﹪-70﹪的CML患者获得血液学完全缓解、10﹪-26﹪获得主要细胞遗传学缓解。IFN-γ在多种实体瘤及某些血液肿瘤的临床试验中治疗效果令人失望;但对慢性粒细胞白...
谭银多
关键词:小鼠骨髓基质细胞慢性粒细胞白血病IFN-Γ基因动物试验
文献传递
Tet-off系统对小鼠骨髓基质细胞中人IFN-γ基因表达的调控作用被引量:1
2008年
背景与目的:本实验室已成功构建了质粒pTre-IFN-γ,并证实四环素基因调控系统(Tet-off system)能在体外调控人γ-干扰素(interferon-gamma,IFN-γ)基因在小鼠骨髓基质细胞(marrow stromal cells,MSCs)中的表达。本实验进一步研究Tet-off系统体外调控的可逆性,以及其对小鼠MSCs中人IFN-γ基因表达的调控作用。方法:脂质体介导pTet-off和pTre-IFN-γ质粒共转染小鼠MSCs。用ELISA法检测MSCs培养液中人IFN-γ蛋白的分泌量。把共转染后的MSCs回输给BALB/c裸小鼠,用实时荧光定量RT-PCR方法检测各组BALB/c裸小鼠脾组织中的IFN-γmRNA含量。结果:用ELISA法可检测到共转染后的MSCs培养液中有IFN-γ蛋白分泌,分泌高峰在前72h内;共转染后84h加入含300ng/mL盐酸四环素的培养液培养12h,每1×107个细胞的分泌量为(67.11±22.14)pg,无四环素处理组为(319.96±29.04)pg,两组相比差异有统计学意义(P<0.001);去除四环素后,IFN-γ蛋白分泌显著增加(P=0.032)。用实时荧光定量RT-PCR可检测到回输共转染MSCs的各组BALB/c裸小鼠脾组织中均有IFN-γmRNA转录,不用四环素处理组最高,达(1.5±0.7)×105copy·(100mg)-1,定期四环素处理组为(6.9±5.3)×102copy·(100mg)-1(P<0.001),接受1次四环素处理组表达量介于前两者之间,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:Tet-off系统在体外和体内都可以迅速、有效地调控人IFN-γ基因在小鼠MSCs中的表达,而且调控是可逆的。
秦鑫添吕跃谭银多陈晓勤耿其荣
关键词:骨髓基质细胞IFN-Γ基因小鼠
Tet-off系统调控人IFNγ基因在小鼠骨髓基质细胞中的表达被引量:1
2006年
背景与目的:Tet-off系统是一个高效、低毒、具有严密开关功能的基因调控系统,本研究构建质粒pTre-IFNγ,初步探讨Tet-off系统调控人干扰素γ(interferon-gamma,IFNγ)基因在小鼠骨髓基质细胞中的表达。方法:SacⅡ、XbaⅠ双酶切载体pTre及目的基因,T4连接酶连接,重组体经双酶切、测序鉴定;脂质体介导pTet-off及pTre-IFNγ共转染小鼠骨髓基质细胞;RT-PCR法检测IFNγmRNA,ELISA法检测分泌到培养液中的IFNγ蛋白,分析共转染后IFNγ的分泌规律、共转染后48h中不同浓度盐酸四环素对IFNγ蛋白分泌的影响及在共转染后第48h加入盐酸四环素在不同时间阶段对IFNγ蛋白分泌的影响。结果:双酶切及测序证实质粒pTre-IFNγ构建成功;共转染后48hRT-PCR检测到IFNγmRNA表达;ELISA法示IFNγ蛋白分泌持续6天,第3天的分泌高峰为每1×106个细胞(720.09±241.51)pg;共转染后48h中蛋白分泌量随四环素浓度增加逐渐减少,10~100ng/ml四环素存在时蛋白分泌接近零;第48h时添加盐酸四环素后8h即能明显抑制IFNγ蛋白表达,延长作用时间,抑制效应加重。结论:Tet-off系统能迅速而高效地下调人IFNγ基因在小鼠骨髓基质细胞中的表达。
谭银多吕跃徐海鹏陈晓勤李晓青
关键词:小鼠骨髓基质细胞
Ad/IFN γ转染的骨髓基质细胞的体内抗白血病作用
目的:观察Ad/IFN γ转染的骨髓基质细胞在小鼠体内表达IFN γ的特征及规律,并观察其抗白血病作用。方法:Ad/IFN γ(MOI=50,MOI感染复数)体外转染骨髓基质细胞,并通过RT—PCR、ELISA检测骨髓基...
徐海鹏吕跃李晓青谭银多耿其荣陈晓勤
关键词:骨髓基质细胞基因治疗白血病
文献传递
Ezrin蛋白在鼻咽癌组织的表达及其与预后的关系被引量:5
2007年
目的探讨Ezrin蛋白在鼻咽癌组织的表达及对患者预后的预测价值。方法采用免疫组化的方法检测Ezrin在105例鼻咽癌组织中的表达,包括随访过程中发生复发或转移51例,无转移54例。结果Ezrin强阳性及阳性表达的患者远处转移率显著高于Ezrin阴性患者的转移复发率(66.6%,52.8%和24.2%);随访中复发转移患者的组织Ezrin异常表达率亦明显高于无复发转移组(47.1%vs22.2%,P<0.01)。Ezrin异常表达的患者平均无进展生存时间较无表达患者明显缩短。结论Ezrin对预测长期随访的鼻咽癌患者转移复发及无进展生存时间方面存在一定价值。
蒋湘俐吕跃耿其荣陈晓勤谭银多
关键词:EZRIN蛋白鼻咽肿瘤免疫组织化学
自体白血病树突状细胞疫苗体内回输安全性和增强免疫功能作用研究被引量:4
2006年
目的:观察体外诱导的自体白血病树突状细胞(dendriticcell,DC)疫苗体内回输的安全性,及对体内免疫状态的影响。方法:20例白血病患者接受体外诱导的自体白血病树突状细胞疫苗的静脉回输。留取患者血清及外周血细胞分别行流式小球微阵列术(cytokinebeadarray,CBA)分析血清Th1/Th2因子IFNγ、IL2、IL4、IL6、IL10和TNFα浓度,流式细胞学(flowcytometricmethod,FCM)分析外周血T细胞亚群表达变化。结果:体外诱导的自体白血病DC疫苗回输后,临床未观察到明显的不良反应。第一次DC疫苗回输前及回输后24h比较,血清Th1/Th2因子浓度均升高,其中IL2、IL4、IL6和IFNγ升高显著,t值分别为2.576、2.033、2.777和2.053,P值分别为0.01、0.042、0.005和0.040。T亚群分析显示,CD4/CD8比值及NK比率升高,t值为2.040和1.988,P值为0.041和0.043。结论:自体白血病DC疫苗静脉回输安全可行,并可刺激患者体内的免疫反应,增强患者的免疫功能。
耿其荣吕跃夏建川樊慧杰徐海鹏蒋湘俐李晓青谭银多陈晓勤
关键词:白血病树突状细胞免疫治疗细胞因子
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