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赵瑞强

作品数:20 被引量:116H指数:6
供职机构:广西医科大学更多>>
发文基金:广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学社会学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇生物学
  • 8篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇社会学

主题

  • 7篇绞股蓝
  • 6篇基因
  • 5篇克隆
  • 3篇植物
  • 3篇RAPD
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇多态性
  • 2篇药用
  • 2篇药用植物
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇三萜
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞癌
  • 2篇相关基因
  • 2篇相关基因筛选
  • 2篇基因筛选

机构

  • 18篇广西医科大学
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇南宁市疾病预...
  • 1篇广西药用植物...

作者

  • 18篇赵瑞强
  • 13篇吴耀生
  • 8篇罗育
  • 5篇蒋军富
  • 5篇李雄英
  • 4篇蓝秀万
  • 3篇周娟
  • 3篇贺菽嘉
  • 3篇朱华
  • 2篇林文珍
  • 2篇凌敏
  • 2篇陈莉
  • 2篇李珅
  • 1篇周青鸟
  • 1篇李科志
  • 1篇廖志红
  • 1篇黄勇奇
  • 1篇徐鹏
  • 1篇晁耐霞
  • 1篇凌征柱

传媒

  • 3篇西北植物学报
  • 2篇中草药
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中药材
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇第八届中国肿...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝细胞癌相关基因筛选及其单核苷酸多态性与广西肝癌高发家系遗传易感性研究
目的:利用生物信息学技术筛选影响肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展的关键基因,并富集出相关生物学通路;通过广西扶绥县壮族肝癌高发家系人群和正常对照家系人群的病例-对照研究,探讨黏...
赵瑞强
关键词:肝细胞癌遗传易感性病理细胞学
利用CRISPR-Cas9技术敲除MAS1基因的质粒构建与酶切方案优化的研究
2019年
CRISPR-CAS9技术是新一代基因编辑技术,可简便快捷地对哺乳动物细胞进行指定基因的敲除,实现沉默外源基因表达的目的。但传统的CRISPR-CAS9技术提供的酶切方案没有特异性,致使酶切效率不稳定,影响胶回收率以及后续实验。本实验通过改变酶切体系大小,以及酶切反应时间,继而通过胶回收率及测序检测的方法验证最佳酶切条件,最后通过荧光定量PCR和Western blotting实验检测目的基因的表达量,确认是否成功敲除目的基因。研究结果说明:BbsⅠ酶与px459质粒比值为1μL:500 ng,酶切体系为50μL,酶切时间为45 min时,酶切效果最佳、胶回收率最高,且此时目的基因在细胞内的表达量为0,确定该实验条件下目的基因被成功敲除。
孙芳廖维芳廖维芳赵瑞强张洋洋廖志红赵瑞强
在《代谢异常与疾病》课程中开展PBL与CBL的教学研究被引量:3
2012年
在《代谢异常与疾病》课程中实施PBL与CBL的教学实践,开展"以学生为中心"和"自主学习"为主要内容的教育方式,探索有利于培养学生创新性思维和终身学习能力的多元化教学方法。
凌敏吴耀生贺菽嘉赵瑞强罗育
关键词:PBLCBL教学法
绞股蓝RAPD标记及序列分析被引量:3
2010年
目的利用绞股蓝RAPD标记有效鉴别绞股蓝及其伪品。方法用19条引物对17个绞股蓝样品和一个乌蔹莓样品进行RAPD-PCR扩增,并对绞股蓝DNA特异条带克隆测序及序列分析。结果获得一个绞股蓝RAPD标记。经克隆测序,8个序列高度保守,片段长度在766~770 bp,相似性均在97%以上。结论获得的RAPD标记可以作为合成探针的基础,用于鉴别绞股蓝及其伪品。
周娟罗育吴耀生李科志徐鹏赵瑞强
关键词:绞股蓝RAPD标记
三七法呢基焦磷酸合酶原核表达载体的构建及其表达被引量:3
2009年
在克隆得到三七法呢基焦磷酸合酶(FPS)cDNA的基础上,构建原核表达载体pET32 a(+)/FPS,并转化大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,在37℃,1 mmol/L IPTG浓度条件下,诱导表达FPS融合蛋白,对诱导表达条件进行了优化。结果表明:成功构建了原核表达载体pET32 a(+)/FPS,并在大肠杆菌中成功表达FPS蛋白,分子量约为40 kD,为进一步开展FPS的蛋白纯化和功能分析奠定了基础。
周娟赵瑞强陈莉吴耀生
关键词:原核表达融合蛋白
三七鲨烯合酶基因在三七根、茎、芦头中的转录表达与三萜皂苷合成被引量:23
2007年
三萜皂苷是三七、人参等重要药用植物的主要有效成分.采用改进的异硫氰酸胍法提取到三七RNA,经RT-PCR克隆技术获得三七三萜合成通路关键酶之一鲨烯合酶(squalene synthase,SS)cDNA,长1270 bp,读码框架编码415个氨基酸.比对分析表明,推衍的三七SS氨基酸序列与人参、积雪草、青蒿、拟南芥和水稻SS的一致性分别为98%、89%、81%、78%和71%.利用实时荧光定量RT-PCR技术对三七根、茎、芦头的SS转录表达研究发现,一年生三七根SS基因转录表达量最高,高于茎和芦头的表达;但总皂苷含量是:芦头>叶>根>茎.可能与SS之后其它三萜合成关键酶的活性差异或/和三萜合成后的定向输送及累积有关.
吴耀生朱华李珅赵瑞强蓝秀万
关键词:鲨烯合酶三萜皂苷CDNA克隆转录实时荧光定量RT-PCR
绞股蓝叶片分化与植株再生被引量:4
2008年
目的建立高效稳定的绞股蓝受体系统,为绞股蓝基因转化研究奠定基础。方法以五叶绞股蓝Gynostemma pentaphyllum叶片作为外植体,采用不同配比激素的MS培养基进行诱导培养获得丛生芽,进而生根获得再生植株。结果采用MS+6-BA 1.0 mg/L培养基时,绞股蓝叶片分化频率最高(40%),MS+6-BA1.0 mg/L适合绞股蓝丛生芽继代增殖,1/2 MS适宜诱导生根获得健全再生植株。结论为利用根癌农杆菌介导法进行绞股蓝基因转化建立了稳定的直接分化再生系统。
赵瑞强凌征柱罗育李雄英蒋军富吴耀生
关键词:绞股蓝植株再生
肝细胞癌相关基因筛选及其单核苷酸多态性与广西肝癌高发家系遗传易感性研究
<正>目的利用生物信息学技术筛选影响肝细胞癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)发生发展的关键基因,并富集出相关生物学通路;通过广西扶绥县壮族肝癌高发家系人群和正常对照家系人群的病例-对照研究,探讨...
谢裕安赵瑞强
关键词:肝细胞癌基因筛选单核苷酸遗传易感性
文献传递
三七SE基因克隆及转化烟草、绞股蓝的初步研究
本论文研究包括三方面: /(一/)建立绞股蓝叶片直接分化受体系统 以广西五叶绞股蓝叶片作为研究材料,在叶片不同部位切割并插入不同激素组合的培养基诱导,确定6-BA可诱导叶片分化不定芽后,采用不同浓度的...
赵瑞强
关键词:绞股蓝转基因烟草
文献传递网络资源链接
三七植物GAPDH基因克隆及序列分析被引量:31
2006年
采用改进的异硫氰酸胍法提取高质量三七总RNA,运用RT-PCR方法克隆了三七GAPDH基因的部分序列,长度为627 bp,编码209个氨基酸,为半定量RT-PCR以及Real-time RT-PCR等技术在三七植物研究中的应用提供了条件.氨基酸序列比对结果表明,该序列与拟南芥、烟草、人参的GAPDH氨基酸序列的同源性分别为91%、93%、95%;核苷酸序列的同源性分别为82%、84%、85%.
朱华李珅赵瑞强吴耀生
关键词:克隆
共2页<12>
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