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郝雪微

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学大庆校区更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇心病
  • 2篇冠心病
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇对氧磷
  • 1篇对氧磷脂酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号机制
  • 1篇血管
  • 1篇血管基底膜
  • 1篇血管生成
  • 1篇血清
  • 1篇血清淀粉样蛋...
  • 1篇抑素
  • 1篇原核表达
  • 1篇整合素
  • 1篇整合素受体
  • 1篇脂酶
  • 1篇人血

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 1篇呼伦贝尔市蒙...

作者

  • 4篇郝雪微
  • 1篇吕鑫钰
  • 1篇朱大岭
  • 1篇赵蕾
  • 1篇刘欣宇
  • 1篇阮莹
  • 1篇徐海岩
  • 1篇李淑珍
  • 1篇张萍
  • 1篇陈硕
  • 1篇李金桐
  • 1篇马翠

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中外医学研究
  • 1篇求知导刊

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
构建医学实验技术专业核心素养培养模式操作体系
2017年
随着我国教育事业的不断发展,立德树人已成为高等教育的根本任务。医学实验技术专业是一个培养医学实验和研究应用型人才的专业,其核心素养教育的建设显得尤为重要。文章初步构建医学实验技术专业“核心素养”培养操作体系,并以哈尔滨医科大学(以下简称“我校”)医学实验技术专业在校四年制本科生为研究对象,对操作体系中的各指标进行应用评价,针对暴露出的问题和薄弱环节调整教育教学的方法,力争寻求更加有效的培养模式。
张萍赵蕾郝雪微徐海岩
对氧磷脂酶PON1蛋白的原核重组表达
2012年
目的重组及表达对氧磷脂酶PON1的融合蛋白,为进一步制备相应单克隆抗体作准备,为建立一种冠心病辅助诊断方法奠定基础。方法以成人肝cDNA文库为模板,应用PCR技术扩增出PON1基因,将其分别与带有HIS标签的pET-32a及GST标签的pGEX-4T-1载体连接,转化入DH5α菌中进行克隆并测序鉴定。进一步构建表达体系,用异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,最终在BL21菌中表达PON1融合蛋白(分别含有HIS、GST-Tag),并进行SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果以成人肝cDNA文库为模板经PCR扩增后得到一条234 bp的DNA片段,经测序鉴定为PON1基因序列;并在大肠杆菌中实现了包涵体形式的表达,经Western blot鉴定为PON1融合蛋白。结论采用原核表达方法可获得高纯度的PON1融合蛋白,为进一步制备相应的单克隆抗体和开发PON1诊断试剂盒打下基础,为冠心病的诊断开辟新途径。
郝雪微李淑珍吕鑫钰朱大岭
关键词:冠心病生物标志物原核表达
肿瘤抑素研究进展
2015年
肿瘤生长分化需要新的血管满足自身对营养物质和氧气的需要,这个过程称为血管再生,因此学者提出干扰血管生成就可以抑制肿瘤生长。肿瘤抑素(α3(IV)NC1)是一种来源于IV型胶原α3链蛋白水解的C-末端非胶原(NC1)结构,它具有潜在的抗血管生成作用而引起关注,α3(IV)NC1能抑制肿瘤扩散,促进内皮细胞凋亡和抑制不同的肿瘤血管生成,从而有望成为未来治疗癌症的药物。这篇综述调查研究了IV型胶原和具有抗血管生成作用的α3(IV)NC1的发现,以及它的信号传导机制。
王强张明周东梅刘欣宇顾园竹阮莹郝雪微祁冬冬
关键词:整合素受体信号机制肿瘤血管生成血管基底膜
人血清淀粉样蛋白SAA1蛋白的原核重组表达被引量:5
2016年
目的:重组及表达人血清淀粉样蛋白SAA1融合蛋白,为进一步制备早期诊断冠心病的单克隆抗体做准备。方法:应用PCR技术,以成人肝脏的c DNA文库做模板,扩增出长度为315 bp的人血清淀粉样蛋白SAA1基因,并将其分别与带有HIS标签的PET-32a载体及GST标签的PGEX-4T-1载体连接,转化入DH5α感受态细胞中进行克隆并测序鉴定。并在大肠杆菌表达菌BL21菌中表达SAA1融合蛋白,之后分别应用SDS-PAGE及Western blot技术检验重组蛋白的纯度。结果:经SDS-PAGE凝胶电泳后,我们分别看到了分子量为32k D和分子量为38k D的两个蛋白条带,这两个条带分别为PET-32a-SAA1重组蛋白和PGEX-4T-1-SAA1重组蛋白,且这两种蛋白在超声后存在于菌液的沉淀中,证明在大肠杆菌中实现了不溶性的包涵体形式的表达,经Western blot鉴定,分别以HIS标签抗体和GST标签抗体为第一抗体,以鼠二抗为第二抗体,证明所表达的蛋白质为SAA1融合蛋白。结论:采用原核表达方法,经免疫纯化可获得高纯度的SAA1融合蛋白,为进一步制备相应的单克隆抗体和开发以SAA1增高为指标之一的冠心病诊断试剂盒打下基础,为冠心病的诊断开辟新途径。
郝雪微马翠吴静红李金桐陈硕
关键词:血清淀粉样蛋白冠心病
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