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干细胞白血病基因在白血病细胞中的表达: 1997年; 干细胞白血病(stem cell leukemia,SCL)基因是具有碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix bHLH)结构的转录因子家族成员之一,其功能与造血细胞的增殖、分化及T细胞肿瘤的发生有关。本文应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测了SCL基因在白血病细胞中的表达情况,并对其意义作了初步探讨。; 韩永胜郭秀枝李扬秋汪明春; 关键词：白血病基因白血病基因表达逆转录聚合酶链反应

“隧道法”腹腔镜解剖性左半肝切除术的临床安全性研究: 2023年; 目的研究“隧道法”腹腔镜解剖性左半肝切除术(LALH)的临床安全性。方法选取2019年1月至2022年6月62例行LALH的患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为两组:隧道组和传统组各31例。隧道组采用“隧道法”行LALH,传统组采用传统入路行LALH。数据应用软件SPSS 22.0处理。围手术期相关指标、肝功能指标等计量资料采用x±s表示,组间比较行独立样本t检验,组内比较行配对样本t检验;术后并发症等计数资料采用[例(%)]表示,行χ^(2)检验。P<0.05为差异有统计学意义。结果隧道组患者手术时间、肝门阻断时间及术中出血量均显著低于传统组(P<0.05),两组患者术后各时间点的各肝功能指标与术前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且隧道组显著优于传统组(P<0.05);隧道组患者术后并发症的总发生率略低于传统组(12.9% vs. 25.8%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用“隧道法”行LALH是安全可行的,不仅取得了与传统入路相同的疗效,而且在缩短手术时间、减少术中损伤及降低对肝功能损伤的同时,有减少术后并发症发生的趋势,进一步提高了手术的安全性。; 汤海琴郭秀枝朱晓素赵世娣; 关键词：肝切除术腹腔镜隧道法

人乳头瘤病毒6bL1双顺反子载体的构建及其在哺乳动物细胞内的表达: 2011年; 目的构建尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒6b型晚期基因（HPV6bLI）的双顺反子表达载体，并使其在哺乳动物细胞内表达，以期建立含有HPV6bLI的细胞模型。方法表达质粒pEGFP—HPV6bL1经双酶切纯化后与经过相同双酶切的真核表达质粒pIRES2-EGFP连接，酶切鉴定，挑选阳性克隆进行测序。重组质粒pIRES2-HPV6bL1-EGFP转染进小鼠成纤维细胞（NIH3T3），荧光显微镜下观察EGFP蛋白的表达，RT—PCR检测HPV6b L1 mRNA的生成。结果成功构建含HPV6bL1的重组质粒pIRES2-HPV6bL1-EGFP。重组体成功转染进NIH3T3细胞，并用G418筛选。同时荧光倒置显微镜下可观察到细胞内有绿色荧光蛋白的表达。进一步进行RT—PCR，检测到HPV6bL1mRNA的生成。结论成功构建携带HPV6bL1的重组体pIRES2-HPV6bL1-EGFP并转染入NIH3T3细胞。经荧光倒置显微镜观察及RT—PCR方法检测证明HPV6bLI在NIH3T3细胞内成功表达。; 邓列华殷董胡云峰田静计雄飞范洪涛郭秀枝林泽赵永铿; 关键词：细胞内表达哺乳动物 NIH3T3细胞绿色荧光蛋白真核表达质粒

SCL基因在急性白血病患者中的表达及其意义: 2002年; 目的 :探讨 SCL 基因在急性白血病患者中的表达及其临床意义。方法 :应用 RT-PCR方法对 110例急性白血病患者不同时期 12 7份外周血标本中 SCL 基因的表达进行检测。结果 :在初治 /复发期、完全缓解期 (缓解时间 <6月 )及完全缓解后期 (缓解时间 >2年 )急性白血病中 SCL基因表达阳性率分别为 6 5 .9%、5 6 .3%及 2 0 .0 % ,在初治 /复发期与完全缓解后期间差异有显著性(P<0 .0 5 )。正常人外周血未检测到 SCL 基因表达。结论 :大多数急性白血病表达 SCL 基因 ,SCL 基因在急性白血病的发生中可能起一定的调节作用。; 韩永胜郭秀枝李扬秋; 关键词：急性白血病反转录聚合酶链反应基因表达

脐带血B淋巴细胞集落形成能力: 1996年; 本文采用体外半固体甲基纤维素法和免疫荧光间接法,观察脐带血、成人外周血和成人骨髓的B淋巴细胞集落形成(CFU-BL)情况及各细胞含量。结果显示,脐带血的CFU-BL形成率既高于成人外周血,又低于成人骨髓,均呈显著差异(P<0.001);培养前脐带血的CD_(10)^+、DR^+细胞含量均高于成人外周血,低于骨髓,CD_(20)^+细胞含量较成人外周血和骨髓低;培养后CFU-BL中的集落细胞CD_(10)^+、DR^+、CD_(20)^+细胞含量在脐带血、成人外周血和成人骨髓间几乎相等。提示,脐带血含有较多的CFU-BL造血干/祖细胞以及免疫表现型较幼稚B细胞。; 杨力建汪明春李杨秋郭秀枝; 关键词：脐带血集落培养 B淋巴细胞单克隆抗体

精氨酸酶对急性非淋巴白血病细胞的诱导分化被引量：5: 1996年; 本文报告精氨酸酶对急性单核细胞白血病Ｕ＿（９３７）细胞及ＡＰＬ原代细胞的诱导分化。在精氨酸酶５００Ｕ／Ｌ浓度下进行液体培养４天，Ｕ＿（９３７）细胞和ＡＰＬ原代细胞活细胞密度分别为起始活细胞密度的６５％和６２％。同时，观察到Ｕ＿（９３７）细胞向成熟单核细胞分化，ＡＰＬ原代细胞向分叶核粒细胞方向分化。; 梁实郭秀枝; 关键词：精氨酸酶急性非淋巴细胞性白血病细胞分化

SCL基因在干细胞疾病中的表达被引量：3: 1998年; SCL基因位于1号染色体短臂（1P34）（又称TAL－1或TCL－5），编码一种螺旋－环－螺旋类的转录因子，其功能与造血细胞生长调节、分化发育、白血病的发生有关。应用RT／PCR的方法，检测了ALL、ANLL和CML65例病人白血病细胞，31例骨髓增生异常综合征、41例再生障碍性贫血症和25例正常人外周血单个核细胞中SCL基同的表达情况，表达率分别为54．5％、60．9％、55．0％、35．5％、0％和0％。SCL基因在恶性干细胞疾病ALL、ANLL、CML和MDS中的高表达现象，提示该基因与白血病或恶性干细胞疾病的发生有一定的关系。; 郭秀枝韩永胜范洪涛李扬秋汪明春; 关键词：造血干细胞白血病 RT-PCR

B_7基因转染骨髓干/祖细胞及表达的实验研究: 2000年; 目的　探索非实体瘤白血病转基因治疗的可能性 ,以便临床应用。方法　利用脂质体为载体 ,将B7基因转导入骨髓干 /祖细胞内 ,通过G4 18筛选 ,收集转导的阳性细胞 ;以CD80 单克隆抗体免疫荧光标记检测 ,观察B7基因在人骨髓干 /祖细胞内基因转移及其表达的稳定性。结果　通过脂质体介导 ,B7基因在人的骨髓细胞可以有效的稳定表达 ;用G4 18筛选可使转导的阳性细胞富集。结论　利用脂质体做载体介导骨髓造血干 /祖细胞转移B7基因是可行的。; 郭秀枝范洪涛汪明春许敏华谭广销罗更新; 关键词：B7基因基因治疗

组胺H_2受体阻滞剂对再生障碍性贫血患者CD_8^+细胞抑制正常BFU-E生长的影响被引量：7: 1999年; 汪明春杨力建郭秀枝陈少华; 关键词：再生障碍性贫血组胺 H2受体阻滞剂

PCR法快速检测沙眼衣原体: 1997年; ＰＣＲ法快速检测沙眼衣原体谭广销１）郭秀枝波西雁（暨南大学医学院血液病学研究室）关键词：聚合酶链反应；沙眼衣原体；非淋菌性尿道炎中图分类号：Ｒ３７４衣原体家族目前发现有３个种，即沙眼衣原体（ＣｈｌａｍｙｄｉａＴｒａｃｈｏｍａｔｉｓ，ＣＴ）、鹦鹉热衣原...; 谭广销郭秀枝波西雁; 关键词：聚合酶链反应沙眼衣原体非淋菌性尿道炎

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郭秀枝

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