- 单放疗与并顺铂为主化疗对食道癌疗效分析被引量：1
- 2004年
- 本文对 80例病人分别进行单纯性放疗和联合放疗的疗效作一回顾性分析 ,病人分为A、B两组 ,A组进行60 CO单纯放疗 ,B组进行以顺铂为主的联合放化疗 ,分析发现两组患者近期疗效无显著差异 ,而三年存活率B组高于A组 ,故作者认为以顺铂为主的联合放疗优于以60
- 金川张永晖彭美芳李卫东马磊陈文晟
- 关键词：食道癌^60CO顺铂疗效
- 唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的疗效分析及骨代谢标记物的研究被引量：34
- 2010年
- 目的观察唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效,以及骨代谢标记物尿I型胶原交联氨基末端肽（uNTX）及血清骨碱性磷酸酶（sBALP）变化,评价其在肺癌骨转移的临床价值。方法选择2007年2月~2009年1月广州医学院附属肿瘤医院内二科肺癌骨转移患者32例。唑来磷酸4 mg,每3周1次,含铂方案化疗,每3周1疗程。在治疗前后分别以ELISA、小麦菌凝集素沉淀法测定uNTX、sBALP。随访骨相关事件（SREs）及生存状况。结果治疗后疼痛程度减轻,镇痛药用量减少,与治疗前相比差异显著（P=0.01）;治疗期间无骨相关事件发生;治疗前后血钙、血肌酐水平无明显变化;11例患者发生了14人次可能与唑来膦酸相关的不良事件。基线uNTX/Cr及sBALP水平明显高于正常,其浓度与骨转移负荷成正相关,与疼痛强度无显著相关。治疗3个月时uNTX/Cr及sBALP水平明显降低,而放射性核素全身骨显像（ECT）尚无明显改变;32例患者中,24例基线uNTX/Cr水平高于正常,治疗后15例降至正常,9例仍维持在较高水平,两者骨相关事件发生率为53%比89%（P=0.039）;26例基线sBALP水平高于正常,治疗后16例降至正常,10例仍维持在较高水平,两者骨相关事件发生率为50%比90%（P=0.038）。uNTX/Cr,sBALP水平对生存率的影响无统计学意义。结论唑来膦酸联合化疗是肺癌骨转移的有效治疗方式,安全性和耐受性良好。尿NTX、血清BALP在肺癌骨转移的诊断及对治疗反应的监测及骨相关事件的预测方面有一定价值。
- 胡晓晔邹青峰金川李卫东陈文晟马磊
- 关键词：唑来膦酸肺癌骨转移骨碱性磷酸酶
- NP方案联合榄香烯乳治疗晚期非小细胞肺癌临床研究
- 2002年
- 非小细胞肺癌(Nonsmall cell lung carcer,NSCLC)是我国最常见的恶性肿瘤之一.由于早期NSCLC无典型症状,临床确诊时大多数病人已经处于晚期,常有局部扩散和远处转移,难以进行手术治疗或单纯进行放射治疗等局部性治疗方法,而且又由于NSCLC的恶性程度高,化疗效果差,晚期NSCLC病人的预后很差.NVB为半合成的长春碱类抗肿瘤新药,用于NSCLC的治疗有一定效果[1,2].我们自2000年以来,使用国产NVB和DDP联合中药榄香烯乳治疗NSCLC取得了较好的疗效,现总结和报道如下.
- 申维玺李卫东马磊金川
- 关键词：NP方案榄香烯乳晚期非小细胞肺癌NSCLC
- 奈达铂联合氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期头颈部癌被引量：1
- 2006年
- 目的观察奈达铂(NDP)和5-氟尿嘧啶(5-FU)/醛氢叶酸(LV)双周疗法治疗头颈部癌的疗效和不良反应。方法28例晚期头颈部癌患者用奈达铂100 mg/m2,静脉输注,第1天;LV 200 mg/m2,静脉滴注2小时,5-FU 500 mg静脉推注,然后5-FU 2.8 g/m2持续48小时静脉滴注,第1、15天;每4周重复1次。所有病例至少接受两个疗程治疗。结果完全缓解2例(7.14%),部分缓解13例(46.43%),总有效率为53.57%。对于既往使用过顺铂(DDP)的病例中,有效率为40.0%。不良反应主要为骨髓抑制、黏膜炎和腹泻,无治疗相关死亡。结论奈达铂联合大剂量醛氢叶酸+5-氟尿嘧啶持续滴注48小时这一方案治疗晚期头颈部癌疗效可靠,对于DDP耐药的病人仍有一定的有效率,不良反应可以耐受。
- 邹青峰马磊刘诚林刘学奎李志彪李卫东陈文晟金川吴迪
- 关键词：头颈肿瘤
- 组织芯片应用于原发性鼻咽癌中p53表达的高通量分析被引量：4
- 2004年
- 目的 :通过对不同临床分期鼻咽癌(NPC)中 p5 3蛋白表达的进一步研究 ,探讨高通量组织微阵列技术 (high throughputtis suemicroarray)应用于大规模临床标本高效筛查的可行性。方法 :用组织阵列仪 (tissuearrayer)制备连续系列分区排列的组织芯片 ,然后用 p5 3单抗免疫组织化学法检测一张组织芯片上 3 2 0例各类型的鼻咽活检组织标本中 p5 3蛋白表达 ,并分析 p5 3表达在不同鼻咽组织的分布状况及其与临床分期的相关性。结果 :在正常鼻咽黏膜组织、癌旁组织及癌组织中 p5 3蛋白的检出率分别为 0 ( 0 / 2 9)、16 7% ( 4 / 2 4)及 61 4% ( 164 /2 67) ,NPC组织中 p5 3蛋白表达率明显高于其他鼻咽非癌组织 ,P <0 0 0 1,其中癌旁 4例全为弱阳性 ,癌组织中 164例中弱阳性为112例 ,占 41 9% ( 112 / 2 67) ,而强阳性为 5 2例 ,占 19 5 % ( 5 2 / 2 67) ;p5 3表达与鼻咽癌的临床分期无显著相关性 ,P =0 0 78,而p5 3过表达 (强阳性 )却与鼻咽癌的临床中晚期密切相关 ,P =0 0 0 71。结论 :鼻咽癌中 p5 3蛋白的高频核积累提示p5 3蛋白功能的抑制在鼻咽癌的发生发展中起重要作用 ;应用组织芯片 (tissuechip)大规模高效筛查临床组织标本是可行性的 ,具有快速、方便。
- 金川陈盛强林鸣彭美芳周秀坚张永晖
- 关键词：P53蛋白免疫组织化学法
- 肺癌体外药敏试验与临床疗效之间的关系被引量：5
- 2006年
- 目的研究肺癌体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系,为临床化疗方案的个体化选择提供依据。方法60例非小细胞肺癌病例入组,试验组使用ATP-TCA方法测定肺癌组织中肿瘤细胞的化疗药物敏感性,并依据敏感结果选择化疗方案;对照组选择NP方案。观察临床近期疗效和远期生存率。结果试验组有效率43.48%,2年生存率34.78%,高于NP方案组的37.04%和25.92%,但是两组之间没有明显差异。结论依靠体外药敏试验结果指导化疗方案的制定可能有助于肺癌化疗疗效的提高。
- 邹青峰楮忠华马磊李志彪李卫东陈文晟金川吴迪
- 关键词：非小细胞肺癌药敏实验药物疗法个体化疗
- 盐酸格拉司琼治疗化疗后恶心呕吐疗效观察被引量：1
- 2003年
- 目的 观察盐酸格拉司琼治疗化疗后急性及迟发性恶心、呕吐的治疗效果。方法 以含顺铂化疗方案组和不含顺铂化疗方案组两组病例 ,各组病例随机分为观察组与对照组 ,观察组应用盐酸格拉司琼在化疗期间止呕治疗及化疗结束后延续治疗 5d ,对照组则只在化疗期间进行止呕治疗。比较其治疗效果。结果 盐酸格拉司琼对各方案急性恶心、呕吐反应治疗有效率相当 (P >0 0 5 )。观察组与对照组相比较 ,观察组病例在化疗后第 1,2 ,3天出现恶心反应较对照组明显减少 (P <0 0 5 )。尤其以含顺铂的化疗方案组的治疗疗效更加明显 (P <0 0 1)。化疗后第 1,2天观察组病例呕吐较对照组明显减少 (P <0 0 5 )。观察组与对照组在由盐酸格拉司琼引起的毒副作用方面比较差异无显著性(P >0 0 5 )。结论 盐酸格拉司琼治疗化疗后急性恶心呕吐效果明显。为预防迟发性恶心、呕吐发生 ,联合化疗结束后止呕治疗方案延续 3d是必要的、有效的、安全的。
- 陈文晟马磊黄丽仪李卫东金川李志彪周红
- 关键词：盐酸格拉司琼化疗恶心呕吐疗效观察
- 吉西他滨联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2005年
- 目的:观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反 应。方法:初治的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC病例30例,以21天为1周期,泽菲1.0g/m2,静脉滴注,d1、d8,顺铂30mg/m2,静脉滴注,d1 ～d3,连用2个周期后评价疗效。结果:全组30例均可评价,有效率为40%(12/30),主要毒副反应为胃肠反应(20%)和血液 学毒性,Ⅲ～Ⅳ级白细胞下降和血小板下降分别为20%和13%。结论:泽菲联合顺铂治疗NSCLC有较好疗效,毒性较小可以 耐受。
- 李卫东金川马磊申维玺邹青峰吴迪
- 关键词：顺铂NSCLC非小细胞肺癌吉西他滨毒副反应静脉滴注
- 欧普定合用甲孕酮及地塞米松治疗化疗后食欲不振的疗效
- 2003年
- 目的 观察欧普定合用甲孕酮及地塞米松治疗化疗后食欲不振的疗效。方法 病例随机分为 4组。观察各组治疗方案对食欲不振及体重下降的治疗效果。结果 化疗后第 1、2、3天同时用欧普定和地塞米松治疗的实验组与单独应用欧普定或甲孕酮的实验组对于食欲不振的治疗效果有显著性差异 (P <0 .0 5 )。长期应用甲孕酮的实验组与没有使用甲孕酮的实验组相比较 ,食欲不振发生明显减少 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。含甲孕酮实验组较不含甲孕酮实验组其体重增加有显著性差异 (P <0 .0 5 )。
- 陈文晟李志彪马磊李卫东金川邓燕贞
- 关键词：化学治疗食欲不振甲孕酮地塞米松
- 艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察被引量：3
- 2004年
- 分别观察艾迪注射液联合NP方案 (去甲长春花碱 +顺铂 )与单用NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的疗效及毒副反应。 68例NSCLC患者 ,随机分为两组 ,治疗组 3 4例 ,以艾迪注射液联合NP化疗方案治疗组 ,对照组 3 4例单用NP方案化疗。观察两组的治疗效果及毒副反应。两组的治疗效果差异无统计学意义 ,χ2 =0 0 63 3 ,P >0 0 5。治疗组在治疗后白细胞下降发生率 3 2 4% ( 11/3 4) ,对照组为 61 8% ( 2 1/3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =5 90 2 8,P <0 0 5。治疗组血色素减少发生率 3 5 3 % ( 12 /3 4) ,对照组为 44 1% ( 15 /3 4) ,差异无统计学意义 ,χ2 =0 5 5 2 8,P >0 0 5。治疗组血小板减少发生率 2 3 5 % ( 8/3 4) ,对照组为 3 2 3 % ( 11/3 4) ,差异无统计学意义 ,χ2 =0 65 74,P >0 0 5。治疗组 3、4级恶心发生率 17 6% ( 6/3 4) ,对照组为 41 2 % ( 14 /3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =4 5 3 3 3 ,P <0 0 5。治疗组 3、4级呕吐发生率 14 7% ( 5 /3 4) ,对照组为 3 5 3 % ( 12 /3 4) ,差异有统计学意义 ,χ2 =8 45 84,P <0 0 1。初步研究结果提示 ,艾迪注射液能减轻NP方案对骨髓的抑制作用 ,改善机体免疫力 ,减轻化疗所致的胃肠道反应 。
- 金川张永晖彭美芳李卫东马磊陈文晟
- 关键词：注射剂
