马磊
- 作品数：56 被引量：208H指数：8
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 含盖诺化疗方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察被引量：2
- 2002年
- 目的 :观察盖诺 (NVB)、卡铂 (CBP)、异环磷酰胺 (IFO)、平阳霉素 (BLM A5 )、强的松 (PDN)组成的NCIBP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效和毒副反应。方法 :采用NVB40mgivD1,8;CBP0 3ivd1;IFO1 0ivd1-3 Mesna0 4iv于IFO后 0、4、8小时各一次 ,d1-3 ;BLM A5 8mgimBiw× 2。结果 :全组 2 5例 ,CR16例 ,PR4例 ,总有效率 80 %。毒副反应主要是白细胞、血小板下降 ,发生率分别为 84%和 6 0 %,脱发发生率为 96 %。结论 :NCIBP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤疗效较为满意。
- 金学军金杏泉王远东马磊刘东华柳子川
- 关键词：盖诺复发性非霍奇金淋巴瘤化学疗法
- miR-218对胃癌细胞增殖及周期影响的研究被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨miR-218对胃癌细胞增殖及细胞周期的影响.方法 将miR-218 mimics转染胃癌细胞株SGC-7901和MGC-803细胞,以无关序列（Scramble mimics）作为阴性对照.采用qRT-PCR技术验证miR-218 mimics转染细胞中miR-218的表达水平;通过细胞计数法及MTS[3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-5-（3-羧甲酯基）-2-（4-磺苯基）-2氢-四唑,内盐]法观察miR-218过表达对胃癌细胞增殖的影响;采用流式细胞术观察miR-218过表达对胃癌细胞周期的影响.结果 转染miR-218 mimics胃癌细胞中miR-218的表达量较对照细胞显著升高.过表达miR-218的胃癌癌细胞增殖速度明显减慢（P＜0.05）.通过流式细胞术分析细胞周期发现,过表达miR-218的胃癌细胞阻滞于G1期.结论 miR-218能抑制胃癌细胞生长增殖,阻止胃癌细胞周期进程,它可能在胃癌的发生发展中发挥重要作用.
- 刘美媛胡晓晔马磊邹青峰
- 奈达铂联合氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期头颈部癌被引量：1
- 2006年
- 目的观察奈达铂(NDP)和5-氟尿嘧啶(5-FU)/醛氢叶酸(LV)双周疗法治疗头颈部癌的疗效和不良反应。方法28例晚期头颈部癌患者用奈达铂100 mg/m2,静脉输注,第1天;LV 200 mg/m2,静脉滴注2小时,5-FU 500 mg静脉推注,然后5-FU 2.8 g/m2持续48小时静脉滴注,第1、15天;每4周重复1次。所有病例至少接受两个疗程治疗。结果完全缓解2例(7.14%),部分缓解13例(46.43%),总有效率为53.57%。对于既往使用过顺铂(DDP)的病例中,有效率为40.0%。不良反应主要为骨髓抑制、黏膜炎和腹泻,无治疗相关死亡。结论奈达铂联合大剂量醛氢叶酸+5-氟尿嘧啶持续滴注48小时这一方案治疗晚期头颈部癌疗效可靠,对于DDP耐药的病人仍有一定的有效率,不良反应可以耐受。
- 邹青峰马磊刘诚林刘学奎李志彪李卫东陈文晟金川吴迪
- 关键词：头颈肿瘤
- 大肠癌细胞中八聚体结合转录因子4与人类白细胞分化抗原133的表达及相关性被引量：1
- 2014年
- 目的探讨大肠癌细胞中人类白细胞分化抗原133(CD133)与八聚体结合转录因子4(OCT4)的表达情况及其相关性。方法采用磁珠细胞分离技术分选出人结肠癌细胞系的CD133+细胞和CD133-细胞,检测两种细胞中OCT4的表达。分别改变CD133+和CD133-细胞中OCT4的表达,观察其对CD133的表达的影响。采用肿瘤球形成实验检验肿瘤细胞干性生物学行为的改变。结果 CD133+细胞中OCT4呈现高表达,CD133-细胞中OCT4基本无表达。CD133+细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)高度抵抗,并且更容易在无血清培养基中形成肿瘤球。干扰OCT4的表达可以降低CD133+细胞中CD133的表达水平,增加对5-FU的敏感性,并且减少肿瘤球形成能力。过表达OCT4增加CD133-细胞CD133的表达水平,降低对5-FU的敏感性,并且减少肿瘤球形成能力。结论 OCT4与CD133在大肠癌细胞中均有表达,OCT4对CD133有直接调控作用。
- 马磊马雯舒文莹刘晓燕邹青峰胡晓晔刘美媛杜际科陈文晟
- 关键词：大肠癌
- D-CIK治疗降低外周血EMT相关分子表达的初步研究被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨D-CIK治疗结肠癌后,患者外周血中EMT相关分子的变化情况及意义.方法 本研究纳入34例明确诊断为结肠癌患者,接受D-CIK细胞回输治疗,观察检测治疗前后患者外周血中EMT相关分子变化情况及治疗过程中相关不良反应.结果 患者接受D-CIK治疗后,循环血中EMT相关分子出现了明显的变化,和治疗前对比,Twist和Vimentin的表达水平明显下降（P＜0.05）.治疗过程中未见严重的不良反应.结论 D-CIK治疗安全可靠,可以减少患者外周血中EMT相关分子的表达.
- 马磊金川邓旭斌陆勤刘晓燕陈文晟邹青峰
- 关键词：循环肿瘤细胞
- 唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床研究被引量：4
- 2006年
- 目的:观察唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效和安全性。方法:53例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(26例)采用唑来膦酸4mg加入生理盐水50mL静脉滴注15min以上;对照组(27例)采用帕米膦酸二钠90mg加入生理盐水500mL静脉滴注6h,两组均一次性给药后观察28d。结果:治疗组和对照组总有效率分别为65.38%和62.65%,疗效无显著性差异,P>0.05;不良反应主要为发热、头痛、恶心呕吐、乏力等,均较轻微。结论:唑来膦酸是新一代骨吸收抑制剂,对恶性肿瘤骨转移所致疼痛有较好的临床疗效,不良反应较少,具有使用更方便的优势。
- 邹青峰马磊刘学奎彭美芳
- 关键词：唑来膦酸骨转移疼痛药物治疗
- 人参皂苷Rg3联合化疗抑制大肠癌生长的实验研究被引量：10
- 2008年
- 吴迪邹青峰马磊彭美芳
- 关键词：大肠肿瘤人参皂苷
- 单放疗与并顺铂为主化疗对食道癌疗效分析被引量：1
- 2004年
- 本文对 80例病人分别进行单纯性放疗和联合放疗的疗效作一回顾性分析 ,病人分为A、B两组 ,A组进行60 CO单纯放疗 ,B组进行以顺铂为主的联合放化疗 ,分析发现两组患者近期疗效无显著差异 ,而三年存活率B组高于A组 ,故作者认为以顺铂为主的联合放疗优于以60
- 金川张永晖彭美芳李卫东马磊陈文晟
- 关键词：食道癌^60CO顺铂疗效
- 唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的疗效分析及骨代谢标记物的研究被引量：34
- 2010年
- 目的观察唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效,以及骨代谢标记物尿I型胶原交联氨基末端肽（uNTX）及血清骨碱性磷酸酶（sBALP）变化,评价其在肺癌骨转移的临床价值。方法选择2007年2月~2009年1月广州医学院附属肿瘤医院内二科肺癌骨转移患者32例。唑来磷酸4 mg,每3周1次,含铂方案化疗,每3周1疗程。在治疗前后分别以ELISA、小麦菌凝集素沉淀法测定uNTX、sBALP。随访骨相关事件（SREs）及生存状况。结果治疗后疼痛程度减轻,镇痛药用量减少,与治疗前相比差异显著（P=0.01）;治疗期间无骨相关事件发生;治疗前后血钙、血肌酐水平无明显变化;11例患者发生了14人次可能与唑来膦酸相关的不良事件。基线uNTX/Cr及sBALP水平明显高于正常,其浓度与骨转移负荷成正相关,与疼痛强度无显著相关。治疗3个月时uNTX/Cr及sBALP水平明显降低,而放射性核素全身骨显像（ECT）尚无明显改变;32例患者中,24例基线uNTX/Cr水平高于正常,治疗后15例降至正常,9例仍维持在较高水平,两者骨相关事件发生率为53%比89%（P=0.039）;26例基线sBALP水平高于正常,治疗后16例降至正常,10例仍维持在较高水平,两者骨相关事件发生率为50%比90%（P=0.038）。uNTX/Cr,sBALP水平对生存率的影响无统计学意义。结论唑来膦酸联合化疗是肺癌骨转移的有效治疗方式,安全性和耐受性良好。尿NTX、血清BALP在肺癌骨转移的诊断及对治疗反应的监测及骨相关事件的预测方面有一定价值。
- 胡晓晔邹青峰金川李卫东陈文晟马磊
- 关键词：唑来膦酸肺癌骨转移骨碱性磷酸酶
- MTHFR基因C677T和A1298C多态性与肺癌的关系被引量：5
- 2007年
- 目的:通过对广东地区汉族肺癌患者和正常人群中MTHFRC677T和A1298C基因多态性分布检测,探讨与肺癌之间的关系。方法:研究分肺癌组和正常对照组各100例,分别利用PCR进行两组MTHFR基因多态性的检测。结果:肺癌组和对照组中MTHFRC677T各基因亚型的分布有显著性差异(χ2=7.002,P=0.030),其中CC基因亚型在两组之间的分布有显著性差异(χ2=5.214,P=0.022),CT基因亚型无显著性差异(χ2=0.320,P=0.572),TT基因亚型也有显著性差异(χ2=4.013,P=0.045),而MTHFRA1298C基因多态性分布在肺癌病例与正常人之间的分布无明显变化,统计学上无显著性差异(χ2=0.098,P=0.952)。结论:MTHFR基因C677T在肺癌病例与正常人之间的分布有所不同,有助于从分子遗传学角度发现肺癌的高危人群,从而对人群进行筛选。
- 金川张永晖彭美芳李卫东马磊陈文晟
- 关键词：肺癌5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因
