钱珠兹 作品数:9 被引量:10 H指数:2 供职机构: 上海市儿童医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 卫生部科学研究基金 上海市自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
儿童急性白血病血清铁蛋白和白细胞内铁蛋白含量的临床意义 1991年 本文观察了110例儿童急性白血病患者血清铁蛋白(SF)和白细胞内铁蛋白(WBC·F)与病情的关系.发现治疗前患者 SF 和 WBC·F 明显升高,二者均随着缓解期的延长而逐渐下降,可作为病情监测的指标。WBC·F 较 SF 能更为敏感可靠地反映白血病的病情变化,动态观察缓解期患者的 WBC·F 可能有助于预报复发。 曹岩 马伴吟 吴玥 吴长根 顾龙君 张影梅 钱珠兹关键词:白血病 铁蛋白 血清 白细胞 儿童 血管瘤-血小板减少综合征:附4例报告 被引量:2 1989年 血管瘤是小儿最常见的肿瘤,多属良性。巨大血管瘤伴血小板减少,亦称Kasabach-Merritt综合征,是其中罕见的一种,好发于婴幼儿,因血小板陷于异常的血管瘤壁,导致血小板减少。部分患儿有明显的凝血因子消耗,造成出血、贫血。 钱珠兹 陆际晨 蒋慧关键词:血管瘤 血小板减少症 综合征 鬼臼毒素治疗婴儿单核细胞及粒单细胞性白血病3例报告 1997年 我院近年来对3例婴儿单核细胞白血病(M_4)及粒单细胞性白血病(M_5)用单药鬼臼类药物VM_26(替尼泊甙)和VP_16(依托泊甙)进行治疗,疗效满意,现报道如下。临床资料 一、临床资料 3例经临床血象、骨髓象及组织化学染色确诊.3例要儿临床表现见表,全部病例 存在中度以上的肝脾肿大,例3在病程中出现脑膜白血病(脑白)。治疗:(1)VM_26l00-150mg/m_2·次或VP_16100-150mg/m^2·次,静滴。开始时每周1-2次,骨髓缓解后改为每周1次两药交替。 景虹 钱珠兹 陆正华 蒋慧关键词:婴儿 单核细胞性 粒细胞性 白血病 小儿急性白血病的感染问题:附109例分析 被引量:7 1990年 感染是急性白血病致死的主要原因之一,它的发生又直接影响白血病化疗的进行。加强对白血病患者并发感染的认识,有助于提高本病的缓解率和延长生存期。现就我院1980~1987年109例初治急性白血病患儿,并发感染的规律及治疗中的体会总结如下。 蒋慧 钱珠兹 赵琳 景虹 董庆元 谢竞雄关键词:儿童 白血病 急性淋巴细胞性白血病的细胞遗传学研究 1993年 对40例中国人急性淋巴细胞白血病(急淋)进行了细胞遗传学的研究,发现正常核型为40%,染色体数量异常占42.5%,染色体结构异常为17.5%,特异染色体异常包括有t(9;22)(q34;q11),t(4;11)(q21;q23)和t(8;14)(q24;q32)及环状染色体等.分析了2例急淋患者初发和复发时核型的变化,显示复发时有附加异常。研究认为细胞形态学,免疫表型和细胞遗传学的联合分析(MIC)有助于急淋的诊断和分型。此外,细胞遗传学检查对于急淋白血病的预后具有重要意义。 陈赛娟 曹琪 张影梅 顾龙君 钱珠兹 陈竺关键词:急性 白血病 细胞遗传学 免疫表型 急性淋巴细胞性白血病的细胞遗传学研究 1993年 本文对40例中国人急性淋巴细胞白血病(急淋)进行了细胞遗传学的研究,发现正常核型为40%,染色体数量异常占42.5%,染色体结构异常为17.5%,特异染色体的异常包括有 t(9;22)(q34;q11),t(4;11)(q21,q23)和 t(8;14)(q24;q32)及环状染色体等。对2例急淋患者分析了疾病初发和复发时核型的变化,显示复发时有附加异常。研究认为细胞形态学,免疫表型和细胞遗传学的联合分析(MIC)有助于急淋的诊断和分型。此外,细胞遗传学检查对于急淋白血病的预后具有重要意义。 陈赛娟 黄薇 张影梅 顾龙君 钱珠兹 谢文洁 曹琪 陈瑛 王振义 陈竺关键词:白血病 细胞遗传学 免疫表型 自身免疫性溶血性贫血59例临床分析及随访 被引量:1 1989年 自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是由于机体产生抗自身红细胞的抗体,从而使红细胞加速破坏而引起的一种贫血。本文收集上海市3个医疗单位的59例患儿作一临床总结,并就小儿病例的诊断、治疗和影响预后因素进行讨论。本组均符合1987年全国溶血性贫血会议诊断标准。 刘美华 马伴吟 顾梅瑜 钱珠兹关键词:自身免疫性 溶血性贫血 全文增补中 儿童克隆氏病(附3例报告) 1991年 本组报告了3例儿童克隆氏病,1例以长期不规则发热伴皮疹、关节痛等肠道外症状为主要表现而被误诊为变应性亚败血症、内脏型何杰金氏病,2例表现为阵发性腹痛伴呕吐,以肠狭窄、肠梗阻做了外科手术。3例均因时本病认为不足未能及时诊断。本文结合文献复习,重点讨论了本病以肠道外症状或并发症为主的临床表现,对发病机理、诊断、治疗等也作了简单讨论。 钱珠兹 方明俊关键词:儿童 肠道外表现 儿童急性淋巴细胞白血病T细胞受体γ和δ链基因的重排 1993年 分子遗传学新进展导致许多人类严重遗传病致病基因的定位和分离,从而为帮助患者家庭提供了新的可能性,但同时也提出了严肃的伦理学难题,包括允诺和保密的问题,是否应检查儿童迟发性遗传病的问题。 顾龙君 童建华 陈英 董硕 张影梅 钱珠兹 陈赛娟 薛惠良 谢竞雄 陈竺关键词:白血病 免疫球蛋白 基因