陆景坤
- 作品数：61 被引量：207H指数：9
- 供职机构：内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信更多>>
- 山奈酚、芹菜素、大豆苷元对H_2O_2诱导的心肌细胞凋亡的影响被引量：7
- 2007年
- 目的观察不同种类黄酮类化合物山萘酚(KA)、芹菜素(AP)、大豆苷元(DA)对H2O2诱导的心肌细胞凋亡及Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达的影响。方法取Wistar大鼠新生乳鼠心肌细胞做原代培养,MTT法检测几种黄酮的细胞毒浓度;H2O2(100μmol/L)诱导心肌细胞凋亡;Tunel法、流式细胞仪检测细胞凋亡率;免疫组化方法测定Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达。结果MTT法显示各组药物在5、30μmol/L没有显著的细胞毒作用。KA、AP、DA均显著减小H2O2诱导的细胞凋亡率、Caspase-3蛋白表达,增加Bcl-2/Bax比值(P<0.05),其中KA效果最显著(P<0.01)。结论这些黄酮类化合物有抑制H2O2诱导的心肌细胞凋亡作用,其机制与其抗氧化活性有关,可能是通过调节Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达,起到心肌细胞保护作用,其中KA效果最好。
- 陆景坤王丽伟董乃维刘凤芝
- 关键词：黄酮心肌细胞凋亡抗氧化作用
- 无机砷化合物对HaCaT细胞毒性作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨无机砷化合物对人表皮角质细胞(HaCaT)毒性与氧化应激和砷代谢关系。方法用四甲基偶氮唑盐法测定细胞生存率;检测砷化物对丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力影响;流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS);原子荧光分析方法检测细胞内外不同形态砷含量。结果 200.0μmol/L As2O3(iAsⅢ)、50.0～500.0μmol/L Na2HAsO4.7H2O(iAsⅤ)能够明显降低HaCaT细胞生存率,生存率分别为(54.8±5.9)%、(85.4±9.5)%、(70.0±4.0)%、(58.8±6.0)%,在低剂量时,2种砷化物表现为促进HaCaT细胞增殖(P<0.05);iAsⅢ组随剂量增加MDA含量梯度增加,iAsⅤ组MDA含量先增加后降低呈倒U形;细胞内ROS含量iAsⅢ组>iAsⅤ组;细胞外iAsⅢ、iAsⅤ含量均高于细胞内,细胞内砷甲基化率表现为5.0 mol/L iAsⅢ组(87.3%)>50.0 mol/L iAsⅢ组(61.8%),5.0 mol/L iAsⅤ组(40.0%)>50.0 mol/L iAsⅤ组(10.5%),且iAsⅢ组高于iAsⅤ组。结论无机砷化物对HaCaT细胞毒性影响与氧化应激和砷代谢水平有关。
- 陆景坤田艳陈朝军俞腾飞王一博李中燕
- 关键词：砷化合物氧化应激砷代谢
- 不同砷化合物对人皮肤成纤维细胞系的毒性研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨不同砷化合物对人皮肤成纤维细胞系(CCC-ESF-1)的细胞毒性与氧化应激的关系。方法培养的CCC-ESF-1分别暴露于0.0～400.0μmol/L三氧化二砷(As2O3,iAsⅢ)、砷酸氢二纳(Na2HAsO4.7H2Oi,AsⅤ)和二甲基砷酸钠(C2H6AsO2Na.3H2O,DMAV)48 h,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞生存率;检测砷化物对丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响。结果不同剂量范围内的iAsⅢ(≥12.5μmol/L)i、AsⅤ(≥12.5μmol/L)和DMAV(≥50.0μmol/L)均能显著降低CCC-ESF-1的细胞生存率(P<0.05,P<0.01),且在一定剂量范围内具有剂量-效应关系;iAsⅢi、AsⅤ和DMAV暴露48 h的CCC-ESF-1细胞的50%生存率(IC50)分别为16.52μmol/L、55.47μmol/L和>500.0μmol/L;12.5、50.0μmol/L As2O3(iAsⅢ),200.0μmol/L Na2HAsO4.7H2O(iAsⅤ)显著升高MDA含量(P≤0.05);与对照组相比,≥12.5μmol/L As2O3,200.0μmol/L Na2HAsO4.7H2O和≥12.5μmol/LC2H6AsO2Na.3H2O显著降低SOD活力(P<0.01,P≤0.05),1.05、0.0μmol/L Na2HAsO4.7H2O显著升高SOD活力(P≤0.05),其剂量-反应关系呈倒U形曲线。结论不同砷化物对CCC-ESF-1细胞有不同程度细胞毒性,其中As2O3(iAsⅢ)毒性较强,毒性机制之一可能与氧化应激损伤有关。
- 陆景坤陈朝军翟小涵李小东
- 关键词：砷化合物氧化应激
- 不同产地寒水石炮制前后主成分、微量元素含量对比分析被引量：9
- 2011年
- 目的:对不同产地的寒水石炮制前后的主成分及微量元素含量进行对比分析。方法:对四种寒水石生品进行性状鉴别和矿物鉴定,X射线衍射定性分析炮制前后主成分,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)滴定法测定其中钙离子含量,二米光栅摄谱仪进行微量元素定量分析,原子吸收法测定样品中As、Sb、Bi、Hg。结果:寒水石炮制后主成分钙离子百分含量增加,炮制前后所含微量元素含量发生改变。结论:炮制使寒水石钙离子含量增加,而微量元素含量变化不确定,没有显著规律性。
- 陆景坤周昊菲陈朝军毅和赵立元
- 关键词：寒水石微量元素
- 基于HPLC-Q-Exactive-MS/MS整合网络药理学研究加味塔布森-2有效成分及其抗骨质疏松机制
- 2022年
- 目的鉴定加味塔布森-2入血成分,并结合网络药理学阐述其治疗骨质疏松的作用机制。方法采用HPLC-Q-Exactive-MS/MS对加味塔布森-2入血成分进行鉴定;在此基础上结合SwissTarget Prediction与SuperPred数据库进行入血成分的靶点预测,同时在DisGeNET数据库中搜索骨质疏松相关的疾病靶点,利用Cytoscape软件构建“入血成分-靶点-疾病”网络模型,运用String数据分析平台进行蛋白互作网络分析,并且利用David数据库对核心靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析,最后使用分子对接对网络药理学内容进行初步验证。结果最终确定入血成分21个,通过网络药理分析得到加味塔布森-2抗骨质疏松的核心靶点11个。对11个核心靶点进行GO功能注释和KEGG通路分析后,发现加味塔布森-2抗骨质疏松的信号通路主要包括HIF-1、雌激素、MAPK、甲状腺素、TNF、mTOR、PI3K/AKT等。结论该方法初步明确了加味塔布森-2的入血成分及潜在作用机制,为加味塔布森-2药理作用机制的进一步研究提供科学依据。
- 田显庭薛培凤张廉居董睿封千喜李春燕陆景坤董馨
- 关键词：入血成分
- 代谢组学在新药研发中的应用
- 代谢组学是后基因时代出现的一门新兴'组学'学科,在新药研究领域有着极为广泛的应用。本文将从新药研究开发,新药筛选,新药安全性评价等方面加以阐述。目的:总结近几年代谢组学的研究进展及其在新药研发中的应用。方法:查阅国内外近...
- 陆景坤王一博
- 关键词：代谢组学新药研发药物作用机制药物安全性中医药现代化
- 文献传递
- 蒙药塔布森-2中9种苯丙素类成分在Caco-2细胞中的吸收特性研究
- 2023年
- 目的 研究蒙药塔布森-2(Tabson-2 decoction,TBD)中苯丙素类成分在Caco-2细胞中的吸收特性,初步阐明TBD的口服吸收机制。方法 采用Caco-2细胞单层细胞模型,通过UPLC-MS/MS分析TBD在Caco-2细胞中的摄取成分,并建立UPLC-MS/MS分析方法测定TBD中吸收最好的9种苯丙素类成分原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸C、咖啡酸、二氢咖啡酸、3-羟基肉桂酸在Caco-2细胞中的含量,分别考察时间、浓度和P糖蛋白抑制剂对各成分的吸收影响。结果 研究发现咖啡酸、二氢咖啡酸的总摄取量在0~180 min为上升趋势,未呈现饱和;3-羟基肉桂酸在90 min左右吸收恒定趋于饱和;隐绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸C、新绿原酸、绿原酸、原儿茶酸的摄取量约从90 min开始,随时间的增加先下降后上升。与苯丙素类成分相比,加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米及环孢菌素A后对二氢咖啡酸的吸收产生了影响,说明二氢咖啡酸是P-糖蛋白底物。结论 TBD主要苯丙素类成分进入Caco-2细胞以被动扩散为主,主动转运为辅,且除二氢咖啡酸外其他8个成分的吸收过程不受P-糖蛋白的外排作用影响。
- 李春燕王曦悦陆景坤董馨赵鹏伟马飞祥薛培凤
- 关键词：苯丙素类CACO-2细胞UPLC-MS/MSP-糖蛋白
- 蒙药药对广枣-肉豆蔻对Wistar乳鼠心肌细胞氧化损伤的保护作用被引量：9
- 2020年
- 目的:探讨蒙药药对广枣-肉豆蔻对Wistar乳鼠心肌细胞氧化损伤的干预作用。方法:取新生Wistar乳鼠心肌细胞原代培养,300μmol/L H2O2诱导建立心肌细胞氧化损伤模型,MTT法观察广枣水提物、广枣10%~95%醇提物、肉豆蔻超临界提取物和广枣-肉豆蔻药对对氧化损伤的心肌细胞和正常心肌细胞的影响,并用qRT-PCR方法检测Bcl-2和Bax的基因表达。结果:诱导损伤模型组细胞生存率较空白组显著降低(P<0.05或P<0.01);广枣水提物无抗氧化损伤活性,不同浓度的广枣醇提物、肉豆蔻挥发油和半固体组及广枣-肉豆蔻药对均能显著增加细胞生存率,且多表现与剂量呈正相关。筛选出70%广枣醇提物、药对广枣-肉豆蔻(70%广枣醇提物∶肉豆蔻挥发油+肉豆蔻半固体成分=1∶1)抗氧化活性最强(P<0.05或P<0.01)。广枣、肉豆蔻、广枣-肉豆蔻药对均能显著调节H2O2诱导的氧化损伤心肌细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达,增加Bcl-2/Bax比值(P<0.01),广枣-肉豆蔻药对最强,广枣、肉豆蔻次之。结论:蒙药药对广枣-肉豆蔻能显著降低体外Wistar乳鼠心肌细胞的氧化损伤,抑制心肌细胞凋亡的发生。
- 王欣张谦王跃武王乐纯那生桑孙鹏张烜石静陆景坤
- 关键词：广枣肉豆蔻心肌细胞
- 蒙药寒水石化灰小剂药效学研究被引量：2
- 2014年
- 目的:研究寒水石化灰小剂的抗癌活性、免疫调节作用及抗菌活性。方法:利用血清药理学方法制备寒水石化灰小剂的含药血清,MTT法观察含药血清对体外培养的S180腹水瘤细胞和人食道癌细胞增殖率的影响及对小鼠脾淋巴细胞转化的影响,牛津杯法测定寒水石化灰小剂体外的抗菌活性。结果:寒水石化灰小剂含药血清抑制S180和人食道癌细胞增殖,对人食道癌细胞的抑制与5-氟尿嘧啶(5-Fu)有协同作用;诱导小鼠脾淋巴细胞转化率降低,但对5-Fu所致的小鼠脾细胞转化率降低有抑制作用;汤剂浓度在0.25 g·mL-1以上表现有抗菌活性。结论:体外实验表明,寒水石化灰小剂能抑制S180腹水瘤细胞和人食道癌细胞增殖,显著逆转免疫抑制剂体外诱导的小鼠脾细胞转化率降低,抗菌活性尚待进一步研究。
- 陆景坤徐易德赵立元尹若熙景慧萍
- 关键词：抗癌免疫抗菌
- 山奈酚、芹菜素、大豆苷元、红花黄色素A对H<,2>O<,2>诱导的心肌细胞凋亡的影响
- 目的：观察不同类型的黄酮类化合物(Flavonoids)山萘酚(KA：3，5，7，4'-四羟基黄酮)、芹菜素(AP;5，7，4'-三羟基黄烷酮)、大豆黄素(DA;7，4'-二羟基异黄酮)、红花黄色素A(HSYA;查耳酮类...
- 陆景坤
- 关键词：黄酮类化合物心肌细胞凋亡山奈酚芹菜素大豆苷元红花黄色素A
- 文献传递
