孙鹏
- 作品数：39 被引量：139H指数：6
- 供职机构：内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区科技创新引导奖励资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 金诃子低温提取物的免疫活性被引量：6
- 2014年
- 目的探讨改进炮制工艺低温提取金诃子不同部位成分的免疫活性。方法采用低温提取金诃子,将上清液用不同的分离方法及透析膜分离等技术处理,最后将不同部位的提取液冷冻干燥(具体提取工艺正在专利申请中)。采用红外光谱检测提取物的成分和含量。随机将小鼠分为阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(灵芝多糖)、金诃子提取物高、中、低剂量组,连续灌胃14 d。通过小鼠尾部末梢血制片检测淋巴细胞转化率,通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验检测巨噬细胞的吞噬活性。结果金诃子不同部位提取物的物理性状不同、成分相似,与阴性对照组及阳性对照组比较,提取物高、中、低剂量组小鼠淋巴细胞转化率均提高(P均<0.01),且不同剂量组巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率均提高(P均<0.01)。结论金诃子不同部位的成分均有免疫活性。
- 赵小霞邱丽君宣成睿罗夏孙鹏杨丽敏
- 关键词：蒙药免疫活性
- 克雷伯杆菌对人肺癌细胞A549 β-防御素2表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究克雷伯杆菌对人肺癌细胞(A549)β-防御素2表达的影响。方法通过定量PCR和Western blot检测克雷伯杆菌作用不同时间(0.5、1、1.5和2 h)对人肺癌细胞(A549)产生的β-防御素2表达量的变化。结果随着克雷伯杆菌对人肺癌细胞作用时间的增长,β-防御素2的表达量在m RNA水平和蛋白水平上均有显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论克雷伯杆菌可以促进β-防御素2的产生。
- 高胜男张明昱孙鹏杨丽敏牛燕赵鹏伟
- 关键词：克雷伯杆菌肺癌细胞Β-防御素2
- 一种高效价的抗agra的抗体的制备方法
- 本发明公开了一种高效价的抗agra的抗体的制备方法，以大肠杆菌作为受体菌，抗氨苄青霉素为标记基因；将金黄色葡萄球菌中的agrA基因转入大肠杆菌载体中进行原核表达，并分离纯化得到agrA蛋白；然后将分离纯化的蛋白注入SD大...
- 赵鹏伟白瑞霞张福全崔珈衔孙鹏陆景坤牛燕赵方新张烜红梅
- 文献传递
- 一种紫外灯遥控器
- 本实用新型公开了一种紫外灯遥控器，包括遥控器和壳盖，所述壳盖内部形成一用于放置遥控器的凹槽，凹槽内部的中间处安装有紫外线灯，凹槽内部的四个角上均安装有将遥控器顶住的立柱，遥控器内部的电路板与遥控器的表面之间存有供空气通过...
- 赵鹏伟红梅孙鹏张烜陆景坤
- 文献传递
- 沙门菌对小鼠胃癌细胞增殖及β-防御素-2表达的影响被引量：5
- 2017年
- 目的探讨沙门菌对小鼠胃癌细胞MFC增殖及β-防御素-2(mouseβ-defensin,m BD-2)表达的影响。方法将不同浓度(10、10~2、10~3和10~4个/ml)沙门菌分别作用MFC细胞不同时间(12、24和48 h)后,MTT法检测沙门菌对细胞抑制的最佳浓度及时间;TUNEL法检测不同浓度(10、10~2、10~3和10~4个/ml)沙门菌作用MFC细胞不同时间(12、24和48 h)对细胞凋亡的影响;将不同浓度(10、10~2、10~3和10~4个/ml)沙门菌作用MFC细胞4、8和12 h,定量PCR及Western blot法检测m BD-2 m RNA及蛋白水平。结果浓度103个/ml沙门菌作用24 h对MFC细胞的抑制作用明显,细胞凋亡也明显;沙门菌作用MFC细胞8 h时,m BD-2的表达量无论在蛋白还是m RNA水平均较高。结论m BD-2的表达在浓度103个/ml沙门菌作用8 h后达到最高,为进一步研究m BD-2的产生机制奠定了基础。
- 陈竞霞张柏宁孙鹏牛燕赵方新陆景坤张烜赵鹏伟
- 关键词：沙门菌胃癌细胞细胞增殖Β-防御素-2
- 亚抑菌浓度亚胺培南对MRSA体外增殖及毒力相关基因mRNA表达水平的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨亚抑菌浓度亚胺培南对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生物学活性的影响,阐明碳青霉烯类抗生素对MRSA活性的抑制作用及其机制,为临床应用碳青霉烯类抗生素治疗MRSA感染提供依据。方法:选取5株ST239型MRSA临床分离株,采用1/10和1/2最小抑菌浓度(MIC)亚胺培南与其体外共培养1.5、6.0和12.0h,分为对照组(培养液中不加亚胺培南)、1/10MIC组(培养液中添加1/10MIC浓度亚胺培南)和1/2MIC组(培养液中添加1/2MIC浓度亚胺培南)。采用荧光定量PCR方法检测各组MRSA株毒力相关基因纤维黏连蛋白A(fnbA)、葡萄球菌蛋白A(spa)、α溶血素(hla)、白细胞毒素D(lek-D)和E(lek-E)、肠毒素A(sea)mRNA相对表达水平,分光光度法检测各组MRSA株体外增殖活性。结果:与对照组比较,体外共培养6.0和12.0h时,1/2MIC组MRSA株增殖活性明显降低(P<0.01);培养1.5和6.0h时,6个MRSA毒力相关基因mRNA相对表达水平均明显低于对照组(P<0.01);培养12h时,1/10MIC和1/2MIC浓度组MRSA株各毒力相关基因mRNA表达未能检测到。结论:亚抑菌浓度亚胺培南对ST239型MRSA多种毒力相关基因mRNA表达具有明显抑制效应,高浓度亚胺培南可抑制MRSA的体外增殖,提示亚胺培南对于重症MRSA感染患者具有潜在的应用价值。
- 王俊瑞段美庆额尔德木图孙鹏魏常梅韩艳秋
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力亚胺培南
- 鲍曼不动杆菌外膜蛋白A的克隆表达及纯化被引量：1
- 2015年
- 目的:通过分子克隆方法制备鲍曼不动杆菌外膜蛋白A(OmpA)纯化蛋白,为进一步研究鲍曼不动杆菌OmpA蛋白的生物学活性提供基础.方法:首先采用PCR方法扩增鲍曼不动杆菌标准菌株ATCC19606株外膜蛋白A编码基因(OmpA),构建其原核表达载体pET30a/ompA,所得产物经PCR方法和测序进行鉴定.之后筛选阳性表达载体,将其转化至大肠杆菌表达宿主菌BL21,最后将表达的蛋白质进行纯化.结果:重组表达载体pET30a/ompA构建成功,并经PCR方法和测序方法进行鉴定;重组蛋白在所构建的原核表达系统中实现了高表达,纯化后得到了高纯度的OmpA蛋白.结论:本次试验通过分子克隆技术,使鲍曼不动杆菌OmpA蛋白在构建的原核表达系统中成功表达,并且获得了高纯度的目标蛋白,为进一步研究鲍曼不动杆菌外膜蛋白A的生物学活性及抗体的保护作用奠定了基础.
- 魏常梅王俊瑞孙鹏张军力
- 关键词：鲍曼不动杆菌外膜蛋白A
- 黄连提取物抑制结核分枝杆菌的机理初探
- 2022年
- 目的研究黄连提取物在体内及体外对结核分枝杆菌的抑制作用及部分机理。方法本实验用体外抑菌试验和体内造模实验检测黄连提取物抑制结核分枝杆菌(H37Ra)的作用及机理。抑菌试验:将黄连提取物按不同浓度添加到分枝杆菌固体培养基中,在培养基表面滴加H37Ra菌液,设空白组、利福平组做为对照,37℃培养2个月,观察有无菌落生长。造模实验:用结核分枝杆菌减毒株H37Ra感染小鼠,分为未感染组(正常组)、感染未治疗组(模型组)、感染治疗组(黄连组、利福平组)。做结核菌素试验验证造模阳性率,用ELISA实验检测小鼠血清IL-2的表达,使用RNA-seq检测小鼠肺的基因型改变。结果体外抑菌试验结果显示除空白组外其他各组均未见菌落生长,证明黄连提取物对结核菌有抑制作用。造模实验的结核菌素试验阳性率63%,证明造模成功。小鼠血清IL-2的表达显示黄连组IL-2的表达升高。小鼠肺RNA-seq检测测得数百条有意义的差异基因,揭示了黄连提取物抑制结核杆菌的作用机制,如Vipr2提高小鼠的细胞免疫,H2-Ea增强小鼠抵抗肺纤维化等。结论黄连提取物对结核分枝杆菌有抑制作用且抑制机理是多渠道、多靶点的。
- 郎俊英李桂梅孙鹏杨丽敏张美仁马晓辰李斌
- 关键词：黄连提取物H37RARNA-SEQ
- 不同基因型的鲍曼不动杆菌耐药性及体外黏附能力差异的研究被引量：6
- 2015年
- 目的对不同基因型鲍曼不动杆菌的耐药特征及体外黏附能力进行分析,为进一步阐明鲍曼不动杆菌耐药性变迁与其黏附能力变化之间的相关性及指导鲍曼不动杆菌感染防控和治疗提供试验依据。方法采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对从内蒙古不同地区住院患者体内分离的具有不同耐药性的50株鲍曼不动杆菌进行分子分型;采用纤维黏连蛋白黏附试验对不同基因型分离株的体外黏附能力进行检测。结果 50株鲍曼不动杆菌共分为22个PFGE基因型,其中A和E型为优势型,分别占22%(11/50)和24%(12/50);L型对所有受试的抗菌药物均耐药,其余基因型耐药表型差异明显。从地区分布来看,A型主要分布在兴安盟和赤峰市2个地区,而E型则分布在呼和浩特地区。体外黏附能力最强的菌株属于G型和J型,其中J型对所有抗菌药物均敏感;黏附能力最弱的菌株为D型,仅对碳青霉烯类药物敏感。结论内蒙古地区鲍曼不动杆菌的基因型呈现多样性,具有明显的地域分布特征,特定基因型菌株具有相同或相近的耐药特征。鲍曼不动杆菌耐药性的增加与其体外黏附能力未见明显相关性。
- 塔拉王俊瑞崔晶花杜小莉杨丽敏孙鹏魏常梅张军力
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性脉冲场凝胶电泳分子分型
- 蒙药山沉香抗心肌缺血及其作用机制研究被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨蒙药山沉香抗心肌缺血的作用及可能机制,从而为该药后续的开发研究提供科学依据,也为其临床应用奠定部分基础。方法:Wistar大鼠分别给予山沉香原粉、醇提物、挥发油、醇提物+挥发油,采用皮下注射异丙肾上腺素(ISO)造成急性心肌缺血模型,末次给药后观察心电图变化,HE染色观察大鼠心肌组织病理变化,RT-PCR法检测Bcl-2、Bax基因的表达。结果:心电监测结果表明,山沉香各处理组均对ISO所致急性心肌缺血具有治疗作用,其中醇提物组治疗作用最明显,能够显著改善大鼠心电图ST段抬高(P<0.05);大鼠心肌组织HE染色结果表明,与模型组相比,山沉香各处理组显微镜下观察均病变减轻,其中醇提物组与原粉组心肌组织病变最轻;RT-PCR结果表明,除挥发油组外,山沉香其余各处理组均能下调促凋亡因子Bax的表达,上调抗凋亡因子Bcl-2的表达,Bcl-2/Bax比值显著高于模型组。其中醇提物组明显优于其他各组(P<0.01)。结论:蒙药山沉香能够对ISO所致急性心肌缺血形成保护作用,综合比较显示山沉香醇提物作用最显著。山沉香抗心肌缺血的作用机制可能是通过上调抗凋亡因子Bcl-2的表达,下调促凋亡因子Bax的表达,抑制细胞凋亡发挥作用。
- 张冬艳陆景坤陆景坤张烨孙鹏张烜
- 关键词：蒙药心肌缺血抗凋亡
