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陆潞

作品数:33 被引量:48H指数:4
供职机构:右江民族医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金百色市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇细胞
  • 12篇多态
  • 11篇白细胞介素
  • 10篇壮族人群
  • 10篇白细胞
  • 9篇多态性
  • 9篇结核
  • 9篇基因
  • 9篇广西壮族人群
  • 8篇关节
  • 7篇肉瘤
  • 7篇骨关节
  • 7篇骨肉瘤
  • 6篇易感
  • 6篇易感性
  • 5篇血清
  • 5篇骨关节结核
  • 5篇关节结核
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸

机构

  • 32篇右江民族医学...
  • 11篇右江民族医学...
  • 4篇桂林医学院

作者

  • 33篇陆潞
  • 22篇唐毓金
  • 17篇黄可
  • 17篇谢克恭
  • 13篇王俊利
  • 10篇卢贤哲
  • 10篇韦叶生
  • 9篇韦贵将
  • 8篇廖品琥
  • 6篇陆敏安
  • 5篇胡仁统
  • 5篇林佳杰
  • 5篇乔宁宁
  • 3篇潘生才
  • 3篇刘佳
  • 2篇陈宏明
  • 2篇陈文成
  • 2篇唐任光
  • 2篇石宇
  • 1篇罗群强

传媒

  • 8篇右江医学
  • 3篇重庆医学
  • 2篇广西医学
  • 2篇右江民族医学...
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇中文科技期刊...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇山东医药
  • 1篇颈腰痛杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 4篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 8篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2011
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广西壮族人群EBI3基因rs6613A/T,rs4905A/G多态性分布特点
2016年
目的:分析广西壮族人群EBI3基因rs6613A/T、rs4905A/G多态性分布特点。方法:采用单碱基延伸的PCR技术对168例广西壮族人群EBI3 rs6613 A/T和EBI3 rs4905A/G进行多态性检测,对比国际人类基因组计划(Hap Map)公布的中国北京人、日本人、非洲人和意大利人的SNP分型数据,分析5个人群rs6613 A/T、rs4905A/G位点的基因型和等位基因频率差异。结果:在广西壮族人群中,EBI3基因rs6613 A/T位点AT基因型最常见,约为49.4%;T等位基因频率最高,约为52.1%;rs4905A/G多态性位点AC基因型最常见,约为48.2%;C等位基因频率最高,约为50.9%。EBI3基因型及等位基因频率分布于性别无显著相关性(P>0.05)。广西壮族人群EBI3基因rs6613A/T位点基因型和等位基因频率与北京人差异无统计学意义(P>0.05),但与非洲人、日本人、意大利人差异具有统计学意义(P<0.05);EB-13基因rs4905A/G位点基因型和等位基因频率与北京人和日本人差异无统计学意义(P>0.05),但与非洲人和意大利人比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:EBI3基因rs6613 A/T和EB-13 rs4905A/G多态性位点基因型和等位基因在广西壮族人群中的分布频率与其他种族和地区人群相比存在差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同人群发病率和临床表现存在差异的原因之一。
胡仁统王俊利韦叶生陆潞韦贵将黄可廖品琥唐毓金
关键词:多态性广西壮族人群种族
细胞侵袭相关白介素分子遗传多态性对恶性肿瘤临床诊断价值的研究
唐毓金廖品琥王俊利韦叶生陈宏明谢克恭唐任光陆潞韦贵将黄可胡仁统
该项目来源于百色市科学技术局立项项目,合同编号百科计20160610;实施时间为2015年1月-2017年1月。研究背景:骨肉瘤、肝癌、食管癌、鼻咽癌、大肠癌等为桂滇黔交界区少数民族群体高发恶性肿瘤,严重危害群众健康,然...
关键词:
关键词:遗传多态性肿瘤标志物
桂西地区骨关节结核患者T细胞亚群及红细胞表面免疫分子表达的研究被引量:5
2016年
目的了解骨关节结核与肺结核患者外周血T淋巴细胞亚群和红细胞CD35、CD59的变化及其意义。方法收集2013年10月至2015年4月收治的60例骨关节结核患者,60例肺结核患者,选择同期健康体检者90人作为对照组。采用流式细胞仪抗体双标法检测外周静脉血T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+)和红细胞CD35、CD59的表达。结果与对照组比较,骨关节结核组和肺结核组CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+显著降低(P<0.05),CD8^+明显增高(P<0.05);红细胞CD35、CD59表达显著降低(P<0.05)。骨关节结核组与肺结核患组CD35与CD3^+、CD4^+呈正相关(P<0.05),而与CD8^+、CD4^+/CD8^+无明显相关性(P>0.05)。结论骨关节结核与肺结核患者T细胞免疫和红细胞免疫与常人比较均存在显著差异,但其是原因还是结果尚需进一步研究。
乔宁宁唐毓金陈文成谢克恭陆潞黄可林佳杰
关键词:红细胞T淋巴细胞亚群
Wnt通路与骨质疏松症的研究进展
2024年
骨质疏松症(osteoporosis, OP)是一种骨量进行性减少、微结构恶化和脆性骨折的疾病。究其本质原因是人体内的一种动态平衡出现了异常,这种平衡是由骨吸收与骨形成相互作用所来维持的。Wnt/β-Catenin信号通路参与多种疾病的发生发展,同时也被证实在OP发生的动态平衡中发挥重要作用。本文主要阐述了Wnt信号通路及OP的发生机制,以及部分在Wnt信号相关通路中发挥作用的调节点及,为未来临床上针对OP的治疗提供一些新的思路及见解。
陈东海陆潞
关键词:骨质疏松症骨吸收骨形成WNT/Β-CATENIN通路
基于生物信息学分析COL1A1在脑胶质瘤中的表达及临床意义
2024年
目的研究COL1A1基因在脑胶质瘤中的表达情况并分析该基因与脑胶质瘤患者临床特征及预后的关系,同时探究COL1A1的免疫抑制靶点,为今后脑胶质瘤免疫治疗研究提供理论基础。方法从中国胶质瘤基因组图谱(CGGA)、癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)官方数据库中下载脑胶质瘤的基因表达谱与临床资料数据。使用GraphPad Prism 9软件分析COL1A1与脑胶质瘤分期关系。使用R4.1.2软件及R Studio软件绘制Pheatmap、Heatmap、Ggplot2、Circos图分析COL1A1的表达与脑胶质瘤患者临床信息、预后以及免疫抑制靶点的关系。使用GO、KEGG富集分析研究COL1A1基因功能。使用GSVA富集方法分析脑胶质瘤中特定基因集的富集分数。使用STRING数据库分析与COL1A1基因相互作用的基因网格数。结果WHOⅢ期患者的COL1A1基因表达量显著高于WHOⅠ期和WHOⅡ期的患者,差异均有统计学意义(DataSetmRNAseq_325,P<0.0001;DataSetmRNAseq_693,P=0.0018)。随着COL1A1表达升高,Non-codel 1P19q、Wildtype IDH、un-methylated MGMT等胶质瘤特异性标志物的表达也更密集。Heatmap生存分析图显示,高表达COL1A1基因的患者总体生存率低于低表达患者。GO分析与KEGG分析结果显示,COL1A1基因可能通过细胞胞外区(extracellular region)、内质网内腔(endoplasmic reticulum lumen)、细胞外间隙(extracellular space)、细胞外基质结构成分(extracellular matrix structural constituent)、细胞胶原结合(collagen binding)、整合素结合蛋白(integrin binding)发挥其生物学功能。GSVA富集分析结果符合GO、KEGG分析结果,COL1A1基因表达与上述基因功能呈正相关。Circos图提示,与脑胶质瘤最密切的免疫检查点是信号调节蛋白(SIRP)。STRING数据库结果显示,与COL1A1基因相互作用的基因共有10个。结论COL1A1基因与脑胶质瘤分期密切相关,与患者预后、疾病的恶性进展特征有关,可作为胶质瘤潜在的分子标志物。
曾叶旻虓蔡成龙陆潞
关键词:脑胶质瘤生存预后
一种骨科脊柱辅助矫正器
本实用新型公开了一种骨科脊柱辅助矫正器,包括床板,所述床板顶部的中部开设有矩形口,所述矩形口的下端口固定连接有矩形框,所述矩形框内部的底部均匀开设有多个螺纹孔,每个所述螺纹孔的中部均转动连接有螺栓,所述螺栓的顶部套设有固...
陆潞
文献传递
广西壮族骨关节结核患者血清白细胞介素-12水平检测被引量:3
2015年
目的研究血清白细胞介素-12水平在广西壮族骨关节结核患者与健康体检者之间的差异及临床意义。方法选取2010年10月~2013年10月收治的广西壮族骨关节结核患者150例作为观察组,同期体检中心进行健康体检的165名壮族体检健康者作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组外周血血清IL-12水平,常规方法测定红细胞沉降率(ESR)和血浆C反应蛋白(CRP)水平,比较两组间IL-12、ESR、CRP水平的差异,分析观察组患者IL-12水平与ESR、CRP水平的相关性。结果两组IL-12、ESR及CRP水平比较差异均有统计学意义(P〈0.01),观察组IL-12显著低于对照组,ESR及CRP水平显著高于对照组。观察组患者血清IL-12水平与ESR水平及CRP水平均无明显线性相关(P〉0.05)。结论广西壮族骨关节结核患者血清IL-12水平低于正常人群,IL-12可能在骨关节结核的发病中起免疫调节作用。
陆潞唐毓金谢克恭蓝常贡潘生才林佳杰
关键词:骨关节结核白细胞介素-12壮族
红细胞补体受体1单核苷酸多态性与骨关节结核易感性的关联研究被引量:3
2016年
目的探讨红细胞补体受体1(CR1)单核苷酸多态性(SNP)与骨关节结核(bone and joint tuberculosis)发病的关系。方法收集110例骨关节结核患者(实验组)和104例健康体检者(对照组)的外周血样本,采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序方法对CR1基因3个SNP位点(rs11118167C/T、rs2274567G/A、rs4844600G/A)进行多态性检测,分析2组CR1表达水平、2组CR1基因各SNP位点基因型对于CR1水平差异、CR1基因各SNP位点基因型、等位基因的分布差异及其与骨关节结核患病风险的关系。结果 2组rs4844600G/A基因型和等位基因分布的差异有统计学意义(P〈0.05)。CR1基因rs4844600G/A位点GG基因型携带者患骨关节结核的风险为非携带者的2.262倍(95%CI:1.275~4.013),其等位基因G携带者患病风险为非携带者的1.565倍(95%CI:1.058~2.314)。rs11118167C/T、rs2274567G/A这2个SNP位点与骨关节结核的患病风险无关(P〉0.05)。健康对照组CR1的平均荧光前强度为50.87±14.526,高于骨关节结核组的38.95±12.794,差异有统计学意义(t=-6.379,P〈0.001)。骨关节结核组中,CR1基因rs11118167 C/T、rs2274567 G/A和rs4844600 G/A位点多态性与骨关节结核患者红细胞CR1水平无关(P〉0.05)。健康对照组中,rs11118167 C/T位点CC、CT基因型携带者的红细胞CR1水平低于TT基因型者;rs2274567G/A位点GG、GA基因型携带者的CR1水平低于AA基因型者(P〈0.05)。结论骨关节结核患者红细胞免疫功能降低,CR1基因rs4844600G/A位点与骨关节结核发病相关,CR1基因rs4844600G/A位点GG基因型与骨关节结核患者CR1水平低无关。
乔宁宁唐毓金陈文成谢克恭陆潞黄可林佳杰
关键词:骨关节结核红细胞免疫单核苷酸多态性
白细胞介素23受体基因多态性与广西壮族人群骨关节结核的易感性被引量:6
2018年
背景:广西壮族自治区是结核病的高发地域,大量研究证实结核病存在易感基因。目的:分析白细胞介素23受体基因多态性及其与广西壮族人群骨关节结核易感性之间的关系。方法:选取2014年7月到2017年3月右江民族医学院附属医院住院的125例骨关节结核患者及150例健康体检者作为研究对象,利用PCR扩增技术和DNA测序方法分别对骨关节结核患者及健康体检者白细胞介素23受体rs10489628G/A、rs10489629T/C、rs10889675A/C、rs10889677C/T、rs7530511C/A位点进行多态性检测,比较2组基因型以及等位基因的频率分布差异,探讨各基因型与骨关节结核易感性的关系。结果与结论:白细胞介素23受体基因rs10489629 T/C位点骨关节结核组C等位基因频率29.2%,高于对照组(21.3%);rs10889675 C/A位点骨关节结核组A等位基因频率26.0%,高于对照组(18.0%),骨关节结核组CA频率37.6%高于对照组(25.3%);差异均有显著性意义(P<0.05)。骨关节结核组单倍型GTCAC频率69.6%低于对照组(77.3%)、ACACC频率26.0%高于对照组(17.7%)。提示白细胞介素23受体rs10489629T/C、rs10889675C/A位点多态性可能与广西壮族人群骨关节结核易感性有关。
吴昭元谢克恭陆潞卢贤哲黄可廖林波唐毓金
关键词:白细胞介素23疾病遗传易感性结核骨关节基因多态性骨关节结核易感性
广西壮族人群白细胞介素-27基因rs17855750 G/T、rs40837 A/G多态性分布特点
2017年
目的分析广西壮族人群白细胞介素(IL)-27基因rs17855750G/T、rs40837A/G多态性分布特点,对比其基因型和等位基因频率与不同国家(地区)间种族的分布差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术对168例广西壮族人群IL-27基因rs17855750G/T、rs40837A/G进行多态性检测,对比国际人类基因组计划(HapMap)公布的中国北京人、日本人、非洲人和意大利人的单核苷酸多态性(SNP)分型数据,分析5个人群rs17855750G/T、rs40837A/G位点的基因型和等位基因频率差异。结果在广西壮族人群中IL-27基因rs17855750 G/T位点TT基因型最常见,约为70.2%,T等位基因频率最高,约为50.3%,rs40837A/G多态性位点AA基因型最常见,约为35.7%,A等位基因频率最高,约为52.1%,IL-27基因rs17855750 G/T、rs40837A/G多态性位点基因型及等位基因频率男女性别间比较差异无统计学意义(P>0.05),IL-27rs17855750G/T与北京人比较差异无统计学意义(P>0.05),但与日本人、意大利人和非洲人比较差异有统计学意义(P<0.01);IL-27rs40837A/G与北京人比较差异有统计学意义(P<0.05),且与日本人、非洲人和意大利人比较差异也有统计学意义(P<0.01)。结论 IL-27基因rs17855750G/T、IL-27rs40837A/G位点基因型和等位基因在广西壮族人群中的分布频率与其他国家(地区)人群相比存在差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同人群发病率和临床表现存在差异的原因之一。
胡仁统王俊利韦叶生陆潞韦贵将黄可廖品琥唐毓金
关键词:白细胞介素27种族关系
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