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陈慧: 作品数：19 被引量：78H指数：5; 供职机构：上海交通大学更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理理学金属学及工艺更多>>

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慢性胃炎患者腻苔的口腔微生物指纹图谱分析被引量：38: 2012年; 目的研究慢性胃炎腻苔患者的口腔微生物菌群组成特征,探索腻苔的形成机制。方法收集40例慢性胃炎患者舌苔样本(腻苔组20例,非腻苔组20例)和20名正常人舌苔样本(健康对照组)。利用16SrRNA基因变性梯度凝胶电泳(denatured gradient gel electrophoresis,DGGE)技术检测各组舌苔微生物菌群,得到舌苔样本细菌DGGE图谱,将其数字化后进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别法分析(PLS-DA)。结果慢性胃炎腻苔组、非腻苔组与健康对照组舌苔的微生物组成存在差异。(1)腻苔组与非腻苔组之间有5条具有显著差异的条带,PLS判别模型的预报准确率达到97.5%;腻苔组和健康对照组之间有8条具有显著差异的条带,PLS判别模型的预报准确率达到95.0%;非腻苔组和健康对照组之间的条带差异不明显。(2)腻苔组的8号条带亮度高于非腻苔组和健康对照组,测序结果显示其最近邻居为Moraxella ca-tarrhalis(黏膜炎莫拉氏菌/卡他莫拉菌),但两者相似度仅为96.2%,可能是目前尚未报道的一个新菌种;10号条带亮度为健康对照组>非腻苔组>腻苔组,测序结果显示其与Rothia mucilaginosa(黏滑罗斯菌)相似度达到100.0%。结论 8号条带的菌种可能与慢性胃炎腻苔的形成有密切关系,10号条带的菌种可能与慢性胃炎非腻苔形成有一定的关系,提示口腔微生物菌群的变化可能是腻苔的形成机制之一。; 李福凤赵洁庞小燕钱鹏陈慧王忆勤叶进付晶晶孙祝美; 关键词：慢性胃炎舌诊腻苔

罗格列酮对脂多糖所致小鼠肾脏炎症的抑制作用及机制: 脂多糖（LPS）是一种重要的致炎因子，可导致内毒素血症，还可加快狼疮性肾炎和IgA 肾病动物模型的肾脏损害。其可引起血管内皮细胞和肾小管上皮细胞内核因子-κB（NF-κB）激活转录，并诱导炎症因子如单核细胞趋化蛋白-1（...; 陈慧; 关键词：罗格列酮脂多糖肾脏炎症炎症因子血管内皮细胞; 文献传递

慢性牙周炎龈下菌斑和唾液微生物群落分析被引量：9: 2011年; 目的:运用DGGE技术检测慢性牙周炎龈下菌斑和唾液微生物群落结构,分析其菌群之间的关系。方法:选取34名慢性牙周炎志愿者,分别采集龈下菌斑和唾液样本,采用PCR扩增细菌16Sr RNA V3区后,运用DGGE技术分析各组样本微生物群落结构。通过数字化软件Im age J将DGGE凝胶图谱转成数字信息,对所得矩阵进行主成分分析(Princ ipal ComponentAnalysis,PCA)、聚类分析(C luster Analysis)和偏最小二乘法(Partial Least Squares,PLS)分析。结果:DGGE图谱显示:龈下菌斑DGGE条带数目为11～28,,平均19;唾液DGGE条带数目为11～24,平均17;PCA结果显示:龈下菌斑与唾液比较有明显的差异;聚类分析显示:龈下菌斑、唾液形成5个明显聚类群,在同一聚类群中相似度高,在不同聚类群中相似度低,表示龈下菌斑与唾液菌群之间有显著差异;PLS结果显示:慢性牙周炎龈下菌斑与唾液菌群有显著差异。结论:DGGE是一种能直观显示微生物群落的指纹技术。通过该技术能检测牙周、唾液微生物群落的结构和组成,本结果显示,慢性牙周炎龈下菌斑与唾液微生物群落结构有明显差异。; 刘莹吴明桃陈慧庞小燕赵立平唐子圣; 关键词：微生物群落龈下菌斑唾液 DGGE 慢性牙周炎

高纯铝真空提纯装置: 一种铸造冶金技术领域的高纯铝真空提纯装置，包括：炉壳、熔化装置、凝固装置、绝热装置、电磁搅拌装置、下引机构和固定支架，其中：电磁磁搅拌装置、熔化装置和绝热装置依次由外而内固定设置于固定支架上，绝热装置包围在坩埚的外围，凝...; 张佼董锦芳陈慧东青孙宝德王俊疏达戴永兵李飞高海燕何博; 文献传递

运用DGGE分析慢性牙周炎患者唾液微生物群落结构被引量：7: 2012年; 目的运用变性梯度凝胶电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,DGGE)技术,分析慢性牙周炎患者唾液中微生物群落结构。方法采集33名慢性牙周炎志愿者(P组)和15名非慢性牙周炎志愿者(NP组)唾液样本,共计48份。运用DGGE技术分析两组样本微生物群落结构,然后将DGGE凝胶图谱转化成数字信息,进行主成分分析(Principal Component A-nalysis,PCA)、聚类分析(Cluster Analysis)和偏最小二乘法(Partial Least Squares,PLS)分析。结果 PCA显示P组和NP组没有形成两个明显的聚类群;聚类分析显示两组大部分样本没有形成聚类现象,但少数样本形成聚类现象;PLS显示两组大部分样本形成聚类现象,仅少数样本没有形成聚类现象。结论慢性牙周炎组和非慢性牙周炎组的唾液微生物群落结构没有显著差异,但存在产生差异的趋势。; 吴明桃徐晓陈慧庞小燕赵立平唐子圣; 关键词：慢性牙周炎变性梯度凝胶电泳唾液微生物群落

人源化YKL-40中和抗体(Rosazumab)体外阻断血管再生: 2021年; 目的:血管再生是实体肿瘤的生长和恶性转移的一个必须病理过程,阻断这一过程能够有效阻止恶性肿瘤的发生发展。YKL-40是血管再生因子,能刺激肿瘤的血管再生。本文探讨了一个原创性人源化抗YKL-40单克隆抗体(Rosazumab,命名为洛沙单抗)阻断YKL-40血管生成的体外功能。方法:Western Blot检测洛沙单抗对分泌和重组YKL-40蛋白的特异性结合;Western Blot及考马斯亮蓝染色检测该抗体的抗体特异性和纯度;Live/Dead染色试验检测抗体的细胞毒性。以人微血管内皮细胞(Human microvascular endothelial cells,HMVECs)为研究对象,引入重组YKL-40蛋白或脑胶质瘤细胞(Glioblastoma serum-differentiated cells,GSDCs)的条件培养基进行培养。Transwell试验检测该抗体对HMVECs迁移力的影响,并用Matrigel试验检测对微管形成的作用。结果:洛沙单抗可特异性结合YKL-40,考马斯亮蓝染色进一步证明其纯度及特异性。体外血管再生试验包括细胞迁移力和微管形成证明该抗体可以有效中和重组YKL-40蛋白及肿瘤细胞条件培养基中的YKL-40,抑制HMVECs的迁移和血管形成。结论:洛沙单抗是首创的人源化中和YKL-40的抗体,其特异性高,细胞毒性低,能显著抑制YKL-40血管再生功能,为下一步体内试验奠定基础。本研究可为YKL-40诱导的肿瘤血管生成及恶性肿瘤转移提供一种新的治疗手段。; 韩笑朱博文罗静陈慧虞海惠邵荣; 关键词：YKL-40 人源抗体

超声模型评估卵巢肿瘤恶性风险的临床价值研究: 目的比较IOTA(International Ovarian Tumor Analysis,IOTA)简单法则(simple rules,SR)、附件多元模型(Assessment of Different NEopla...; 陈慧; 关键词：卵巢癌人工智能

大型医疗设备绩效评价SWOT-CLPV分析被引量：8: 2021年; 目的以绩效为导向,开展公立医院大型医疗设备管理,实现临床服务效果、成本效益水平以及社会责任履行度三方面绩效目标的完成。方法运用SWOT-CLPV矩阵分析法,同时结合专家评分对设备绩效评价进行研究,确定发展战略目标,进而有针对性地提出可行性措施。结果产生的问题性交叉作用分量最大,其次是杠杆效应交叉作用分量。其中,抑制性交叉作用分量=250.77,杠杆效应交叉作用分量=298.44,问题性交叉作用分量=362.10,脆弱性=236.38。结论选择防御型战略措施为主,进取型战略措施为辅,从主管部门和医院内部两个维度,提出建立综合绩效评价指标体系、开展信息化建设实现信息实时有效、优化医院内部设备绩效考核制度以及保证信息的沟通与反馈等方面措施。; 陈慧陈慧郭瑞; 关键词：大型医疗设备绩效评价

基于卓越绩效模型的公立医院大型医用设备绩效评价指标体系研究被引量：5: 2022年; 目的:基于卓越绩效模型(PEM)建立以价值医疗为导向的公立医院大型医用设备绩效评价指标体系,提升医院医用设备绩效管理水平。方法:以PEM为理论基础,采用德尔菲法确立指标体系,结合层次分析法赋予指标权重,构建大型医用设备绩效评价指标体系。结果:所建立的基于PEM的公立医院大型医用设备绩效评价指标体系,其中一级指标7个,二级指标20个,三级指标35个。结论:引入PEM到绩效评价指标体系的公立医院大型医用设备绩效评价指标体系,具有较好的可操作性,能实现对大型医用设备的综合绩效评价,促进公立医院大型医用设备的精细化管理。; 吕妍郭瑞张天陈慧; 关键词：大型医用设备绩效评价指标体系

口腔龈上菌斑5种DNA提取方法的比较被引量：3: 2011年; 目的寻找方便、快捷、经济、获取细菌信息量最多的细菌基因组DNA抽提方法。方法采用洗涤+冻融+BeadBeater+酚氯仿抽提法(X法)、试剂盒法(Y法)、洗涤+冻融+试剂盒法(Z法)、直接煮沸法(U法)和加Chelex-100后煮沸法(V法)5种DNA抽提方法,分别提取3例慢性牙周炎患者龈上菌斑DNA,检测DNA片段大小和浓度;同时运用变性梯度凝胶电泳分析样本微生物多样性和相似度,从多个角度对5种DNA提取方法进行评价。结果 X法DNA片段集中于3 000～20 000bp处;Y法和Z法DNA片段均匀分布于500～20 000 bp处;U法无明显DNA片段出现;V法DNA片段主要分布于500～2 000 bp处。Y法、Z法与V法所提DNA浓度较高,X法与U法所提DNA浓度较低。X法、Y法、Z法和V法反应的龈上菌斑微生物多样性无显著差异。X法、Y法和Z法的相似度较高,而V法与X法、Y法、Z法的相似度较低。结论洗涤+冻融+Bead Beater+酚氯仿抽提法,试剂盒法,洗涤+冻融+试剂盒法,加Chelex-100后煮沸法的DNA提取效果无显著差异;直接煮沸法的DNA提取效果较差。; 刘莹吴明桃陈慧庞小燕赵立平唐子圣; 关键词：DNA提取

陈慧

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