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尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒凝血酶样酶的分离、纯化及其生化药理研究被引量：50: 1989年; 本文报道自尖吻蝮蛇中分离、纯化三个凝血酶样酶(Thrombin-like Enzymes,TLEs),TLE-A,TLE-Ⅵ及TLE-Ⅶ。双向免疫扩散分别出现单一沉淀线,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分别呈单一区带,并依此测定分子量分别为66、31及14KD。试管内TLES能使纤维蛋白原或血浆形成纤维强白微凝块。凝血酶样酶制剂(TLES)150μg/ml效价与牛凝血酶1.0U/ml接近。肝素不能对抗其凝血效应,以对甲苯磺酰精氨酸甲基酯(TAME)为底物,其精氨酸酯酰活力可达2000μmol/min·mg左右。动物在体实验中,犬(n=6)静脉注射100μg/kg后4h药效达高蜂,血浆纤维蛋白原含量明显降低(P<0.02),凝血酶时间明显延长,血浆副凝血试验强阳性,血小板聚集功能明显抑制,家兔(n=10)每日静脉注射300μg/kg连用7天,对血液凝固系统效应与犬相似。药后第8天处死家兔病理解剖无明显变化。小鼠一次静脉注射的LD_(50)及其95％可信限为14.5±2.2(12.3～16.6)mg/kg。; 刘广芬王晴川陈清澄刘必雄; 关键词：尖吻蝮蛇毒凝血酶样酶生化药理

福建产圆斑蝰蛇(Vipera russelli siamensis)蛇毒磷酯酶A的分离纯化及部分性质研究: 1981年; 采用羧甲基葡聚糖C-50柱层析、葡聚糖G-75凝胶过滤和二乙氨基乙基葡聚糖A-50柱层析三步分离程序,获得了一个聚丙烯酰胺凝胶盘电泳纯的毒性磷酯酶A。用葡聚糖凝胶过滤法测得分子量为18,000,用SDS-平板聚丙烯酰胺凝胶梯度电泳法测得分子量为15,000,用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦法测得等电点为7.6。纯化的毒性磷酯酶A对昆明品系小白鼠的LD;(腹腔注射)是2微克/每克体重。磷酯酶A的比活性为24微克分子/分/毫克。纯化成分的产率是1—1.2%。; 冉永禄涂光俦王计平段志忠刘广芬王睛川陈清澄胡纫秋王锦兰武祥福; 关键词：柱层析聚丙烯酰胺凝胶凝胶过滤

抗脑血栓新药蕲蛇酶的基础和临床研究: 王晴川刘广芬许云禄陈清澄魏京娜; 该研究用离子交换和凝胶过滤柱层析技术从尖吻蝮(亦称蕲蛇，五步蛇)蛇毒中分离纯化一种丝氨酸型蛋白水解酶，分子量27±3kD，具有专一性的凝血酶样酶活力，除能降低血浆纤维蛋白原浓度外，还能抑制血小板聚集，促使血浆内皮细胞释放...; 关键词：; 关键词：纤维蛋白溶解剂蛇毒制剂抗凝血药新药

蚝贝钙对大鼠骨质疏松模型的壮骨作用被引量：3: 1995年; 雄性大鼠给予维甲酸[70mg/（kg·d）×14d]灌服造成骨质疏松模型．同时灌服低、中、高剂量（0.5、1．0、2．0g／kg）蚝贝钙，阳性对照组分别灌服盖天力（325mg／kg）和乳酸钙（2．5g／kg），阴性对照组灌服蒸馏水。各组均给药14d。结果表明维甲酸能使股骨缩短，硬度降低．重量减轻（P均＜0．001），如同时服用蚝贝钙则可防止这种变化，并呈量效关系，血清钙亦同时提高浓度。; 杨丽娟陈清澄薛玲洪善祥; 关键词：血钙血磷骨质疏松

健男春对阳虚小鼠和大鼠的补肾助阳作用被引量：3: 1995年; 用肾上腺皮质激素造成“阳虚”动物模型法观察健男春灌胃（ig）对小鼠及大鼠阳虚模型恢复的影响．小鼠给予健男春高、中、低剂量（5．0，2．5和1.25g／kg·d-1×7d）不能对抗强的松龙5mg／kg·d-1×7d所致肾上腺、胸腺、脾脏的萎缩，但能促进停用强的松龙后的肾上腺加快恢复．在停用强的松龙后d10，继续应用健男春，高、中、低剂量组肾上腺重量（mg／10g体重）分别为2．88±S0．56，2．61±s0.58和2.67±s0.66，与阳虚加生理盐水组（1．89±s0．19）相比有显著差别（P＜0.05）。阳性对照药男宝显示阳性药效。健男春对阳虚大鼠的作用与其对小鼠的作用相似，亦能促进萎缩的肾上腺加快恢复。停用强的松龙后d9健男春（2．0和1.0g/kg组肾上腺重量（mg／100g体重）分别为25．22±s3.90和22．73±S4。与单纯阳虚组（13．68±s3.13）比较明显增加（P＜0．001），男宝亦显示阳性药效。增大的肾上腺病理学检查见其切面皮质增厚，光镜下见皮质有早期结节样增生。此外，健男春尚可促进阳虚小鼠睡眠，使成巴比安纳引起睡眠时间明显延长（P＜0．05）。; 许云禄汪效英陈清澄刘广芬; 关键词：阳虚补肾助阳

蝮蛇蛇毒柱层析分离及生化药理作用被引量：10: 1994年; 应用ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０和ＮａＣｌ分段梯度洗脱的方法，对蝮蛇（Ａｇｋｉｓｔｒｏｄｏｎｂｌｏｍｈｏｆｆｉｂｒｅｖｉｃａｎｄｕｓ）蛇毒进行柱层析分离，获得１２个蛋白峰。１，３～７，１１组分有蛋白水解酶活性；２，３组分有磷酯酶Ａ２活性；５～８组分具有精氨酸酯酶、凝血酶样酶活性及出血毒性和致死毒性；４，５组分有神经毒作用。用体外微量培养方法测定，４～８组分对人肝癌细胞株（ＳＭＣ－１７２２）有杀伤或抑制生长作用。; 陈清澄刘广芬王晴川; 关键词：蛇毒蝮蛇精氨酸酯酶神经毒作用

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陈清澄