陈燕
- 作品数：36 被引量：38H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 网上开展MIS教学的研究
- 陈燕
- 关键词：网上教学交互性
- 软药设计
- 2004年
- 为了提高药物的治疗指数,Bodor等[1-6]提出和发展了逆代谢药物设计的概念,它包含2种不同的设计策略:软药(soft drug)和化学药物给药系统.软药设计(soft drug design)是将化合物的构效关系(structure-activity relationship,SAR)与构代关系(structure-metabolism relationship,SMR)以及理化性质相结合,目的是设计出更安全的化合物.
- 陈燕郝敬来仇缀百
- 关键词：活性代谢物
- 开放式基金的运作模式研究
- 该文首先介绍开放式基金在国外发展的现状,分析开放式基金在中国设立的可行性与必要性.根据中国证券市场的特点和基金运作方面的综合配套因素,重点分析研究现有条件下开放式基金可行的运作模式.通过对运作模式的设计,尽量降低基金运作...
- 陈燕
- 关键词：投资基金开放式基金
- 文献传递
- 一种制备1－甲基－3－乙基－3－(3－羟基苯基)－六氢－1H－氮杂卓盐酸盐的方法
- 本发明属于制药领域，涉及一种1－甲基－3－乙基－3－(3－羟基苯基)－6氢－1H－氮杂卓盐酸盐的制备方法。本发明以间甲氧基苯乙酮为起始原料经Willgerodt重排、氯化亚砜酰化、与4－甲氨基丁酸甲酯盐酸盐酰化缩合合成关...
- 仇缀百郝敬来李炜谢琼陈燕
- 文献传递
- 基于发展心理学的概念获取与表征研究
- 基于知识的问题求解需要一个丰富而相对完备的信念系统，尤其是当任务具有领域非限定特征时。经典知识工程与传统专家系统领域长期以来一直面临着知识获取瓶颈与知识窄台阶两大难题，因此其知识表示与使用的方法只能适应领域受限问题。这与...
- 陈燕
- 关键词：概念化语义系统
- 文献传递
- 雄甾－4－烯－3β，6β，17β－三醇及其制备方法
- 本发明属有机化学合成领域，涉及化合物雄甾－4－烯－3β，6β，17β－三醇及其制备方法。本发明以去氢表雄酮为原料，经环氧化－水解反应制得3β，5α，6β－三羟基雄甾烷－17－酮，经氧化－脱水反应生成雄甾－4－烯－3，6，...
- 张沪跃陈燕
- 文献传递
- 1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂盐酸盐的合成被引量：2
- 2005年
- 目的 由间甲氧基苯乙酮 (Ⅴ )合成 1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂盐酸盐 (Ⅰ )。方法以间甲氧基苯乙酮 (Ⅴ )为起始原料经Willgerodt重排和氯置换成酰氯 ,然后与 4 甲氨基丁酸甲酯盐酸盐 (Ⅳ )缩合成酰胺 ,碱性环合后再乙基化 ,通过Wolff Kishner Huang和锂铝氢二步还原 ,最后成盐共八步反应得到 1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂盐酸盐 (Ⅰ )。结果 采用价廉易得的原料、试剂和普通的反应条件、经八步反应高质量地合成了 1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂盐酸盐 (Ⅰ )。结论 该合成法操作简便、成本低廉 ,具有工业生产价值。
- 郝敬来李炜谢琼陈燕仇缀百
- 关键词：羟基苯基盐酸盐氮杂乙基甲基氢
- 基于UML的嵌入式系统系统级设计方法研究
- 随着微电子技术和超大规模集成电路的高速发展，嵌入式系统的规模越来越大，硬件部分的异构程度和软件部分的功能复杂程度都达到了历史最高点。在更高的设计复杂度和更短的面市时间压力下，提高抽象层次，采用软硬件协同设计方法，进行系统...
- 陈燕
- 关键词：嵌入式系统协同设计系统级设计动作语言编程语言
- 美普他酚合成、拆分及光学活性体的研究
- 改进了强效镇痛药物美普他酚(Meptazinol)的合成工艺,采用廉价的N-甲基己内酰胺为起始原料,与3-异丙氧基-2-环己烯酮缩合、经脱氢芳香化、乙基化、还原和成盐制备盐酸美普他酚,以硼氢化钾/氯化锌体系代替氢化铝锂进...
- 陈燕
- 关键词：美普他酚镇痛药物拆分毛细管电泳
- 文献传递
- 高收率合成醋酸群勃龙被引量：2
- 2002年
- 目的 由雌甾 4,9 二烯 3 ,1 7 二酮 (1 )经五步合成醋酸群勃龙 (6)。方法 雌甾 4,9 二烯 3 ,1 7 二酮(1 )在对甲苯磺酸的催化下与甲醇作用 ,得 3 ,3 二甲氧基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 1 7 酮 (2 ) ,化合物 (2 )用钾硼氢还原 ,得 3 ,3 二甲氧基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 1 7β 醇 (3) ,不经分离 ,用硫酸催化水解 ,得 1 7β 羟基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 3 酮 (4) ,化合物 (4)用DDQ脱氢 ,得 1 7β 羟基 雌甾 4,9,1 1 三烯 3 酮 (群勃龙 ,5) ,再经乙酰化反应 ,得醋酸群勃龙 (6)。总收率为 63 .1 % ,(6)的纯度为 99.6 %。结果 此法以高收率合成了醋酸群勃龙。结论 该合成法具有工业生产价值。
- 张沪跃陈燕施蛟胡欢
- 关键词：脱氢反应
