陈生弟
- 作品数：988 被引量：3,780H指数：24
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 应全方位关注帕金森病的诊断和治疗被引量：6
- 2013年
- 回眸帕金森病将近200年的研究历程，历数其一个又一个的阶梯式跨越，在重温历史经典的同时，我们也在不断地总结和思考：在医疗水平飞速发展的今天，随着临床上对于帕金森病的了解越来越深入，我们对于它的诊治又有哪些新的认识和提高？一、应该立足临床、综合多种手段，提高帕金森病诊断的正确率.
- 陈生弟周海燕
- 关键词：帕金森病诊断全方正确率
- 1-甲基-4-苯基吡啶离子诱导MES 23.5细胞线粒体功能异常的实验研究被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨 1 -甲基 -4 -苯基吡啶离子 (MPP+ )诱导多巴胺 (DA)能神经元死亡的线粒体功能异常机制。方法 不同浓度的 1 -甲基 -4 -苯基 -1 ,2 ,3 ,6-四氢吡啶 (MPTP)、MPP+ 及还原型谷胱甘肽 (GSH)与 MES2 3 .5细胞共同培养 ,采用 MTT比色法及流式细胞术检测细胞线粒体膜电势 (△ Ψ m)和氧自由基 (ROS)的变化。结果 MES2 3 .5细胞活力在 MPP+组显著减低 ,且与浓度呈正相关 ,GSH+MPP+组轻度减低 ,而 MPTP组不降低。此外 ,用 MPP+ 处理后 MES 2 3 .5细胞线粒体 △ Ψ m明显下降和 ROS生成显著增加。结论 线粒体△ Ψ m下降及ROS生成增多可能参与了 MPP+ 诱导黑质
- 杨秀丽陈生弟刘振国乐卫东
- 关键词：还原型谷胱甘肽MES23.5细胞帕金森病
- 第九届全国帕金森病及其他运动障碍病学术研讨会会议纪要被引量：1
- 2014年
- 由中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中华神经科杂志编辑委员会联合举办的第九届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会于2014年7月2-4日在山东济南召开,来自全国各地约500名神经内科医师及研究生参加了本次大会.
- 刘军陈生弟
- 关键词：运动障碍病帕金森病运动障碍疾病内科医师
- 药物引起的锥体外系不良反应被引量：7
- 2009年
- 抗精神病药物如吩噻嗪类、硫杂蒽类及丁酰苯类等长期、高剂量应用,可产生多种锥体外系反应(EPS)。近年来,非抗精神病类药物引起的EPS报道也较多,本文重点介绍近几年药物尤其是抗精神病药物相关的药源性帕金森综合征(DIP)的诊治,并简要分析文献报道的其他多种药物引起的EPS的临床表现、发病机制及其治疗,以便引起临床用药的观注。
- 赵迎春陈生弟
- 关键词：锥体外系反应抗精神病药物药源性帕金森综合征
- 额颞叶变性的遗传学研究进展被引量：3
- 2010年
- 额颞叶变性(FTLD)是一种遗传上呈高度多样性的疾病。近期的研究发现MAPT、PGRN基因突变占家族性FTLD病例中的相当一大部分,此外,CHM2B、VCP、TARDBP基因以及FUS基因的突变在FTLD患者中也逐渐被发现。本文即对FTLD涉及的基因突变及其可能作用途径做一系统阐述。
- 王丽玲王刚陈生弟
- 关键词：额颞叶变性
- 帕金森病大鼠模型多巴胺转运蛋白^(125)I-β-CIT放射自显影研究被引量：5
- 2000年
- 目的 探讨1 2 5 I β CIT[甲基 3β (4 碘苯基 )托烷 2 β 羧酸盐 ]多巴胺转运蛋白 (DAT)显像技术的临床应用价值。方法 应用 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)建立黑质部分损毁及完全损毁偏侧帕金森病 (PD)大鼠模型。静脉注射1 2 5 I β CIT 40 μCi进行放射自显影。高效液相 电化学法检测纹状体多巴胺 (DA)及其代谢产物含量。免疫组化酪氨酸羟化酶 (TH)染色观察黑质及纹状体TH阳性细胞及纤维。结果 黑质部分损毁及完全损毁偏侧模型损毁侧纹状体1 2 5 I β CIT放射活性分别为 2 .6 7± 0 .2 5和 0 .98± 0 .2 9,较未损毁侧分别降低 18%和 72 % ,DA含量分别降低 39%和 98%。TH染色可见损毁侧黑质及纹状体TH阳性细胞及纤维明显少于对侧。结论 DAT的显像研究可能有助于PD早期诊断及病情监测。
- 刘振国陈生弟孙文善沈鸣华李培勇
- 关键词：载体蛋白质类帕金森病放射自显影术
- 生物学标志物在神经疾病早期诊断中的应用:希望与困惑
- '有时治愈,常常缓解,总是安慰。'('To Cure Sometimes,To Relieve Often,To Comfort Always'),这是Trudeau医生的墓志铭。对于这句铭言,神经科医生可能感触更深。细...
- 周海燕陈生弟
- 文献传递
- 遗传性痉挛性截瘫的临床表现与基因诊断策略被引量：8
- 2011年
- 遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia,HSP）,又称Strümpell-Lorrain病,是一种具有临床及遗传异质性的神经系统遗传病。HSP的病理改变主要表现为脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘,且以胸段病变明显;临床表现为缓慢进展的双下肢无力及痉挛性截瘫。
- 戎天艺陈生弟
- 关键词：遗传性痉挛性截瘫遗传学
- 帕金森病猴模型纹状体多巴胺转运蛋白和多巴胺D_(2)受体显像的比较研究被引量：11
- 2000年
- 目的 观察偏侧帕金森病 (PD)猴模型纹状体多巴胺转运蛋白 (DAT)和多巴胺D2 受体(D2 R)功能变化 ,探讨DAT和D2 R在PD诊断方面的临床意义。方法 利用DAT配体99mTc TRODAT 1【2 β N ,N 双 (2 硫乙基 )乙撑二胺基 ,3β (4氯苯基 )托烷】和D2 R配体1 31 I IBZM、1 31 I AIBZM【4 氨基 N (1 乙基 2 四氢吡咯基 )甲基 5 碘 2 甲氧基苯甲酰胺】、单光子发射体层摄影术 (SPECT)显像观察MPTP制备的偏侧PD猴模型纹状体的DAT和D2 R功能变化 ,并进行1 31 I IBZM【左旋 2 羟基 6 甲氧基 N (1 乙基 2 吡咯烷 )甲基苯酰胺】放射自显影观察。高效液相色谱 电化学法检测离体尾、壳核及黑质多巴胺 (DA)及其代谢产物浓度。HE染色光镜观察黑质纹状体的病理改变。结果 DATSPECT显像可见偏侧PD猴模型MPTP损毁侧纹状体的99mTc TRODAT 1放射性浓集缺失 ,D2 RSPECT显像则发现MPTP损毁侧与未损毁侧纹状体的1 31 I IBZM和1 31 I AIBZM放射性浓集无明显差别。放射自显影进一步证实了D2 RSPECT显像结果。生化和病理改变证实模型猴制备成功 ,且与DATSPECT显像结果相一致。结论 偏侧PD猴模型纹状体的DAT变化早于D2 R ,DATSPECT显像有助于对PD的早期诊断和病情监测。
- 陈生弟刘振国翁中芳孙文善沈鸣华方平陈先文祖恒兵李培勇
- 关键词：帕金森病载体蛋白质类
- 低糖性脑白质损伤病理机制研究
- 目的:探讨低糖环境下脑白质损伤和可能的病理机制,为临床低血糖脑病治疗提供确实的理论依据和更为合理的治疗方向.方法:本研究采用了目前国际公认研究脑白质损伤的体外模型:小鼠视神经(MON)的复合动作电位(CAP)实时动态监测...
- 杨欣陈生弟
