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Bt几丁质酶表达类型的检测及基因克隆和序列分析: 绝大多数文献报道细菌几丁质酶属诱导酶,需加几丁质的诱导才能合成,但也有个别组成型酶的报道。苏云金芽孢杆菌中几丁质酶是组成型表达还是诱导型表达?不同表达类型的菌株各占多大比例?到目前为止国内外未见报道。为了探索上述问题,本...; 陈艳玲; 关键词：苏云金芽孢杆菌几丁质酶基因克隆基因序列 BT杀虫剂; 文献传递

几丁质酶在苏云金芽孢杆菌中的分布及抑小麦赤霉菌菌株的筛选被引量：8: 2007年; 利用几丁质平板法和几丁质酶基因特异引物 PCR 两种方法,对本室保藏的995株苏云金芽孢杆菌的几丁质酶及其基因进行了检测.结果显示所有被检测的菌株都可以在几丁质为唯一碳源的平板上生长.其中93.0%的菌株 PCR 检测阳性,54.1%的菌株可产生明显的水解圈.证明苏云金芽孢杆菌中几丁质酶普遍存在.通过研究发现 Bt 几丁质酶活力高低与其血清型及杀虫晶体蛋白基因的类型无相关性.同时对286个菌株进行了抑小麦赤霉菌实验,筛选出19株抑真菌效果较好的苏云金芽孢杆菌.; 卢伟赵秋敏陈艳玲韩苗苗蔡峻陈月华; 关键词：苏云金芽孢杆菌

盲签名、群签名及共同不可约多项式: 盲签名和群签名的概念是由Chaum首次提出的.由于盲签名和群签名能分别为用户和签名者提供很好的匿名性,所以它们在电子货币和电子投票等实用系统中都有着广泛的应用.该文首先介绍了盲签名和群签名的研究及应用现状,然后分别详细介...; 陈艳玲; 关键词：公钥密码学数字签名盲签名群签名不可约多项式割圆多项式; 文献传递

苏云金芽孢杆菌chiA,chiB全基因的克隆、表达及其序列分析被引量：10: 2007年; 以苏云金芽孢杆菌科默尔亚种15A3菌株基因组DNA为模版,用touchdown PCR方法扩增几丁质酶ChiA和ChiB的全基因序列(GenBank登录号:EF103273和DQ512474)。将PCR产物连接pUCm-T克隆载体,获得重组质粒pUCm-chiA和pUCm-chiB,分别转化E.coliXL-Blue。克隆的几丁质酶基因可以利用本身的启动子异源表达各自的蛋白,不需要几丁质作为诱导物。表达的几丁质酶能够分泌到胞外。证明15A3菌株可组成型表达2种几丁质酶。经核苷酸及氨基酸序列分析证明,chiA基因全长1426bp,含有343bp的上游非编码区和1083bp的ORF,编码360个氨基酸。推测成熟蛋白分子量为36kD,只有一个几丁质酶催化域。chiB基因全长2279bp,含有248bp的上游非编码区和2031bp的ORF,编码676个氨基酸。推测成熟蛋白分子量约为70.6kD,具有三个功能域。核苷酸序列分析显示chiA和chiB的启动子所处的位置及转录起始碱基都不相同,-35区相同,而-10区有两个碱基不同,SD序列也不完全一致。; 陈艳玲卢伟陈月华肖亮蔡峻韩苗苗; 关键词：苏云金芽孢杆菌 CHIA 组成型表达

苏云金芽孢杆菌几丁质酶基因的分布与表达: 陈月华蔡峻肖亮刘东卢伟赵秋敏陈艳玲韩苗苗; 该研究成果是由国家自然科学基金资助完成的。为了调查我国苏云金芽孢杆菌（简称Bt）资源中几丁质酶的分布与表达状况，证明几丁质酶的杀虫增效作用，为利用Bt几丁质酶提供科学依据，该研究利用以几丁质酶的杀虫增效作用，为利用Bt几...; 关键词：; 关键词：几丁质酶甜菜夜蛾棉铃虫

Bt几丁质酶的基础表达及诱导合成的多态现象被引量：4: 2010年; 多数微生物可以产生几丁质酶。一般认为几丁质酶基因表达受几丁质的诱导和葡萄糖抑制。但是苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis(简称Bt)几丁质酶的诱导表达方式是否与其他微生物相同,至今尚无定论。采用DNS法检测77株Bt在有或无诱导物培养基中的几丁质酶活力。研究了葡萄糖对4株不同表达类型菌株酶活力的影响,以及葡萄糖抑制与几丁质诱导之间的关系。研究发现在无几丁质诱导条件下,全部试验菌株都可以产生几丁质酶,保持一定量的基础表达,说明Bt能组成型合成几丁质酶,不需要诱导。添加诱导物之后,31株菌的酶活力没有任何变化,44株菌有不同程度的提高,但其中绝大部分诱导特性并不典型,酶活力提高不显著。许多Bt菌株几丁质酶表达兼具组成型和诱导型的特点。葡萄糖能够抑制几丁质的诱导作用,但是不能完全抑制Bt菌株几丁质酶的基础表达。比较组成型和诱导型菌株的几丁质酶基因chiA、chiB调节区域核苷酸序列,发现仅存在个别碱基的差异。; 谢池楚陈月华蔡峻刘传陈艳玲; 关键词：苏云金芽胞杆菌几丁质酶

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陈艳玲