公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

大鼠连续部分肝切除模型的建立及应用研究被引量：2: 2000年; 分析在肝细胞去分化时期 (部分肝切除后恢复 4 h)和再分化时期 (部分肝切除后恢复 3 6h)依次切除大鼠肝的左叶 (第 1次 )、中叶 (第 2次 )、右叶 (第 3次 )和尾叶 (第 4次 )对大鼠生存的影响 ,并建立了 4种连续部分肝切除模型 ,用这些模型分析了肝再生过程中肝细胞组织结构、细胞核数、有丝分裂指数、核仁大小和数目、磷酸酶、蛋白水解酶、热休克蛋白、增殖细胞核抗原变化发现 ,损伤刺激引发的细胞去分化、增殖和再分化 ,是从激活细胞膜上的碱性磷酸酶 ( AKP)开始的。; 李永辉卢爱灵封青川赵绪永段瑞峰胡轶红韩亚伟徐存拴; 关键词：肝再生

ADAMs与生长发育(英文)被引量：3: 2002年; ADAMs是近几年发现和鉴定的一类具有多个结构域和广泛生物学功能的细胞表面糖蛋白 ,由信号肽区、前调控区、金属蛋白水解酶区、去整合蛋白区、富半胱氨酸区、表皮生长因子区、跨膜区和胞质区组成 ,已发现 3 0多种成员。它们在性细胞发生、受精、胚胎发育、细胞融合、器官形成、细胞分化等方面起重要作用。本文重点介绍了ADAM1 0 Kuz在神经发育过程中的信号传导和蛋白水解酶作用及ADAM1 7 TACE、ADAMTS在小鼠胚胎发育过程中对眼、肾、肾上腺、生殖等器官结构、功能的作用 ;另外 ,还对ADAM1 2 meltrinα促进肌细胞融合、分化、MIG 1; 韩亚伟徐存拴; 关键词：生长发育 ADAMS 肾上腺生殖器官

大鼠肝生长发育过程中蛋白水解酶和ADAMs的变化: 2001年; 用SDS-PAGE、SDS-G-PAGE、Western等方法研究了大鼠肝从胚胎到成体生长发育过程中酸性，中性和碱性蛋白水解酶和ADAMs变化。结果表明：30和32kD酸性蛋白水解酶在开始吃奶和出生后第五周各出现一个活性高峰；75/80kD酸性蛋白水解酶仅在出生后第三周有活性，71和75kD的中性蛋白酶在出生后第三周活性最强：15kD碱性蛋白水解酶在开始吃奶时有活性，75kD的ADAMs在出生前至出生后第20天和出生后第四周到成体的含量呈两次正态分布；40kD的ADAM主要在胚胎肝和吃奶时检测到，但30kDADAMs主要出现在吃饲料以后各个时期，50/47、73和140kDMDC15变化和75kD的ADAM相似，30kD的MDC15仅出现在出生后15-35天的肝脏内，58kD的MDC15主要在出生后7-45天之间，实验表明，营养来源和方式能有效影响肝脏的生理生化过程，揭示营养，肝功能，生长发育的密切关系。; 韩亚伟徐存栓; 关键词：生长发育蛋白水解酶 ADAMS

影响SPH大鼠肝蛋白水解酶活性因素分析被引量：2: 2001年; 用蛋白水解酶复性电泳技术分析了 4 3 6 3 6连续部分肝切除 ( 4 3 6 3 6successivepartialhepatectomy ,4 3 6 3 6SPH)中影响大鼠肝中性蛋白水解酶活性的因素。发现连续部分肝切除 (successivepartialhepatectomy ,SPH)的时间、SPH中营养条件、取材时间、制样条件和样品的后处理均可对大鼠中性蛋白水解酶活性产生不同程度的影响。; 李永辉胡轶红郭建林韩亚伟徐存拴; 关键词：肝再生

大鼠肝蛋白水解酶在短间隔连续部分肝切除(SISPH)中的活性变化被引量：2: 2001年; 以我们建立的四种短间隔连续部分肝切除模型 (shortintervalsuccessivepartialhepatectomy ,SISPH)为材料 ,分析了连续部分肝切除 (successivepartialhepatectomy ,SPH)次数和方式对大鼠肝蛋白水解酶活性的影响 ,发现依SPH的次数和方式不同 ,蛋白水解酶活性表现出诱导、增强和 /或减弱。; 徐存拴李永辉胡轶红韩亚伟郭建林; 关键词：蛋白水解酶肝再生

全选清除导出

共1页<1>

韩亚伟