颜鸿飞
- 作品数：36 被引量：277H指数：11
- 供职机构：湖南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 纺织品中碳氯灵、异艾氏剂、乙滴涕和十氯酮的测定方法被引量：3
- 2013年
- 建立气相色谱-电子俘获检测器(GC-ECD)检测纺织品中碳氯灵、异艾氏剂、乙滴涕和十氯酮的测定方法。试样加入丙酮-正己烷溶液超声提取后,将滤液收集于鸡心瓶中,残渣再重复超声提取一遍。合并后的滤液经旋转蒸发仪浓缩至近干,用正己烷定容后,过微孔滤膜,供气相色谱仪测定,外标法定量。结果表明:碳氯灵、异艾氏剂、乙滴涕和十氯酮在检测范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995。各添加水平的平均回收率在70.3%~109.8%之间,相对标准偏差在1.8%~10.7%之间,符合SN/T 0006-2009《进出口纺织品检验规程、检验方法标准编写的基本规定》的要求。该方法的检出限采用样品添加的方式测得,碳氯灵为0.01 mg/kg、异艾氏剂为0.01 mg/kg、乙滴涕为0.05 mg/kg、十氯酮为0.02 mg/kg,符合GB/T 18885-2009《生态纺织品技术要求》和《Oeko-Tex Standard 100》中对杀虫剂残留限量的要求。
- 毛培新孙雷陈宝喜颜鸿飞俞凌云
- 关键词：纺织品杀虫剂气相色谱
- 气相色谱-质谱法测定茶叶中29种酸性除草剂的残留量被引量：33
- 2009年
- 建立了茶叶中29种酸性除草剂残留量的气相色谱-质谱测定与确证方法。采用乙腈超声振荡提取试样中29种酸性除草剂,石墨化炭黑固相萃取柱净化,三甲基硅烷化重氮甲烷衍生化,再经弗罗里硅土固相萃取柱净化,用气相色谱-质谱法选择离子监测方式测定,外标法定量,根据离子丰度比确证。在加标水平为0.01,0.05,0.1mg/kg时,29种目标物的加标回收率为57.1%～120.4%,相对标准偏差(RSD)为4.3%～20.9%;方法的检出限在0.002～0.005mg/kg之间。该方法准确、灵敏、快速,可满足国际上对茶叶中29种酸性除草剂残留的检测需要。
- 颜鸿飞黄志强张莹李拥军王美玲
- 关键词：气相色谱-质谱法衍生化固相萃取除草剂茶叶
- QuEChERS-液相色谱-离子阱-飞行时间质谱法快速筛查玉米酒糟粕中的10种真菌毒素被引量：3
- 2017年
- 建立了玉米酒糟粕中多种真菌毒素类物质(黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮、玉米赤霉烯酮)的离子阱-飞行时间质谱检测法。样品经乙腈超声提取,提取液经Qu ECh ERS吸附剂净化,以C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm)分离,乙腈和0.1%乙酸为流动相梯度洗脱,正负模式同时扫描;以保留时间和化合物精确分子离子质量对真菌毒素进行识别。结果表明,10种化合物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.98。定量限(S/N≥10)为3~20μg/kg。3种水平的加标平均回收率为51.6%~111.3%,相对标准偏差(RSD)为4.1%~14.7%。该方法利用精确质量数匹配和自建标准谱库检索,实现快速筛查,并使用多级特征碎片离子进行确证,具有简便、快速、高效、准确等优点,适用于玉米酒糟粕中多种真菌毒素类物质的快速筛查和测定。
- 张帆王美玲王美玲颜鸿飞张莹颜鸿飞
- 关键词：真菌毒素
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品中的违禁药物育亨宾、伐地那非、西地那非和他达那非
- 为了更好的检测保健食品中的违禁药物，本文建立了简单、灵敏的同时测定育亨宾、伐地那非、西地那非和他达那非含量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。色谱柱为ZORBAXEclipse XDB-C18柱，流动相...
- 张莹黄志强王丽萍丁利王美玲颜鸿飞朱绍华
- 关键词：违禁药物
- 文献传递
- 基于分类回归树CART的湖南黑茶汤色品质的表征研究被引量：5
- 2015年
- 采用色差法分析了红茶、绿茶、乌龙茶及不同产地的黑茶的汤色。根据茶汤色度值筛选出特征变量,建立了湖南黑茶的分类树CART识别模型。结果表明:湖南黑茶与绿茶、乌龙茶和红茶间两两比较,除与乌龙茶Δa*差异不明显外,其他色度值都存在显著差异;对于不同产地的黑茶对比分析,湖南黑茶除与青砖的ΔL*和生普的Δa*差异不大外,与六堡茶、青砖、藏茶、生普和熟普茶的ΔL*、Δa*、Δb*和ΔE*之间有明显差异;采用预测集样本评估模型质量,分类树CART模型对于茶叶类别和产地的识别正确率分别是100%和93.3%。因此,利用茶汤色度值建立起的分类树CART模型,可以得到湖南黑茶很好的分类识别效果。
- 李拥军王美玲颜鸿飞白秀芝朱绍华戴华
- 关键词：湖南黑茶汤色色度值分类回归树
- 茶叶中29种酸性除草剂残留量的气相色谱-质谱测定法
- 建立了同时测定茶叶中29种除草剂残留量的气相色谱-质谱测定方法。试样中除草剂残留物试样用乙腈超声、震荡提取，提取液经石墨化碳黑固相萃取柱净化后，用三甲基硅烷化重氮甲烷衍生化，衍生化产物经过弗罗里硅土固相萃取柱进一步净化，...
- 颜鸿飞黄志强张莹李拥军王美玲
- 关键词：固相萃取衍生化气相色谱-质谱法
- 稳定同位素比质谱法鉴别茶油中掺杂玉米油研究被引量：18
- 2013年
- 采用稳定同位素比质谱法进行茶油中掺杂具有相似化学特征的玉米油的研究。按照一定比例配制玉米油和茶油的混合样品。因为茶油和玉米油两者δ13C值的差异很大,当玉米油在15%以上时,本方法能够明确地判别茶油是否掺假了玉米油,并能对其百分含量做定量计算。该方法准确、稳定、操作简便,为食用荼油的监管工作提供技术支持。
- 朱绍华张帆王美玲颜鸿飞马玲张莹
- 关键词：茶油玉米油掺假
- 砷的不同形态在石菖蒲中的分布被引量：4
- 2017年
- 建立砷元素6种形态的分析方法,研究砷的不同形态在石菖蒲不同部位中的含量、分布及转化。采用高效液相色谱法(HPLC)分离,色谱柱HAMILTON PR-X100阴离子交换柱(4.1 mm×250 mm,10μm);流动相A为水,流动相B为pH 8.5的碳酸铵(50mmol/L)与甲醇(1%)混合液,梯度洗脱,电感耦合等离子体原子发射光谱质谱联用仪(ICPMS)测定不同形态的砷。该方法线性范围为0.995~0.999,回收率为89%~97%。建立的检测方法准确、稳定、可靠。对石菖蒲根茎、叶及与外源性三价砷浸泡后的根茎、叶进行检测发现,石菖蒲样品中只存在砷的无机形态,且三价砷为主要存在的无机形态。石菖蒲的根茎为无机砷的主要富集部位,石菖蒲的根茎、叶均能将部分高毒性的三价砷转化为毒性较低的五价砷。
- 陈练马莎莎易伦朝颜鸿飞王利兵黎继烈
- 关键词：砷形态分析HPLC-ICP-MS
- 固相萃取/气相色谱-质谱测定食品中苯酰胺类农药残留量
- 苯酰胺类农药是一类分子中含有酰胺结构的芳香化合物，苯酰胺类农药用途较广，特别是苯酰胺类除草剂因具有选择性好、药效较高而价格较低等特点，已在国内外广泛应用。也有部分杀菌剂(如恶霜灵、甲霜灵、腐霉利等)，杀虫杀螨剂(如噻嗪酮...
- 李拥军黄志强胡字东王美玲颜鸿飞付善良
- 关键词：农药残留固相萃取质谱分析
- 文献传递
- 凝胶渗透色谱净化/气相色谱-负化学源质谱法测定肉及肉制品中氯化松节油残留被引量：2
- 2012年
- 采用凝胶渗透色谱(GPC)净化技术,建立了猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉4种肉类及腊肉和肉松2种肉制品中氯化松节油残留量的气相色谱-负化学源质谱(GC-NCI/MS)测定方法。样品经正己烷涡旋振荡提取,乙酸乙酯-环己烷(1∶1)为流动相进行凝胶渗透色谱净化,采用选择离子监测模式(SIM)测定,外标法定量。氯化松节油在0.01～2.0 mg/L质量浓度范围内呈良好线性,相关系数(r)为0.999 7。方法定量下限为10μg/kg。对上述6种基质,分别在10.0～50.0μg/kg之间进行4个不同水平的加标回收实验,加标回收率为80%～98%,相对标准偏差(RSD,n=8)为2.1%～8.7%。该方法适用于多种肉类及肉制品中氯化松节油残留量的确证及定量检测。
- 李拥军王美玲颜鸿飞戴华张帆焦艳娜龚强
- 关键词：凝胶渗透色谱
