马丽娟
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
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- 2型糖尿病及其并发症患者血清β2-GPI/ox-LDL复合物水平
- 目的 检测分析2 型糖尿病( T2DM) 及其并发症患者血清β2-糖蛋白I / 氧化低密度脂蛋白(β2-GPI/ox-LDL) 复合物水平.方法 以抗人β2-GPI 抗体为包被抗体、酶标记抗 apo B 为检测抗体的血清...
- 于瑞杰牛冬梅宋佳希吴嘉马丽娟汪俊军
- 一种同时测定人血清氧化脂蛋白(a)和氧化低密度脂蛋白的化学发光成像免疫分析方法
- 本发明公开了一种同时测定人血清氧化脂蛋白（a）和氧化低密度脂蛋白的方法。该分析体系以硅烷化修饰的多组分免疫传感器为固相载体，通过在载体上包被捕获抗体，制成固相抗体；向固相抗体中加入待测样品或标准系列溶液，充分反应后，再加...
- 汪俊军于瑞杰宋佳希吴嘉牛冬梅马丽娟
- 文献传递
- MicroRNAs—缺血性脑卒中潜在的诊断标志物及治疗靶点被引量：9
- 2013年
- 缺血性脑卒中由局部脑组织血液供应障碍所致,具有发病率、致残率和致死率高的特征。由于其形成机制复杂及现有的预防与治疗手段有限,缺血性脑卒中已成为严重影响人类健康的重要疾病。MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性、非编码小核糖核酸分子,进化上高度保守。在细胞增殖、凋亡、分化等过程中发挥重要作用。近年来研究发现,在脑缺血的条件下,miRNAs表达谱发生异常改变,多种miRNAs参与调节脑缺血后的病理过程,是缺血性脑卒中潜在的诊断、病情监测新型标志物及治疗靶点。
- 马丽娟周健汪俊军
- 关键词：微小RNA缺血性脑卒中诊断标志物治疗靶点
- 血清特异microRNAs对缺血性脑卒中病情监测与预后评估的临床价值研究
- <正>目的:微小核糖核酸(microRNAs,miRNAs)在中枢神经系统的生理功能及异常疾病状态中发挥了重要的调控作用,血清/血浆miRNAs有望成为神经系统相关疾病的新型分子标志物。但目前有关缺血性脑卒中(ische...
- 吴嘉马丽娟刘婷汪俊军
- 文献传递
- 缺血性脑卒中患者血清氧化脂蛋白(a)水平升高被引量：5
- 2013年
- 目的观察血清氧化脂蛋白（a）[ox-Lp（a）]水平及其与缺血性脑卒中（CIS）严重程度间的关系。方法分别检测93例CIS患者[按美国国立卫生研究院卒中量表（NIHS）评分分为轻型48例，重型45例]，脑出血患者30例和体检健康者48例血清ox—Lp（a）、Lp（a）水平并进行统计学分析。结果CIS轻型、重型患者血清ox—Lp（a）（t分别为-2．147、-5．082，P均〈0．05）、Lp（a）（t分别为-2．347、-4．187，P均〈0．05）水平均高于体检健康者，CIS重型患者血清ox-Lp（a）、Lp（a）水平均高于轻型组（t分别为-2．700、-0．231，P均〈0．05）和脑出血组（t分别为4．205、-2．180，P均〈0．05）。CIS患者血清ox-Lp（a）与Lp（a）水平呈正相关（r=0．429，P〈0．01），与HDL-C水平呈负相关（r=-0．149，P〈0．01）；NIHSS与血清ox—Lp（a）、Lp（a）水平呈正相关（r分别为0．324、0．299，P均〈0．01）。多元线性回归分析显示血清ox-Lp（a）、Lp（a）共同决定了13．6％的NIHSS变化[β分别为0．246、0．243，P均〈0．05；决定系数（R^2）=0．136）]。多元Logistic回归分析显示，校正年龄、性别和血脂水平等因素后，高ox—Lp（a）水平是CIS重型组的危险因素[风险比（OR）=1．209，95％可信区间（CI）=1．033—1．414]。结论CIS患者血清ox-Lp（a）水平升高，并与疾病严重程度相关。
- 马丽娟吴嘉宋佳希于瑞杰牛冬梅汪俊军
- 关键词：缺血性脑卒中
- 血清特异microRNAs对缺血性脑卒中病情监测与预后评估的临床价值研究
- 目的:微小核糖核酸(microRNAs,miRNAs)在中枢神经系统的生理功能及异常疾病状态中发挥了重要的调控作用,血清/血浆miRNAs有望成为神经系统相关疾病的新型分子标志物.但目前有关缺血性脑卒中(ischemic...
- 吴嘉马丽娟刘婷汪俊军
