马剑波
- 作品数：32 被引量：96H指数：6
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗放射性肺炎方对放射性肺损伤大鼠免疫功能的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨抗放射性肺炎方(ARPD)对放射性肺损伤大鼠免疫系统的影响。方法:128只SD雄性大鼠随机分成正常对照组(A组)、单纯X射线照射模型组(B组)、地塞米松治疗组(C组)、ARPD治疗组(D组)。B,C,D组麻醉后行直线加速器(6 MV X射线)20 Gy单次胸部照射,C,D组照射后每日分别ig给予地塞米松(1.5×10-3g.kg-1.d-1)和中药(ARPD,35 g.kg-1.d-1)治疗。A,B组ig给予等容积生理盐水灌服。照射后第7,15,30,50天取材,观察脾脏组织病理学改变;检测免疫器官指数、外周血淋巴细胞亚群、血清溶血素水平及腹腔巨噬细胞吞噬率。结果:ARPD治疗组较其他X射线照射组病变程度轻,且恢复快。至第50天,胸腺指数、脾脏指数、CD3+,CD4+,CD8+T淋巴细胞、血清溶血素水平、腹腔巨噬细胞吞噬率ARPD治疗组均高于单纯X射线照射模型组和地塞米松治疗组(P<0.05)。结论:抗放射性肺炎方(ARPD)可以提高放射性肺损伤大鼠的免疫功能。
- 陈不尤王伟肖明兵江枫倪温慨袁菊萍马剑波顾红梅
- 关键词：放射性肺损伤免疫功能
- 恶性胶质瘤术后放疗的疗效及预后因素分析被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨恶性胶质瘤手术后放疗的临床疗效及预后影响因素.方法 78例恶性胶质瘤患者行手术后放疗,全脑放疗28例,局部照射34例,三维适形放疗16例.31例行术后化疗,化疗方案主要有司莫司汀、司莫司汀＋替尼泊苷、替莫唑胺等.Kaplan-Meier进行单因素分析,Cox回归多因素分析.结果 全组中位生存时间16个月,1、3、5年生存率分别是65.4%、32.8%、17.9%;Ⅲ级和Ⅳ级胶质瘤中位生存时间24和11个月,1、3、5年生存率分别为72.7%、41.5%、22.8%和47.8%、10.9%、5.4%.单因素分析显示年龄、Karnofsky评分、病理分级、手术切除方式、手术至放疗时间各组间差异有统计学意义（P〈0.05）,多因素分析显示Karmpfsky评分（P=0.000）、病理分级（P=0.004）和年龄（P=0.011）是独立预后因素.结论 Karnofsky评分≥70分、病理分级为Ⅲ级和年龄〈50岁的恶性胶质瘤患者预后较好,手术后放疗联合化疗可提高生存时间.
- 马剑波施健季斌陈志明
- 关键词：神经胶质瘤放射疗法预后
- 食管癌术后局部复发转移的放射治疗疗效及预后分析
- 目的:探讨食管癌术后局部复发转移的放射治疗疗效及预后因素。方法:对52例纵隔和/或锁骨上复发及转移病灶进行放射治疗,常规分割,DT 4800cGy～7000cGy。22例放疗后予PF方案(顺铂+5-氟脲嘧啶)或NP方案(...
- 马剑波季斌施建顾红梅
- 关键词：复发淋巴结转移放射疗法
- 文献传递
- Ⅲ期非小细胞肺癌164例治疗效果及预后分析被引量：1
- 2009年
- 选取164例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,行单纯放疗53例,序贯治疗(先化疗后放疗)72例,同步治疗(化疗与放疗同时进行)39例。其中29例常规放疗后行三维适形放疗。化疗方案为NP(长春瑞滨+顺铂)或DP(多西他赛+顺铂)。结果随访到155例患者的中位生存时间为13个月,1、3a生存率分别为56.1%和14.3%。单纯放疗、序贯治疗及同步治疗的中位生存时间及1、3a生存率分别为11个月、43.4%、8.0%,13个月、56.9%、13.3%,18个月、71.8%、23.9%。单因素分析显示治疗方式、KPS评分、临床分期、放疗剂量、治疗前血红蛋白等因素与患者预后有关。多因素分析显示KPS评分和治疗方式是独立预后因素。认为对Ⅲ期非小细胞肺癌患者应予化疗加放疗综合治疗;对KPS评分≥80分的患者行同步治疗可延长生存时间。
- 马剑波施健陈不尤季斌
- 关键词：非小细胞肺癌化学疗法放射疗法预后
- 奈达铂加同步放射治疗老年食管癌有效性及安全性观察被引量：7
- 2010年
- 目的：探讨奈达铂化疗同步放疗治疗老年食管癌的有效性和安全性。方法：将47例老年食管癌患者随机分成奈达铂每周化疗同步放疗（同步组）23例和单纯放射治疗（单放组）24例,两组放疗均采用常规分割,照射剂量60~66Gy。同步组奈达铂30mg/m2,每周1次,连续6周。结果：同步组完全缓解12例,部分缓解9例,有效率91.3%,单放组完全缓解5例,部分缓解10例,有效率62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。同步组2~3度白细胞下降60.9%,明显高于单放组的20.8%（P〈0.05）,同步组2度血小板下降5例,单放组无2度血小板下降病例。同步组和单放组2~3度放射性食管炎发生率差异无统计学意义（47.8%,41.7%）。结论：奈达铂每周化疗同步放疗治疗老年食管癌近期疗效较好,骨髓抑制加重但可耐受。
- 马剑波季斌施健仇晓军陈志明
- 关键词：食管癌奈达铂放射疗法化学疗法
- 食管癌术后局部复发转移的放射治疗疗效分析被引量：5
- 2005年
- 目的探讨食管癌术后局部复发转移的放射治疗疗效。方法对52例纵隔和/或锁骨上复发及转移病灶进行放射治疗,常规分割,DT4800cGy^7000cGy。22例放疗后予PF方案(顺铂+5-Fu)或NP方案(长春瑞滨+顺铂)化疗。结果全组总的中位生存期为12个月,1、2、3年生存率分别是48.1%、25.4%和14.0%。术后分期、放疗剂量、放疗后化疗及近期疗效与预后相关。结论放射治疗是食管癌术后局部复发和淋巴结转移的有效治疗方法,放疗结合化疗可能对患者有益。
- 马剑波季斌施建顾红梅
- 关键词：复发淋巴结转移放射疗法
- 奈达铂同步放疗治疗老年食管癌临床研究
- 目的:探讨奈达铂每周化疗同步放疗治疗老年食管癌的疗效和安全性.方法:47例老年食管癌患者分成奈达铂每周化疗同步放疗(同步组)23例和单纯放射治疗(单放组)24例,两组放疗均采用常规分割,照射剂量60Gy～66Gy.同步组...
- 马剑波季斌施健仇晓军陈志明
- 全脑放疗联合靶向治疗肺腺癌伴脑转移患者的临床疗效被引量：7
- 2017年
- 目的观察全脑放疗(WBRT)联合靶向治疗肺腺癌伴脑转移患者的临床疗效。方法 63例肺腺癌伴脑转移患者中,38例(观察组)予WBRT联合靶向治疗,25例(对照组)予全脑同步放、化疗治疗。WBRT为6MV X射线照射DT 36Gy/18F,针对病灶局部加量至54Gy/27F。化疗予培美曲塞500mg/m^2,第1~3天静脉滴注,21~28d为1个周期,第1天联合顺铂25mg/m^2,实施2~4个周期治疗。靶向治疗为口服吉非替尼250mg/d或厄洛替尼150mg/d。比较两组疗效、生存情况及不良反应。结果所有患者坚持完成治疗。观察组脑转移灶疾病控制率(78.95%vs.48.00%)、疾病有效率(65.79%vs.36.00%)、总体疾病控制率(68.42%vs.36.00%)、1年生存率(68.42%vs.40.00%)均高于对照组(P<0.05),且中位生存时间长于对照组(22.8个月vs.7.5个月)(P<0.05)。与对照组比较,观察组骨髓抑制发生率降低(10.53%vs.68.00%),但腹泻(39.47%vs.16.00%)及皮疹(44.74%vs.8.00%)发生率高(P<0.05)。两组患者不良反应均能耐受。结论肺腺癌伴脑转移患者采用WBRT联合靶向治疗的临床效果较好,不良反应较轻。
- 石宇马剑波王燕陈晓珏盖领姚宁华
- 关键词：肺腺癌脑转移全脑放疗靶向治疗
- SCML2在胃肠胰神经内分泌肿瘤组织中的表达被引量：1
- 2018年
- 目的观察SCML2在胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)组织中的表达。方法采用免疫组化法检测64例GEP-NETs组织及其瘤旁正常组织、60例胃癌、肠癌、胰腺癌组织中的SCML2表达,并分析SCML2表达与GEP-NETs临床病理参数及预后的关系。结果 SCML2在GEP-NETs组织中表达阳性率为90.6%(58/64),而在GEP-NETs瘤旁正常组织以及胃癌、肠癌、胰腺癌组织中为阴性表达。GEP-NETs组织中SCML2的表达与肿瘤病理类型、病理分级、浸润深度、临床分期有关(P<0.05),而尚未发现与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、淋巴结转移、远处转移等存在相关关系(P>0.05)。Kaplan-Meier分析显示,SCML2表达与GEP-NETs患者生存率呈负相关(P<0.01)。结论 SCML2在GEP-NETs组织中呈现特异性表达,与GEP-NETs发生、发展及预后相关。
- 马剑波杨娇娇周锐江枫倪润洲肖明兵
- 关键词：胃肠胰神经内分泌肿瘤
- Wnt3蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的:研究Wnt3蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达水平及临床意义。方法:采用免疫组织化学方法对64例NSCLC患者术后标本进行Wnt3蛋白表达水平的检测。结合阳性细胞染色强弱及百分比计算Wnt3免疫组化染色评分,分析Wnt3表达与患者临床病理特征之间的关系,并探讨Wnt3蛋白在NSCLC患者中表达的意义。结果:在NSCLC组织中,Wnt3的免疫组化染色定位于胞浆中,其阳性表达率为64.1%(41/64),显著高于癌旁组织阳性表达率40.0%(12/30)(P=0.028)。Wnt3蛋白表达强度与NSCLC的分化程度(P=0.028)、淋巴结转移(P=0.008)和病理分期(P=0.000)有显著相关性,而与NSCLC的年龄、性别、吸烟状态、组织类型及侵润深度(T分期)无关(P均>0.05)。结论:Wnt3蛋白在NSCLC中高表达,可能与NSCLC的发生发展相关。
- 董业峰马剑波
- 关键词：非小细胞肺癌免疫组织化学
