黄琛
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 胃泌素对大鼠胃黏膜的影响被引量：10
- 2011年
- 目的探讨胃泌素对大鼠胃黏膜的影响。方法使用胃泌素刺激Wistar大鼠,空白对照组(22只):自由饮用纯净水;胃泌素组(38只):连续每天每只皮下注射胃泌素300μg/kg,共30天。第12周开始取材,每隔4周取材一次,共观察56周,空白对照组每次处死2只,胃泌素组每次3只,比较2组胃组织的变化,并测量胃泌酸区黏膜层的厚度,同时采用免疫组化方法检测胃泌素抗体和作为肠嗜铬样细胞标记的组胺酸脱羧酶(HDC)抗体在2组中的表达。结果胃泌素组动物与空白对照组相比,胃黏膜层厚度增加,且胃泌素抗体和HDC抗体在胃泌素组中的表达升高。结论胃泌素通过与其特异性受体结合,引起胃黏膜的增生,尤其引起肠嗜铬样细胞过度增殖,提示肠嗜铬样细胞的异常增殖是胃泌素促进胃黏膜增厚的可能机制之一。
- 陶琴琴周丽雅邓凯李渊林三仁杨燕琳黄琛陈栎
- 关键词：胃泌素肠嗜铬样细胞
- 基于文献挖掘的增生性瘢痕相关基因的生物信息学分析被引量：2
- 2011年
- 目的比较增生性瘢痕（hypertrophicscar，HS）与正常皮肤的基因表达差异，从分子水平揭示HS的发病机制，为其临床防治提供新思路。方法利用PubMed公共数据库文献挖掘HS与正常皮肤的差异表达基因，确定HS相关基因，并进行蛋白-蛋白相互作用网络、生物学通路、GeneOntology（基因本体）和功能注释聚类等生物信息学分析。结果筛选HS相关基因55个（上调基因46个，下调基因9个）。51个基因构成蛋白-蛋白相互作用网络，其中上调基因TGFB1、FN1、JUN、COL1A1、CTGF、VEGFA、FOS、COL3A1、IGF1、IL4、PELO、SMAD2、TIMP1、PCNA、ITGA4和下调基因ITGBl和DCN为此网络中心节点。HS相关基因参与黏着斑形成、整合素信号转导和肿瘤相关等生物学通路。并在细胞表面受体介导和胞内信号转导、组织发育与形态发生、细胞凋亡与增殖、大分子合成与代谢等生物过程，钙离子结合、双链DNA结合、启动子结合、肝素结合和促分裂素原活化蛋白激酶（MAPK）激活等分子功能中起着重要作用。功能注释聚类显示，HS相关基因多与表皮组织发育，血管生成，以及细胞凋亡调控有关。结论TGFB1、FN1、JUN等关键基因，以及表皮组织发育，血管生成，以及细胞外基质．整合素-黏着斑相关的生物学通路、生物学过程和分子功能在HS的发生发展中可能起着重要作用，对其进一步分析有利于揭示HS的发病机制，并为临床治疗提供新的靶点。
- 黄琛李博仑秦泽莲
- 关键词：计算生物学瘢痕
- 瘢痕疙瘩相关基因的生物信息学分析被引量：7
- 2012年
- 目的比较瘢痕疙瘩与正常皮肤的基因表达差异,从分子水平探讨瘢痕疙瘩的发病机制,为临床治疗提供新思路。方法用PubMed数据库文献检索瘢痕疙瘩与正常皮肤的差异表达基因,对与瘢痕疙瘩相关的基因进行蛋白-蛋白相互作用网络、生物学通路、基因本体(gene ontology,GO)和功能注释聚类的生物信息学分析。结果获得差异表达基因谱8个和文献922篇,筛选瘢痕疙瘩相关基因94个(71个上调,23个下调)。86个基因构成蛋白-蛋白相互作用网络,TGFB1、FN1、COL1A1、MMP9、VEGFA、TP53、IL6和MMP2为核心蛋白。瘢痕疙瘩相关基因参与信号转导、肿瘤形成等生物学通路,细胞凋亡、细胞运动等生物过程,形成细胞膜结构和细胞外基质、胶原等组分。结论 TGFB1、FN1、COL1A1、MMP9、VEGFA、TP53、IL6和MMP2等关键基因,TGF-β信号转导、细胞增殖和凋亡、肿瘤形成相关通路在瘢痕疙瘩的发生发展中可能起重要作用。
- 边曦黄琛李博仑秦泽莲
- 关键词：生物信息学瘢痕疙瘩皮肤
- 临床教学医院研究生实验病理学技术的教学实践与探索被引量：2
- 2011年
- 实验病理学技术是临床医学科研实践中的重要专业技能。为了培养和提高临床教学医院研究生的实验病理学技术的理论水平和实验操作能力,文章分析了临床教学医院研究生实验病理学技术培养的现状,并从课程教学和实验室教学两个层面,阐述了对临床医学专业研究生的实验病理学技术的教学模式、教学内容、教学方法和实验室组织病理学分析平台建设和管理等方面的教学实践和探索。
- 黄琛杨燕琳陈栎
- 关键词：教学
