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何宇

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:广元市精神卫生中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇疗效
  • 1篇血清
  • 1篇血清脑源性神...
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇抑郁症患者
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇症状
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇躯体
  • 1篇躯体形式障碍
  • 1篇喹硫平
  • 1篇文拉法辛
  • 1篇西酞普兰
  • 1篇脑源性
  • 1篇脑源性神经
  • 1篇脑源性神经营...

机构

  • 3篇广元市精神卫...

作者

  • 3篇许可
  • 3篇何宇
  • 2篇李真
  • 1篇王德燧

传媒

  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇国际精神病学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍临床观察被引量:1
2011年
目的:了解艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法:将64例患者随机分为研究组或对照组,研究组服用艾司西酞普兰,对照组服用阿米替林,分别治疗6周,采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:SCL-90评分显示在治疗第2周时,抑郁因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.41,P<0.05),焦虑因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.58,P<0.05)。在第4周时躯体化因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.12,P<0.05),抑郁因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.36,P<0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍安全、有效。
许可李真何宇
关键词:躯体形式障碍艾司西酞普兰阿米替林
喹硫平辅助治疗症状控制不佳GAD的疗效观察被引量:3
2016年
目的探讨喹硫平联合常规抗焦虑药物对症状控制不佳广泛性焦虑(GAD)患者疗效及安全性的影响。方法以我院2014年1~12月收治症状控制不佳GAD患者130例作为研究对象,采用随机抽样方法分为对照组和治疗组,每组65例;对照组患者给予常规抗焦虑药物方案治疗,治疗组患者则在对照组基础上加用喹硫平辅助治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、多伦多述情障碍量表(TAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及不良反应发生率等。结果治疗组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.75,P〈0.05);治疗组患者治疗后2、4及8周HAMA量表评分、TAS量表评分及PSQI量表评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组患者头晕发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.71,P〈0.05);两组患者失眠、便秘及食欲减退发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.14,1.33,3.40,P〈0.05)。结论喹硫平辅助常规抗焦虑药物方案对症状控制不佳GAD患者在改善焦虑症状,减轻述情障碍程度及提高睡眠质量方面优势明显,安全性需要进一步验证。
许可王徳燧李真何宇
关键词:喹硫平GAD疗效安全性
文拉法辛联合阿戈美拉汀治疗老年抑郁症患者的疗效及对血清脑源性神经营养因子的影响被引量:7
2022年
目的探讨文拉法辛联合阿戈美拉汀对老年抑郁症患者疗效及血清脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法选取广元市精神卫生中心2019年10月至2020年11月收治的104例老年抑郁症患者为研究对象,以随机数字表法分为研究组(52例)与对照组(52例)。对照组采用阿戈美拉汀联合安慰剂治疗,研究组采用文拉法辛联合阿戈美拉汀治疗。比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效及BDNF、中枢神经特异蛋白(S100β)、认知功能情况,记录两组的药物安全性。结果对照组治疗4、12周后的HAMD评分为(15.58±3.01)、(11.37±2.13)分,研究组为(12.11±2.34)、(9.23±1.57)分,均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗12周后的HAMD评分均低于治疗4周后,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗4、12周后的HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率(92.31%,48/52)高于对照组(76.92%,40/52),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗4、12周后的S100β为(1.81±0.32)、(1.41±0.25)μg/L,研究组为(1.52±0.28)、(1.19±0.18)μg/L,均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗12周后的S100β均低于治疗4周后,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗4、12周后的BDNF为(29.18±5.46)、(43.52±8.24)μg/L,研究组为(33.43±6.17)、(47.49±7.83)μg/L,均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗12周后的BDNF均高于治疗4周后,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗4、12周后的S100β均低于对照组,BDNF均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组治疗12周后的重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评分为(78.28±10.23)分,研究组为(82.09±11.76)分,均高于治疗前、治疗4周后,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗12周后的RBANS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组总药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)�
许可何宇王德燧
关键词:抑郁症文拉法辛阿戈美拉汀疗效脑源性神经营养因子
共1页<1>
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