李真
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
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- 帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑治疗强迫症临床疗效观察被引量：5
- 2016年
- 目的探讨帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法将该院2013年5月至2015年5月收治的110例强迫症患者按入院先后顺序分为五组,每组22例。分别给予帕罗西汀单药(40 mg/d),帕罗西汀(40 mg/d)联合阿立哌唑2.5、5.0、7.5、10.0 mg/d治疗,8周后评价临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后五组患者耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)总分均明显下降,2.5、5.0 mg/d组Y-BOCS减分率明显高于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2.5、5.0 mg/d组不良反应发生率与单药组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),7.5、10.0 mg/d组不良反应发生率明显高于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合阿立哌唑用药剂量为2.5、5.0 mg/d时治疗强迫症的临床疗效优于单用帕罗西汀的临床疗效,而安全性无明显差异。
- 李真李雪铮
- 关键词：帕罗西汀阿立派唑
- 艾司西酞普兰和氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究被引量：2
- 2010年
- 目的评价艾司西酞普兰治疗强迫症的临床疗效和不良反应。方法将符合入组标准的强迫症患者分为研究组和对照组,研究组服用艾司西酞普兰,对照组服用氯丙咪嗪,疗程8周,采用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS),分别在治疗前、治疗第2、4、6、8周进行评分。结果有效率研究组与对照组相比无统计学差异(χ2=0.40,P>0.05)。HAMD评分无统计学差异,TESS评分显示在各时间点两组评分均有显著性差异。结论艾司西酞普兰治疗强迫症疗效与氯丙咪嗪相似,但不良反应明显低于氯丙咪嗪。
- 李真王德燧
- 关键词：艾司西酞普兰氯丙咪嗪强迫症
- 艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的:了解艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法:将64例患者随机分为研究组或对照组,研究组服用艾司西酞普兰,对照组服用阿米替林,分别治疗6周,采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:SCL-90评分显示在治疗第2周时,抑郁因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.41,P<0.05),焦虑因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.58,P<0.05)。在第4周时躯体化因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.12,P<0.05),抑郁因子评分研究组同对照组相比有统计学差异(t=2.36,P<0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍安全、有效。
- 许可李真何宇
- 关键词：躯体形式障碍艾司西酞普兰阿米替林
- 多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者疗效观察被引量：4
- 2015年
- 目的:观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效。方法:84例血管性痴呆患者随机分为研究组和对照组,每组患者各42例。两组患者均给予多奈哌齐治疗,起始剂量5 mg/d,睡前服用。研究组患者同时给予尼莫地平口服,剂量30 mg/次,3次/日。两组患者在治疗前和治疗12、24周时用MMSE和ADL进行评分。结果:MMSE显示,研究组患者总有效率85.71%,对照组患者总有效率83.33%,两组患者有效率相比,P>0.05;ADL显示,治疗12周和24周时,研究组患者评分均低于对照组(P<0.05)。结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效优于单纯多奈哌齐治疗。
- 李真盛利
- 关键词：多奈哌齐尼莫地平血管性痴呆疗效
- 喹硫平辅助治疗症状控制不佳GAD的疗效观察被引量：3
- 2016年
- 目的探讨喹硫平联合常规抗焦虑药物对症状控制不佳广泛性焦虑（GAD）患者疗效及安全性的影响。方法以我院2014年1~12月收治症状控制不佳GAD患者130例作为研究对象,采用随机抽样方法分为对照组和治疗组,每组65例;对照组患者给予常规抗焦虑药物方案治疗,治疗组患者则在对照组基础上加用喹硫平辅助治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后汉密顿焦虑量表（HAMA）评分、多伦多述情障碍量表（TAS）评分、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分及不良反应发生率等。结果治疗组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（χ2=9.75,P〈0.05）;治疗组患者治疗后2、4及8周HAMA量表评分、TAS量表评分及PSQI量表评分均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者头晕发生率显著高于对照组,差异有统计学意义（χ2=8.71,P〈0.05）;两组患者失眠、便秘及食欲减退发生率比较差异无统计学意义（χ2=2.14,1.33,3.40,P〈0.05）。结论喹硫平辅助常规抗焦虑药物方案对症状控制不佳GAD患者在改善焦虑症状,减轻述情障碍程度及提高睡眠质量方面优势明显,安全性需要进一步验证。
- 许可王徳燧李真何宇
- 关键词：喹硫平GAD疗效安全性
- 心理健康教育对精神分裂症患者亲属心理状况及生活质量的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:评价心理健康教育对精神分裂症患者亲属心理健康状况和生活质量的影响。方法:患者入院后对患者家属进行心理健康教育,每周1次。在出、入院时进行症状自评量表(SCL-90)和综合生活质量量表(GQOLT)评分。结果:SCL-90评分显示患者出院时亲属抑郁、焦虑、恐怖因子分低于入院时评分,有统计学差异。GQOLT评分显示患者出院时亲属心理功能维度及和睡眠、精神紧张、情感、认知、工作与学习等因子分高于入院时评分,有统计学差异。结论:心理健康教育可以提高精神分裂症患者亲属的心理健康状况和部分生活质量。
- 须琼英何晓艳焦文菊李真
- 关键词：心理健康教育精神分裂症亲属
- MECT治疗难治性抑郁症疗效观察
- 2009年
- 目的:了解MECT治疗难治性抑郁症的疗效、不良反应。方法:将符合入选标准的抑郁症患者随机分为研究组(MECT治疗)和对照组(药物治疗),研究组每周治疗3次,对照组采用药物治疗,总疗程均为4周。两组患者分别于入组时、治疗后1、3、4周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应量表(TESS)评定,以此评估MECT的临床疗效及不良反应。结果:从治疗后第1周末开始,MECT组HAMD分值明显下降,对照组治疗后HAMD分值下降不明显,两组比较差异有显著性(P<0.01);研究组不良反应轻,治疗后可自行恢复。结论:MECT治疗难治性抑郁症具有显效快、疗效好、不良反应少、病人易于接受、依从性好等优点,是一个值得推广使用的有效治疗方法。
- 王德燧李真
- 关键词：MECT治疗难治性抑郁症疗效
- 米氮平和氟西汀治疗老年期抑郁症伴焦虑症状疗效的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:了解米氮平在治疗老年期抑郁症伴焦虑症状患者的疗效。方法:将符合入组标准的患者随机分为米氮平组38例和氟西汀组38例,于治疗前、治疗后1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,同时给予HAMD焦虑?躯体化因子评分。结果:在治疗第1、2周末,米氮平组HAMD评分与氟西汀组相比具有统计学差异(P<0.05),两组HAMD焦虑?躯体化因子评分显示在第2周时就有统计学意义(P<0.05),在第4周时具有显著性差异(P<0.01)。结论:米氮平治疗老年期抑郁症伴焦虑症状患者,疗效与氟西汀相当,但比氟西汀能更快的控制患者的抑郁和焦虑症状。
- 许可李真
- 关键词：米氮平氟西汀老年期抑郁症
- 心理干预对精神分裂症患者亲属心理健康的影响被引量：1
- 2012年
- 目的了解精神分裂症患者亲属的心理状况及通过心理干预对亲属心理健康的效果。方法对首发患者亲属在入院时和心理干预后进行问卷调查,通过症状自评量表(SCL-90)各因子评分和国内常模比较,了解患者亲属心理状况和心理干预效果。结果患者亲属在抑郁、焦虑、恐怖等方面的因子评分高于国内常模,差异有统计学意义(P<0.05),心理干预后患者亲属SCL-90各因子评分均有下降,其中抑郁、焦虑、恐怖因子评分同干预前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症患者亲属心理健康程度较低,通过心理干预在一定程度上可以改善其心理健康水平。
- 李真盛莉
- 关键词：心理干预精神分裂症心理健康患者亲属
- 右佐匹克隆与氯硝西泮治疗失眠症疗效比较被引量：3
- 2012年
- 目的了解右佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法将失眠症患者随机分为研究组和对照组,研究组睡前口服右佐匹克隆,起始剂量为每天3 mg;对照组口服氯硝西泮,起始剂量为每天2 mg。观察周期为2周。结果研究组有效率为78.38%,对照组有效率为81.58%,两组疗效比较,差异无统计学意义(t=0.12,P>0.05);两组不良反应量表(TESS)比较,差异有统计学意义(t=2.20,P<0.05)。结论右佐匹克隆治疗失眠症疗效与氯硝西泮相似,但不良反应低于氯硝西泮。
- 李真许可
- 关键词：氯硝西泮入睡和睡眠障碍
