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流体剪应力对EA．Hy926细胞IL-8受体mRNA表达的影响被引量：5: 2007年; 为研究EA．Hy926细胞在不同时间、不同大小流体剪应力作用下IL-8受体CXCR1、CXCR2 mRNA的表达规律,通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA．Hy926细胞,分别施加5．56、10．02、15．27 dyn／cm2三种剪应力,选取剪切5 min、10 min、15 min、20 min、25 min和30 min、1、2、4和8 h等10个时间点进行观测,以半定量RT- PCR方法检测IL-8受体mRNA表达变化。结果表明,在5．56 dyn／cm2剪应力作用下,与静止组相比,各时间点CXCR1 mRNA与CXCR2 mRNA表达均显著升高(P<0．05)。在10．02 dyn／cm2剪应力作用下,CXCR1 mRNA表达随时间相对缓慢下降;而CXCR2 mRNA表达在30min出现短暂的升高,然后随着作用时间的延长开始缓慢下降。在15．27 dyn／cm2剪应力作用下,其CXCR1、CXCR2 mRNA的表达随时间呈现较显著性降低(P<0．01),当持续作用4 h以上其CXCR2 mRNA表达极低。以上结果表明,不同强度、作用时间的流体剪应力参与调节IL-8受体表达。; 余昶刘肖珩张怡; 关键词：流体剪应力 CXCR1 CXCR2 内皮细胞

IL-8Rs在剪应力诱导内皮细胞迁移中的作用机制: 2009年; 1前言CXCR1和CXCR2属于G蛋白偶联受体家族成员,在血管内皮细胞上都有表达,因此被认为是调节血管内皮细胞化学趋化的主要功能性细胞趋化因子受体。; 刘肖珩孙胡蓉尹红梅余昶赖怡曾烨; 关键词：细胞迁移家族成员

门静脉压升高是胆盐诱发急性胰腺炎微循环障碍的始动环节被引量：1: 2007年; 有报道,在胆盐诱发的急性胰腺炎早期,胰腺动脉收缩导致了胰腺微循环障碍。本实验的目的就是验证上述发现是否正确。胆胰管内注射牛黄脱氧胆酸钠诱发大鼠和犬胰腺炎;使用活体显微镜观察大鼠胰腺微动脉管径的变化;记录犬胰腺小动脉压的变化;计数机能毛细血管并乘以胰腺湿重校正;用激光多普勒测量胰腺灌流量。我们发现,在诱发胰腺炎后20min内大鼠胰腺微动脉扩张;犬胰腺动脉压从104.5±4.8mmHg降到54.6±5.6mmHg;5min时下腔静脉血的血细胞压积显著低于门静脉血;校正了的胰腺机能毛细血管密度增加。胰腺微循环障碍与门静脉压升高(最多升高9.18±0.78mmHg)同时发生。将门静脉压降低至基础水平可使胰腺灌流量增加约2.4倍。实验显示,在胆盐诱发急性胰腺炎的早期,胰腺动脉发生了扩张而不是收缩;这时门静脉压升高;门静脉压升高大大减小了胰腺血管压差,并导致血浆丢失和局部血液浓缩,导致胰腺微循环障碍。; 陈友岱陈槐卿唐耘熳涂秋芬葛冬霞余昶江从勋廖诗平王蓉; 关键词：急性胰腺炎胆源性胰腺炎血管扩张血管收缩血液浓缩

不同幅值脉冲电刺激对内皮细胞形态和功能的影响被引量：5: 2008年; 目的探求不同幅值脉冲电刺激对内皮细胞的形态、增殖以及活性物质NO和ET-1分泌量的影响。方法选择在50Hz频率,幅值分别为25mV,50mV,100mV,200mV,400mV,800mV,1600mV,3200mV的电刺激6h作用于内皮细胞。用扫描电镜观察细胞形态。检测MTT,分析细胞增殖。检测内皮细胞NO和ET-1的分泌量。结果在低幅值脉冲电刺激(25mV,50Hz)作用下,内皮细胞明显增殖,同时大量伪足突起出现,分泌物也同时增多。但当电刺激高于100mV后,脉冲电刺激明显抑制细胞生长。NO的表达在电刺激作用后明显增加,随电刺激幅值增加而提高,在400mV左右出现峰值。ET-1的表达在25mV出现峰值后逐渐下降。结论脉冲电刺激对内皮细胞的形态、增殖、ET-1和NO表达都有影响。同时,预示低幅值脉冲电刺激是有效辅助血管生成的手段。; 乐安吴江杨刚余昶黄华陈槐卿; 关键词：脉冲电刺激内皮细胞增殖功能蛋白

层流剪应力对内皮细胞IL-8受体CXCR2蛋白表达的影响: 2009年; 目的研究内皮细胞在不同时间、不同大小层流剪应力作用下IL-8受体CXCR2的表达规律。方法通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.Hy926细胞,分别施加5.56、10.02、15.27dyn/cm23种剪应力,以静止组为对照,选取0、1、2、4和8h5个时间点进行采样,West blot检测IL-8受体CXCR2表达变化。结果在5.56dyn/cm2剪应力作用下,与静止组相比,CXCR2表达随作用时间的增加而显著升高(P<0.05),至4h达到最大值,为对照组的4.2倍。在10.02dyn/cm2剪应力作用下,CXCR2的表达随剪应力作用时间而相对缓慢增加,但仍高于对照组(P<0.05)。在15.27dyn/cm2剪应力作用下,其CXCR2的表达随时间呈现较显著性降低(P<0.05),当持续作用8h,其CXCR1的表达为对照组39.14%。结论不同强度、作用时间的层流剪应力参与调节IL-8受体CXCR2的表达。; 韦琳孙胡蓉余昶赖怡曾烨刘肖珩; 关键词：CXCR2 内皮细胞

流体剪切应力诱导内皮细胞迁移的力学-化学信号途径被引量：5: 2007年; 内皮细胞在流体剪切应力作用下进行迁移运动,与机体多种生理病理过程密切相关,也是近年来国内外研究的热点问题。在力学刺激作用下,内皮细胞发生形态学改变、表面受体重新分布,引起一系列化学变化和信号传导。这些级联反应引起细胞形态学上的进一步变化,如极化、突起、黏附,最终导致细胞的迁移运动。本文综述了流体剪切应力作用下内皮细胞迁移的形态模型及力学分析,将有助于深入了解流体剪切应力诱导内皮细胞迁移的力学-化学耦合信号传导途径的内在机理。; 余昶张怡刘肖珩; 关键词：流体剪切应力内皮细胞细胞迁移

流体切应力诱导血管内皮细胞IL-8受体表达变化的研究: 白介素-8(IL-8)属于C-X-C亚家族，已知白介素-8对中性粒细胞有趋化激活作用，对T细胞有趋化作用，可激活嗜碱性粒细胞，并具有促进角化细胞的分裂和趋化、刺激血管的形成和释放前体物质等作用。而上述作用是通过白介素-8...; 余昶; 关键词：血管内皮细胞流体切应力白介素8 嗜碱性粒细胞转录活性; 文献传递

层流剪应力对内皮细胞IL-8受体CXCR1表达的影响被引量：2: 2007年; 为研究内皮细胞在不同时间、不同大小层流剪应力作用下IL-8受体CXCR 1的表达规律,通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.Hy926细胞,分别施加5.56、10.02、15.27 dyn/cm2三种剪应力,选取剪切1、2、4和8 h等4个时间点进行观测,Western blot检测IL-8受体CXCR 1表达变化。结果表明,在5.56 dyn/cm2剪应力作用下,与静止组相比,CXCR 1表达随作用时间的增加而显著升高(P<0.01),至4h达到最大值,为对照组的2.2倍。在10.02dyn/cm2剪应力作用下,CXCR 1的表达随剪应力作用时间而相对缓慢增加,但仍高于对照组(P<0.05)。在15.27dyn/cm2剪应力作用下,其CXCR 1的表达随时间呈现较显著性降低(P<0.01),当持续作用8 h,其CXCR 1的表达为对照组62.59%。以上结果表明,不同强度、作用时间的层流剪应力参与调节IL-8受体CXCR 1的表达。; 薛隆娟余昶刘肖珩赖怡曾烨张怡; 关键词：CXCR1 内皮细胞

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余昶