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傅润卿: 作品数：15 被引量：11H指数：2; 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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Notch信号通路调控软骨内成骨的研究现状被引量：2: 2013年; 脊椎动物的骨骼形成是一个复杂的过程。从问充质细胞的富集、体节的形成、软骨内成骨或膜内成骨到骨骼的钙化，软骨细胞、成骨细胞和破骨细胞之间总是存在功能的平衡。软骨内成骨作为骨骼形成的一种主要方式，受多种因素的影响，Notch通路在该过程中起到了极其重要的作用。; 傅润卿杨秩房兵; 关键词：NOTCH信号通路软骨内成骨骨骼形成膜内成骨

瘦素对软骨细胞的生物学调控及对软骨缺损修复的影响: 傅润卿韩凤选刘璐虞菲李斌夏伦果房兵

ADAM10 may adjust the process of endochondral bone formation at cranial base via ADAM10-N1ICD-SOX9: Formation of cartilage template is the beginning of endochondral bone formation.In this area, cells aggregate ...; 傅润卿房兵

趋化因子CCL2/受体CCR2信号轴激活调控正畸牙移动疼痛的实验研究: 2014年; 目的探讨趋化因子CCL2/受体CCR2（CCL2/CCR2）信号轴参与正畸牙移动疼痛的机制.方法选用200～ 300 g雄性SD大鼠,于上颌左侧第一磨牙与切牙间加力0.392N,近中移动上颌磨牙.加力0（对照）、4h及1、3、5、7d,蛋白质印迹法检测三叉神经节内趋化因子CCL2及受体CCR2的蛋白表达（每个时间点3只大鼠）;加力0（对照）、3、14d,免疫组化法定位三叉神经节和三叉神经脊束核尾侧亚核（Vc核）中CCL2阳性细胞（每个时间点3只大鼠）.蛋白质印迹法检测CCL2对体外培养的三叉神经元c-fos蛋白表达的影响（20只大鼠）.分别使用CCL2中和抗体、CCR2拮抗剂后观察大鼠的动物行为学变化（35只大鼠）.结果加力侧三叉神经节内CCL2与CCR2蛋白表达水平均呈现逐渐增加再明显下降的趋势.CCL2表达水平在加力3、5、7d时（2.620±0.128、3.300±0.197、1.740±1.290）与对照（1.000±0.000）相比差异有统计学意义（P＜0.05）,CCR2表达在加力3、5d时（1.636±0.061、1.766±0.126）与对照（1.000±0.000）差异有统计学意义（P＜0.05）,二者峰值均出现在5d（分别增加为对照组的3.3和1.8倍）.CCL2主要表达于Vc核浅层星形胶质细胞,CCL2表达变化规律以及大鼠伤害性颜面整饰行为规律与临床正畸患者初始疼痛规律类似.外源性CCL2能明显激活三叉神经元,导致c-fos蛋白明显上调,CCR2拮抗剂能有效抑制大鼠伤害性颜面整饰行为.结论 CCL2/CCR2信-号轴的激活能调控正畸牙移动疼痛,在疼痛的发生、发展与维持中扮演了重要的角色.; 杨秩罗薇傅润卿谭宇袁玲君房兵; 关键词：趋化因子CCL2 牙移动信号传导

解聚素样金属蛋白酶10在小鼠颅底软骨联合发育过程中的时空表达: 2013年; 目的:研究解聚素样金属蛋白酶10(a disintegrin and metalloproteinase 10,ADAM10)在小鼠颅底软骨联合发育过程中的表达变化,为进一步探索ADAM10在颅底发育中的作用奠定基础。方法:对不同发育阶段的小鼠进行组织学和生化学研究,观察并分析ADAM10在小鼠颅底软骨联合发育过程中的时空表达。结果:小鼠颅底的蝶枕、蝶筛联合组织结构基本相似,分为静息区、增殖区、肥大区;联合区ADAM10表达广泛,在肥大区的表达高于静息区和增殖区;小鼠胚胎及幼年期ADAM10表达量高,到成年期表达量明显下降;ATDC5细胞中,ADAM10表达于胞质包膜区,部分信号与核周的高尔基体共标。结论:ADAM10在小鼠颅底软骨联合发育过程中具有时空规律性,可能参与颅底软骨内成骨过程。; 傅润卿谭宇杨秩房兵

间歇牵张应力调控骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞骨向分化的初步研究: <正>目的:建立体外培养去卵巢骨质疏松大鼠(OVX)骨髓间充质干细胞(BMSCs)的细胞力学加载模型,检测BMSCs(OVX)的生物学特性,并观察其在间歇牵张应力作用下的成骨向分化变化。方法:1、选用3月龄雌性SD大鼠,...; 吴玉琼江凌勇张鹏傅润卿房兵; 文献传递

间歇张应力对骨质疏松大鼠骨髓基质干细胞骨向分化中细胞骨架的影响被引量：2: 2014年; 背景:细胞骨架在力学信号的传递中发挥着重要作用,间歇张应力可促进骨髓间充质干细胞的骨向分化,但关于骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞的细胞骨架在间歇张应力作用下骨向分化中的变化尚无相关报道。目的:探讨间歇性张应力在骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞骨向分化过程中对细胞骨架的影响。方法:建立大鼠骨质疏松模型,提取骨髓间充质干细胞进行体外培养,用FX-4000T Flexcell对细胞施加不同强度的间歇性张应力(5%,10%,15%),对照组不予施力,碱性磷酸酶染色明确骨向分化情况,激光共聚焦显微镜观察并应用Image ProPlus6.0软件进行分析,测定细胞面积、长宽比及骨架蛋白F-actin的积分荧光强度。结果与结论:力学作用下,骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞的排列基本垂直于加力方向,所选幅度皆可促进细胞骨向分化,以10%应变组碱性磷酸酶染色最深,15%张应力组细胞排列出现连续性中断。加力后,细胞骨架发生适应性改建,F-actin纤维束平行排列似栅栏状。图像分析显示:间歇性张应力刺激下,骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞面积减小(10%,15%应变组)、长宽比增加(10%,15%应变组)、F-actin表达量增加(5%,10%,15%应变组),与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。由此可得,力学刺激下,在骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞骨向分化的过程中,细胞骨架结构发生了相应改建。; 欧阳宁鹃傅润卿张鹏张鹏吴玉琼王洁房兵; 关键词：干细胞骨髓干细胞骨质疏松骨向分化细胞骨架国家自然科学基金

不同幅度持续张应力干预下骨髓基质干细胞的成骨分化被引量：4: 2012年; 背景:研究证实力学刺激是影响骨改建的重要因素,可促进骨髓基质干细胞骨向分化;但不同幅度力学刺激对骨髓基质干细胞分化的影响尚不明确。目的:观察持续张应力对大鼠骨髓基质干细胞成骨分化的影响。方法:全血贴壁培养法获取大鼠骨髓基质干细胞。采用Flexercell-4000细胞体外应力加载系统对骨髓基质干细胞施加5%,10%,15%幅度的持续张应力,对照组则不加力培养,频率1Hz,持续时间48h。分别在加力后1,6,12,24,48h检测成骨标记物碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素mRNA及成骨特异性转录因子Runx2的mRNA及蛋白表达。结果与结论:5%和10%持续张应力作用下,骨髓基质干细胞的成骨标记基因碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素mRNA的表达较对照组升高(P<0.05),10%张力组升高的时间均较5%张力组早、幅度较高。15%持续在加力6h时可促进骨髓基质干细胞碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原mRNA的表达(P<0.05)、随后表达下降,加力48h后上述指标均低于对照组(P<0.05),骨钙素mRNA的表达加力6h后均低于对照组(P<0.05)。5%张力组仅加力24h后骨髓基质干细胞Runx2蛋白表达高于对照组(P<0.05),10%,15%张力组加力6h后Runx2蛋白表达均高于对照组(P<0.05)。结果证实,5%,10%,15%持续张应力均可更有效地促进骨髓基质干细胞的骨向分化,10%持续张力的促进效应更显著。; 代庆刚张鹏吴玉琼傅润卿赵晶蕾杨筱刘加强江凌勇房兵; 关键词：骨髓基质干细胞骨向分化 RUNX2 碱性磷酸酶骨钙素

掺锶羟磷灰石通过对T淋巴细胞的免疫调节作用介导骨组织再生修复过程研究: 吴婷婷夏伦果叶年嵩傅润卿刘璐王晓婷房兵

FoxO1在持续张应力促MC3T3-E1细胞成骨向分化中的表达变化被引量：4: 2015年; 目的研究体外持续张应力对MC3T3-E1细胞成骨向分化过程中Forkhead转录因子1(Forkhead box protein O1,Fox O1)表达的影响,探讨Fox O1在持续张应力促进骨向分化机制中的作用。方法 MC3T3-E1细胞接种,应用FX-4000TTM细胞应力加载系统予以体外力学干预。施加频率1 Hz、幅度10%的张应力,按照加力时间长短分为对照和1、4、6、12、24、48、72 h组。运用酶化学染色、实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹、细胞免疫荧光等方法观察持续张应力对MC3T3-E1成骨能力变化的影响及Fox O1基因、蛋白表达和细胞定位情况。结果 (1)持续张应力能够促进MC3T3-E1骨向分化。细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达量在24、48 h显著高于对照组,骨钙素(osteocalcin,OCN)表达水平于72 h达峰值并显著高于对照组,骨特异性转录因子(runt-related transcription factor-2,Runx2)表达量在4 h与对照组相比显著升高,其蛋白表达量也随加力时间而改变。加力组ALP染色结果与对照组有显著差异。(2)持续张应力促进Fox O1的基因和蛋白表达。Fox O1基因表达水平24 h增高最明显,其蛋白表达量于12 h显著上升。(3)加力6 h Fox O1胞核聚集,胞浆可见,但于24 h转位在胞浆大量表达。结论 10%持续张应力可以促进MC3T3-E1的成骨向分化,同时Fox O1基因和蛋白表达上调、蛋白定位改变。探寻Fox O1表达水平和定位情况在力学刺激下的变化规律,可为研究其在力学刺激中发挥的作用提供实验基础。; 欧阳宁鹃张鹏傅润卿王洁房兵江凌勇; 关键词：骨向分化成骨细胞

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