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冯亮

作品数:12 被引量:54H指数:4
供职机构:吉林油田总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 5篇染色体核型
  • 5篇染色体核型分...
  • 5篇激素
  • 5篇核型
  • 5篇核型分析
  • 4篇性激素
  • 4篇表型
  • 3篇生殖
  • 2篇遗传学
  • 2篇易位
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性闭经
  • 2篇生殖异常
  • 2篇细胞
  • 2篇临床表型
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫表型
  • 2篇精液

机构

  • 12篇吉林油田总医...
  • 3篇温州医科大学
  • 2篇温州医学院附...
  • 2篇吉林省人民医...
  • 2篇海南农垦总局...

作者

  • 12篇冯亮
  • 10篇王伟
  • 5篇李倩
  • 4篇刘淑华
  • 3篇楼文文
  • 3篇宫剑
  • 3篇邢超
  • 2篇范立军
  • 2篇张英辉
  • 2篇孙川
  • 2篇孙爽
  • 1篇王菊香
  • 1篇姜丽民
  • 1篇赵玫
  • 1篇陈慧
  • 1篇张亚文
  • 1篇宋璐璐
  • 1篇袁海燕
  • 1篇王卫

传媒

  • 4篇中国卫生检验...
  • 3篇中国妇幼保健
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中国现代药物...
  • 1篇中国误诊学杂...

年份

  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
染色体多态性与生殖异常被引量:14
2015年
目的研究染色体多态性与生殖异常的关系。方法对2005年1月以来在本院妇产科就诊的4 184例遗传咨询者行外周血染色体核型分析,共检出染色体多态性核型231例,占5.52%。结果根据多态性变异主要归为下列4种类型:D/G组随体增加共57例,占多态性的24.68%;次缢痕增加(包括1号、9号、16号染色体)共59例,占多态性的25.54%;9号染色体臂间倒位共40例,占多态性的17.32%;Y染色体变异(包括Y长臂变异和倒位)共75例,占多态性的32.47%。染色体多态性组的习惯性流产发生率和不育症发生率明显高于对照组。Y染色体多态性组的精子密度和精子活率明显低于正常组。结论染色体多态性与习惯性流产、不育等生殖异常之间存在相关性。Y染色体多态性影响男性精液质量。
宫剑楼文文邢超王伟冯亮李倩
关键词:染色体多态性精液质量生殖异常染色体核型分析
27例具有超二倍体的急性淋巴细胞白血病患者的遗传学及免疫表型特征分析被引量:1
2013年
目的探讨27例具有超二倍体的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的遗传学特点、免疫表型特点。方法常规R显带分析核型,三色流式细胞术检测免疫表型变化。结果在统计的77例儿童ALL核型中,高超二倍体17例(22%)。35例成人ALL核型中,高超二倍体2例(5.7%)。高超二倍体在儿童中的比例明显高于成人(P<0.05)。22例具有超二倍体的儿童ALL患者中,高超二倍体17例,16例+21。低超二倍体5例,伴有结构畸变3例。5例具有超二倍体的成人ALL患者中,4例有结构畸变。27例患者免疫表型检测均为B-ALL。4例伴有T淋系抗原表达(14.8%),25例伴有髓系抗原CD13表达(92.6%),其中19例同时表达CD13和CD34(70.4%)。6例复发患者中,4例为低超二倍体,2例为高超二倍体。3例伴CD20表达,2例伴T淋系表达。结论高超二倍体主要见于儿童BALL,以21号染色体增加最多见。具有超二倍体的ALL患者常伴髓系抗原CD13表达,且多和CD34同时表达。超二倍体及免疫表型与ALL的预后相关。
孙川李倩王菊香张亚文王卫冯亮张英辉张诚胜
关键词:急性淋巴细胞白血病遗传学免疫表型
罗伯逊易位携带者引起生殖异常的临床分析被引量:11
2016年
目的研究罗伯逊易位与生殖异常的关系。方法对2004年6月以来在吉林油田总医院妇产科就诊的7462例遗传咨询者行外周血染色体核型分析。结果检出罗伯逊易位携带者26例,占0.35%,其中以rob(13;14)(q10;q10)为主,共计10例。这些携带者的临床表现主要为:女性主要表现为自然流产、复发性流产、胎儿染色体异常、胎儿畸形等;男性则主要是少弱畸精、不育、女方反复流产、不良孕产史等。夫妻一方为罗伯逊易位携带者,其妻子自然流产发生率、复发性流产、胎儿畸形发生率和胎儿染色体平衡易位发生率明显高于正常对照人群。罗伯逊易位携带者男性,其不育症发生率、弱精无精发生率明显高于正常对照人群,精子密度和精子活率明显低于正常对照人群。结论罗伯逊易位与复发性流产、胎儿畸形、染色体异常、男性不育、精子异常之间存在相关性。
冯亮姜丽民袁海燕
关键词:染色体核型分析罗伯逊易位妊娠异常精液异常
生长激素促进烧伤创面愈合103例分析被引量:3
2011年
目的促进烧伤创面愈合,控制烧伤创面感染,减少病死率,及早康复。方法通过对103例临床应用生长激素,Ⅱ度烧伤创面愈合时间缩短,Ⅲ度切痂植皮皮片扩张加速,异体皮排斥迟缓,供皮区愈合时间缩短,残余创面加快闭合。结果应用生长激素治疗大面积烧伤,能缩短疗程、控制全身感染败血症的发生,减少病死率,提供有利条件。结论生长激素能够促进烧伤创面的及早愈合。
王伟刘淑华冯亮
Turner综合征的临床表型与染色体核型分析被引量:6
2015年
目的探讨Turner综合征患者染色体异常核型与性发育异常和激素水平异常的关系。方法对148例Turner综合征患者进行染色体核型分析、临床表型分析,其中的80例和另选的60例健康女性(对照组)进行性激素水平检测。结果Turner组的FSH和LH明显高于对照组,E2和T明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。RPL差异无统计学意义(P>0.05)。148例Turner综合征患者中99例染色体核型异常,异常比例66.9%,其中X染色体数目异常49例占异常核型的49.5%;X染色体结构异常21例,占异常核型的21.2%;X染色体数目伴结构异常29例,占异常核型的29.3%。结论Turner综合征患者的临床体征与患者染色体核型有关,X染色体异常可能导致患者身材矮小、闭经并使体内性激素水平异常。
王伟冯亮宋璐璐孙爽
关键词:TURNER综合征染色体核型分析临床表型性激素
闭经患者的外周血染色体和性激素研究
2015年
目的研究闭经患者的临床体征、性激素水平与染色体异常的相关性。方法对本院2003年以来就诊的356例闭经患者进行临床体征、染色体核型分析和性激素水平检测。结果闭经组患者的FSH和LH明显高于正常对照组,E2和P明显低于正常对照组,T和RPL无明显差异。356例闭经患者中包括214例原发性闭经和142例继发性闭经。在142例继发性闭经患者中,有5例染色体核型异常,异常比例为3.52%,均为常染色体异常。在214例原发性闭经患者中有150例染色体核型异常,异常比例为70.09%。X染色体数目异常81例,占54.00%;X染色体结构异常31例,占20.67%;X染色体数目伴结构异常28例,占18.67%;含Y染色体10例,占6.67%。结论结合临床体征、染色体和性激素检查,不仅为闭经患者寻找病因提供了理论依据,而且有利于指导闭经患者的治疗。
宫剑楼文文邢超王伟冯亮李倩
关键词:闭经继发性闭经原发性闭经染色体核型分析性激素
玻璃酸钠治疗早、中期膝关节骨性关节炎的疗效分析被引量:3
2012年
目的探讨玻璃酸钠(SH)关节腔内注射对膝关节骨性关节炎的疗效。方法将84例患者随机分为玻璃酸钠注射组(SH)和物理治疗组(对照组),对两组患者治疗前后进行膝关节功能综合评分,并对68例随访患者分别于治疗后3个月、6个月、1年时评定疗效。结果治疗时间太短膝关节功能综合评分两组无统计学差异;随访结果疗效优良率SH组明显优于对照组。结论关节腔内注射玻璃酸钠治疗早、中期膝关节骨关节炎远期疗效持久、稳定。
王伟冯亮刘淑华
关键词:玻璃酸钠疗效骨关节炎
碘伏治疗20例术后脂肪液化切口的护理体会被引量:1
2013年
目的探讨碘伏对术后脂肪液化切口的疗效及护理。方法选择2001年9月至2012年9月我院外科门诊收治术后脂肪液化患者20例,均采用碘伏换药。结果愈合时间5~15d,全部治愈。结论碘伏换药操作既简单易行,有经济实用,值得广泛推广应用。
王伟刘淑华吕雪冬冯亮范立军
关键词:碘伏术后切口脂肪液化护理
营养治疗对缺铁性贫血孕妇的效果研究被引量:9
2014年
目的:探讨营养治疗对缺铁性贫血孕妇的影响。方法 :选取2012年1月-2013年1月在吉林油田总医院产检的妊娠期贫血孕妇136例随机分为实验组和对照组各68例,实验组在营养门诊治疗和常规处理,对照组在普通门诊给予常规处理,对两组孕妇的治疗效果进行比较分析。结果:经过营养治疗的孕妇饮食行为明显改善,营养素的摄入量相应合理增加,均达到营养素推荐量(RNI)的95.00%以上,明显高于对照组(P〈0.05),使孕妇达到科学、合理化的营养现状。结论:合理化的营养治疗很好地减少了孕妇缺铁性贫血的发生,很好地保障母婴健康,减少了早产、死胎、妊娠高血压等并发症。
刘淑华王伟赵玫冯亮范立军
关键词:营养治疗缺铁性贫血孕妇
男性不育症的染色体畸变与生殖激素水平被引量:4
2015年
目的探讨不育患者生殖激素水平FSH、LH、PRL、T、E2与染色体畸变及精子密度之间的关系。方法对2007年1月-2014年3月到我院就诊的2178例不育症患者,检测并分析不育症症患者的染色体核型以及血清生殖激素水平。结果 2178例男性不育患者中有270例染色体核型异常,染色体异常检出率为12.39%。270例染色体核型异常者中性染色体数目异常180例,占总异常的66.67%;性反转有8例,占2.9%;常染色体异常核型82例,占30.37%。少精子组与正常对照组的的FSH,T,LH,PRL和E2均无明显差异,与正常对照组比较,无精子组的FSH和LH明显升高(P<0.01),E2降低(P<0.05)。精液质量与性激素FSH、LH、T密切相关,与PRL、E2无明显关系。与正常对照组比较,常染色体异常组的FSH,T,LH,PRL和E2均无明显差异.性染色体异常组的FSH和LH均明显升高(P<0.01),E2明显降低(P<0.01)性染色体异常与性激素FSH、LH呈正相关,与T呈负相关;常染色体异常无影响。结论无精子症与性染色体异常和性激素改变密切相关,男性不育无精子症患者常规做染色体检查和性激素水平检测是必要的,对确定其是否有治疗价值提供重要依据。
宫剑楼文文邢超王伟冯亮李倩
关键词:染色体性激素不育症
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