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凌超

作品数:8 被引量:64H指数:3
供职机构:天津医科大学药学院基础医学研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 5篇2型糖尿
  • 5篇2型糖尿病
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇尿酸
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 2篇血尿酸
  • 2篇血压
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素抵抗
  • 2篇糖尿病患者
  • 2篇基因

机构

  • 8篇天津医科大学
  • 4篇天津医科大学...
  • 3篇南开大学
  • 3篇天津医科大学...
  • 1篇天津市人民医...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 8篇凌超
  • 7篇李卫东
  • 6篇蔡春友
  • 6篇魏凤江
  • 6篇时文涛
  • 5篇林静娜
  • 5篇陈莉明
  • 4篇于萍
  • 4篇吕佳
  • 4篇韩鸿玲
  • 4篇焦红肖
  • 3篇杨付花
  • 2篇李明珊
  • 2篇邹磊
  • 2篇王玉华
  • 1篇张红
  • 1篇冯淑芝
  • 1篇苏龙

传媒

  • 3篇天津医科大学...
  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 1篇国际内分泌代...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
PCAF通过调控FOXO1活性参与3T3-L1前脂肪细胞分化被引量:2
2015年
目的:在3T3-L1细胞模型中,探讨组蛋白乙酰转移酶PCAF对脂肪细胞分化调控的分子机制。方法:应用Real-time PCR和Western blot检测PCAF在3T3-L1细胞分化过程中的表达;应用重组慢病毒感染细胞,shRNA干扰或过表达PCAF,通过Oil-Red-O染色法观察PCAF表达量变化对细胞分化的影响;应用ChIP on chip和PCRarray的方法筛选PCAF调控的下游基因和通路;应用Westernblot和ChIP qPCR对潜在目的基因进行验证。结果:PCAF在3T3-L1细胞分化过程中表达升高;PCAF表达下调会抑制脂肪细胞的分化;PCAF可以在细胞分化不同时间点诱导PDPK1和FOXO1的表达,并间接影响了FOXO1磷酸化。结论:组蛋白乙酰转移酶PCAF通过胰岛素通路(PI3K/PDPK1/AKT/FOXO1)参与对脂肪细胞分化的转录调控。
邹磊王玉华蔡春友魏凤江杨付花焦红肖凌超时文涛李卫东
关键词:PCAF3T3-L1细胞FOXO1转录调控
TGF-β1诱导的上皮-间充质转化与糖尿病肾病被引量:4
2011年
糖尿病肾病(DN)肾间质纤维化的初始环节之一是肾小管上皮-间充质转化(EMT),而转化生长因子-β1(TGF-β1)是EMT发生的重要诱导因子。了解DN中肾小管上皮细胞EMT的发生及过程,探讨Smad7、C-肽、TGF-β1抗体、组蛋白去乙酰化酶抑制剂和血管紧张素受体抑制剂在DN中的作用,将为DN治疗提供新的思路。
凌超李卫东
关键词:糖尿病肾病EMT间质纤维化TGF-Β1
中国人群2型糖尿病相关基因的关联分析及基因型交互作用研究被引量:3
2013年
目的:检验糖尿病候选基因在中国人群中与2型糖尿病的相关性。方法:以1 463名无血缘关系的中国天津地区人群为研究对象[其中对照组(非糖尿病)548名,病例组(2型糖尿病)915名]进行病例-对照研究。采用MALDI-TOF MS对17个基因的21个SNP位点进行基因分型,运用PLINK软件进行关联分析及基因型交互作用分析。结果:发现5个SNP位点与2型糖尿病显著相关(P<0.05),分别为CDKN2A/B(rs10811661,P=2.91×10-5)、CDKAL1(rs7756992,P=0.0028)、LPHN3(rs6856526,P=0.0031)、IGF2BP2(rs4402960,P=0.0006)和ABCG2(rs2231142,P=0.0315);并发现6对基因间的交互作用达到显著水平(P<0.05)。结论:LPHN3和ABCG2基因的多态性与2型糖尿病相关;并进一步验证了CDKN2A/B、CDKAL1、IGF2BP2基因的多态性在中国人群中与2型糖尿病的关联性。
焦红肖蔡春友魏凤江时文涛陈莉明林静娜韩鸿玲凌超于萍吕佳杨付花李明珊冯淑芝李卫东
关键词:2型糖尿病单核苷酸多态性
脑垂体瘤基因组DNA甲基化、RNA表达和外显子组研究
研究目的脑垂体瘤(Pituitary adenomas,PAs)是颅内常见肿瘤,可以引起多种神经及内分泌紊乱。尽管下丘脑调节异常、基因突变、表观遗传学改变等可能是促使PA发生的潜在因素,但导致散发性PAs发生及侵袭的病理...
凌超
关键词:脑垂体瘤DNA甲基化基因突变高通量测序
文献传递
2型糖尿病患者中血尿酸相关基因的基因间相互作用分析被引量:2
2013年
目的探讨T2DM患者中SUA与相关基因的关联及交互作用。方法纳入1574例T2DM患者,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对56个基因的86个SNP位点进行基因分型,运用PLINK软件进行关联分析及基因型交互作用分析。结果在T2DM患者中ABCG2(rs2231142)、PKHD1(rs9395706)、PDGFB(rs2285094)、LPHN3(rs6856526)及MC4R(rs17782313)基因的多态性与SUA水平相关(P<0.05)。同时,有6组基因存在交互作用(P<0.001)。结论 ABCG2、PKHD1、PDGFB、LPHN3及MC4R基因的多态性与T2DM患者SUA水平相关。
魏凤江蔡春友时文涛陈莉明林静娜韩鸿玲苏龙吕佳焦红肖杨付花李明珊王玉华邹磊凌超李卫东
关键词:血尿酸单核苷酸多态性
SLC2A9ABCG2基因与中国汉族人群2型糖尿病患者血尿酸水平的关联分析
吕佳凌超李卫东魏凤江陈莉明林静娜蔡春友张红韩鸿玲时文涛于萍
2型糖尿病合并高尿酸血症与胰岛素抵抗、血脂及血压相关性的研究被引量:52
2013年
目的探讨T2DM合并高尿酸血症者与IR、脂代谢紊乱、高血压的相关性。方法纳入866例T2DM患者,按照SUA水平分为高尿酸血症(A)组和SUA正常(B)组,比较两组肾功能、血脂和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 T2DM患者中合并高尿酸血症的患病率为15.5%,A组BMI、DBP、TG、TC、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、Scr、HOMA-IR、尿微量白蛋白/肌酐(ACR)、动脉硬化指数(ASI)均高于B组,eGFR、ISI低于B组(P<0.05)。相关性分析显示,肾功能正常者中SUA与血脂、HOMA-IR和肾功能存在相关性。结论 T2DM患者高尿酸血症与血脂异常、IR、肥胖及高血压相关。
魏凤江蔡春友时文涛韩鸿玲林静娜陈莉明苏龙于萍凌超吕佳焦红肖李卫东
关键词:高尿酸血症胰岛素抵抗
MYH9和ABI2基因SNP在2型糖尿病人群中与血糖、胰岛素抵抗和血压的相关性被引量:1
2012年
目的:研究MYH9和ABI2基因的单核苷酸多态性(SNP)在2型糖尿病人群中与血糖、胰岛素抵抗及高血压的关系。方法:应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术,对773例天津地区的2型糖尿病患者的MYH9基因的8个SNP位点和ABI2基因的4个SNP位点进行基因分型,以PLINK软件进行数量性状的关联分析及基因型交互作用分析。结果:MYH9和ABI2基因SNP位点与血糖和胰岛素抵抗表型存在较广泛的关联,包括糖化血红蛋白、2 h血糖、空腹和2 h胰岛素及胰岛素抵抗指数(P<0.05)。ABI2基因SNP位点rs62183937(P=0.000),rs11675251(P=0.008)等均与血压相关。结论:MYH9和ABI2基因的多态性可能与2型糖尿病患者的血糖、胰岛素抵抗相关表型及2型糖尿病合并高血压的发病相关。
于萍蔡春友魏凤江凌超时文涛林静娜陈莉明李卫东
关键词:胰岛素抵抗单核苷酸多态性
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