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急性低频感音神经性聋的研究进展被引量：10: 2015年; 急性低频感音神经性聋（acute low—tone sensori—neural hearingloss，ALHL）是一种原因不明的急性起病并以低频听力损失为主不伴眩晕的感音神经性聋，患者主要以低调耳鸣、耳闷胀感、听力下降为主诉或症状。该病于1982年由Abe首次提出，但对其认识不足，起初认为是一种以低频听力下降为表现的轻度突发性聋。目前认为其是一种独立的疾病，有别于突发性耳聋，在临床并非少见，甚至有增多的趋势。本文通过对国内外相关文献的查阅，对该病近些年的发展从以下方面进行阐述。; 刘艳平赵晶朱庆文袁永一; 关键词：急性听力下降突发性耳聋 TONE 听力损失耳闷胀感

单侧前庭导水管扩大研究进展被引量：3: 2015年; 前庭导水管扩大（enlargement of the vestibular aqueduct,EVA）属内耳的先天性畸形。Valvassori等〔1〕通过颞骨断层X线扫描首次发现前庭水管存在异常扩大的现象。EAV的诊断标准为：在半规管总脚至前庭水管外口间1/2距离处的宽度≥1.5mm〔1〕。前庭水管是一个骨性管道,起始于前庭的内侧壁,位于总脚后部。; 刘艳平朱庆文袁永一; 关键词：前庭水管扩大病因

两个大前庭水管综合征家系的临床及SLC26A4基因的检测分析被引量：3: 2014年; 目的分析两个非综合征型前庭水管扩大耳聋家系的临床特征和SLC26A4基因检测特点。方法对两个非综合征型前庭水管扩大耳聋小家系进行临床表型分析,并对两个家系中的6例耳聋患者、6例听力正常者及1例胎儿进行SLC26A4基因全编码序列的检测。结果第一个家系共3代9人,其中仅第三代2人为耳聋患者,2例均为语后感音神经性聋,颞骨CT显示均为前庭水管扩大,1例胎儿。第二个家系共三代14人,其中4人为耳聋患者,1例为语后感音神经性聋,3例为语前感音神经性聋。颞骨CT显示均为前庭水管扩大。两个家系共发现SLC26A4基因1022delC、c.919-2A>G、p.G497S、p.H723R、p.T410M五种不同的已知致病突变,耳聋患者均为双等位基因突变,1例胎儿为携带者,6例听力正常者为携带者。结论两个家系的6例耳聋患者分别由SLC26A4基因不同复合杂合突变导致前庭水管扩大,1例胎儿为携带者,加强耳聋基因的孕前及产前诊断对防止此类耳聋患儿的出生有重大意义。; 田晓丽崔书平段乃超马建刚蒋新霞黄爱萍刘艳平朱庆文; 关键词：前庭水管扩大 SLC26A4基因听力损失基因突变

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刘艳平