刘芳萍
- 作品数：99 被引量：294H指数：10
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省高等教育教学改革工程项目黑龙江省新世纪高等教育教学改革工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 单诺沙星在蛋雏鸡体内的药物动力学及生物利用度的研究被引量：3
- 2003年
- 选用 4～ 5周龄健康蛋雏鸡 12 5只 ,按 5 mg/kg的剂量进行静脉注射和内服单诺沙星的药动学研究及生物利用研究。高效液相色谱内标法测定血浆中药物浓度 ,MCPKP药动学程序处理药时数据。静脉注射和内服给药后血药浓度—时间数据分别符合无吸收因素二室开放式模型和一级吸收一室开放式模型。静脉注射给药的主要药动学参数为 :t1 /2α=0 .3313h、t1 /2β= 5 .994 0 h、Vd=7.5 2 4 6 L/kg、AU C=5 .6 916 μg/m l· h、CLB=0 .8935 L/kg· h。内服给药后主要药动学参数为 :t1 /2 Ka=0 .30 2 9h、t1 /2 K=6 .5 12 8h、tmax=1.2 10 0 h、Cmax=0 .5 15 9μg/m l、AU C=5 .132 9μg/ml· h。生物利用度为 90 .18%。
- 刘芳萍佟恒敏李昌文
- 关键词：单诺沙星蛋雏鸡药物动力学生物利用度
- 醋氨酚诱导小鼠急性肝损伤中JNK信号通路与GSTA1的作用研究
- [目的]本文旨在醋氨酚(APAP)诱导的小鼠急性肝损伤模型中,通过给予JNK抑制剂SP600125(SP),确定JNK信号通路和GSTA1在APAP诱导的肝损伤中的作用,为进一步研究药物性肝损伤机制奠定基础。[方法]本试...
- 史晨曦刘芳萍
- 关键词：JNK信号通路药物性肝损伤醋氨酚
- 文献传递
- 鸭肝炎病毒JS株VP1基因克隆及序列分析
- 2014年
- 摘要：通过PCR技术，从自行分离的鸭肝炎病毒Js株基因组中扩增出病毒衣壳蛋白VP1完整基因片段，并对该片段进行序列测定及分析。结果显示Js—VP1与DHV—A的VP1基因序列酸核苷酸同源性在92．7％～99．7％之间，与DHV—B的VP1基因序列酸核苷酸同源性在58．5％～58．7％之间，与DHV—C的VP1基因序列酸核苷酸同源性在61．6％-63．9％之间，分析表明Js株为鸭肝炎病毒基因A型，血清型分型为血清1型。进化树表明Js株与E53、X、R、AV2111株的亲缘关系较进。
- 宋新刚刘芳萍
- 关键词：鸭肝炎病毒VP1基因
- 竞争性RT-PCR在定量分析沙门菌acrA基因mRNA表达中的应用
- 2009年
- 刘芳萍李昌文曲鹏刘立新李睿佟恒敏李一经
- 关键词：MRNA表达RT-PCR沙门菌氟喹诺酮类药物
- 鸡源性沙门氏菌氟喹诺酮类耐药株与拓扑异构酶Ⅳ关系研究被引量：6
- 2011年
- 采用常规PCR法,以雏鸡沙门氏菌NCTC5776作为质控菌株,取临床分离的对5种氟喹诺酮类药物(环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、单诺沙星和沙拉沙星)均耐药的9株鸡源性沙门氏菌耐药株,提取其染色体DNA。设计引物parCF和parCR、parEF和parER,分别扩增菌株拓扑异构酶Ⅳ parC基因和parE基因的氟喹诺酮类耐药决定区(QRDR),对PCR扩增产物进行测序及序列分析。与质控菌株相比,9株临床分离耐药株parC基因QRDR的核苷酸未发生任何突变,菌株37的parE基因第1434位碱基发生T→C突变,菌株55的parE基因第1434位碱基发生T→C突变,菌株60的parE基因第1517位碱基发生T→C突变。菌株60的parE基因第506位氨基酸发生F→S突变,即Phe→Ser取代,且位于QRDR内,其余菌株的氨基酸均未发生变化。上述结果提示,parE基因突变与耐药性有一定关系,但是拓扑异构酶Ⅳ变异可能并非沙门氏菌耐药性产生的主要原因。
- 刘芳萍李昌文刘立新李睿罗鹏志卢斯亮张秀英
- 关键词：沙门氏菌氟喹诺酮类药物拓扑异构酶IVPARC基因
- 单诺沙星对大肠杆菌和金葡球菌的体外抗菌后效应被引量：12
- 2002年
- 采用菌落计数法测定了单诺沙星在三种不同浓度下对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌 (金葡球菌 )的体外抗菌后效应 (PAE)。当药物浓度为 0 .5MIC、2MIC、4MIC时 ,对大肠杆菌的PAE值为 (0 .6 4 6 4± 0 .0 2 94 )h、(1.2 0 77± 0 .0 2 84 )h、(1.6 5 2 9± 0 .0 4 96 )h ;对金葡球菌的PAE值为 (0 .5 6 6 0± 0 .0 0 75 )h、(1.174 6± 0 .0 0 5 7)h、(1.4 913± 0 .0 2 5 7)h。这表明单诺沙星对大肠杆菌、金葡球菌均有不同程度的较强的PAE 。
- 刘芳萍佟恒敏李昌文
- 关键词：单诺沙星大肠杆菌金葡球菌抗菌后效应抗生素
- 鸡肠炎沙门菌毒力蛋白SipD生物信息学分析及原核表达
- 2024年
- 【目的】预测肠炎沙门菌(Salmonella Enteritidis, SE)SipD蛋白的潜在生物学功能,并表达纯化该蛋白,为探索SipD蛋白作为抗沙门菌纳米抗体的候选抗原提供理论依据。【方法】利用DNAStar软件对GenBank中公布的不同血清型沙门菌株SipD蛋白氨基酸序列进行相似性比对,并通过在线软件对SipD蛋白进行生物信息学分析。根据GenBank中SipD基因序列设计引物,以鸡肠炎沙门菌标准菌株(ATCC 13076)为模板,PCR扩增SipD基因,构建pET-32a(+)-SipD重组质粒,并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。应用IPTG诱导重组SipD蛋白的表达,并利用Ni^(2+)亲和层析法纯化。应用SDS-PAGE和Western blotting检测SipD蛋白的表达情况。【结果】SipD蛋白在不同血清型沙门菌之间高度保守;SipD蛋白分子式为C_(1619)H_(2573)N_(441)O_(540)S_(8),无跨膜区,为膜外蛋白,不存在信号肽,该蛋白的第1~343位氨基酸具有来自超家族侵袭质粒抗原IpaD的保守结构域;SipD蛋白二级结构中α-螺旋、延伸链、β-转角、无规则卷曲占比分别为59.18%、6.41%、3.21%和31.20%;SipD蛋白与B细胞结合的抗原表位有12个。SipD基因长1 029 bp,在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中以可溶性蛋白的形式表达;经纯化、透析、浓缩后蛋白浓度为8.6 mg/mL。SDS-PAGE和Western blotting分析发现,SipD蛋白纯度较高,可用于免疫羊驼制备纳米抗体。【结论】SipD蛋白为膜外蛋白,具有较多抗原结合位点;经表达纯化得到纯度较高的SipD重组蛋白,为进一步制备靶向鸡肠炎沙门菌SipD蛋白的纳米抗体提供材料。
- 原亮韩晓玺巩颖超樊夏楠郝蓓莉郝双双李昌文常轶聪李睿刘芳萍
- 关键词：肠炎沙门菌生物信息学原核表达
- 中药在鸡白痢沙门杆菌病中的应用被引量：1
- 2009年
- 卢斯亮刘芳萍王圣思
- 关键词：中药方剂杆菌病鸡白痢抗生素治疗传统医药沙门杆菌
- 临床分离鸡源性沙门氏菌氟喹诺酮类耐药株acrA基因分析
- 本试验对来源于不同地区的样本进行分离鉴定和筛选,得到对5种氟喹诺酮类药物(环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、单诺沙星和沙拉沙星)耐药水平都较高的9株鸡源性沙门氏菌。采用药敏片法测定上述耐药株对10种抗菌药物的敏感性,9株临床...
- 刘芳萍佟恒敏刘立新曲鹏李睿
- 文献传递
- 羊肺丝虫病的临床症状、诊断和治疗措施被引量：2
- 2017年
- 羊肺丝虫病也叫做羊丝状网尾线虫病,通常在夏秋季节发生,往往呈散发或者地方性流行。绵羊和山羊都能够感染,病羊临床上主要表现出支气管炎、肺炎症状。虫体通常在病羊的支气管、气管内寄生,能够传染。随着养羊规模的不断扩大,该病的发病率呈现升高的趋势,给养羊业带来较大的经济损失。
- 谭文聪刘芳萍
- 关键词：肺丝虫病病原特性临床症状药物治疗饲养管理
