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单振菊: 作品数：11 被引量：26H指数：3; 供职机构：华南农业大学资源环境学院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技攻关计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：农业科学更多>>

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沙田柚黄龙病病原16S rDNA片段的克隆与序列分析被引量：10: 2006年; 采集田间表现斑驳症状的沙田柚叶脉,用CTAB法提取总DNA。根据柑橘黄龙病病原16S rDNA的核苷酸序列设计引物P1/P2,进行PCR扩增,获得1条大小为1 167 bp的片段。酶切分析显示,该片段可被切成大小分别约为640 bp和520 bp的2个片段。扩增产物经纯化,与pM D 18-T V ector连接,转化大肠杆菌(E scherich ia coli)DH 5α,筛选克隆重组子。对PCR产物进行测序及序列分析,结果表明,与柑橘黄龙病病原亚洲种16S rDNA的同源性为99%,与非洲种的同源性为97%,与美洲种的同源性为96%。认为,沙田柚的斑驳症状是由黄龙病病原引致的,称之为沙田柚黄龙病。该沙田柚黄龙病病原属于柑橘黄龙病病原亚洲种(L iberobacter as iaticus)中的一个成员。系统进化树分析显示,沙田柚黄龙病病原与中国柑橘黄龙病病原亲缘关系最近,推测是直接来自中国柑橘黄龙病病原。; 冯震单振菊周根邓晓玲; 关键词：沙田柚黄龙病 RDNA

南方5省区柑橘黄龙病病原16S rDNA片段的克隆与序列分析被引量：19: 2008年; 采集了广东、广西、贵州、福建、云南5省区的8个柑橘黄龙病样品，利用黄龙病病原的特异引物对其16SrD—NA片段进行PCR扩增，将其扩增产物纯化、回收，并与pMD18-TVector连接，转化大肠杆菌（Esherichia coli）DH5α，筛选含有黄龙病病原16SrDNA片段的阳性克隆，进行序列测定。利用生物信息学软件对所克隆的序列进行同源性分析和聚类分析．结果表明：来自我国南方5省区的柑橘黄龙病病原16SrDNA的序列与亚洲种（L22532）的同源性为96．9％～98．6％，与非洲种（L22533）的同源性为94．5％～97．1％，与美洲种（AY742824）的同源性为92．5％-94．2％．表明我国南方5省区柑橘黄龙病均属于亚洲种，但在亚洲种内部不同地区的黄龙病病原也发生了微小的变异，其中福建厦门和云南个旧的2个菌株变异较大．; 单振菊冯震周根邓晓玲; 关键词：柑橘黄龙病 RDNA

沙田柚黄龙病病原β-操纵子DNA片段的克隆与序列分析被引量：5: 2005年; 采集表现斑驳症状的沙田柚叶片,根据柑桔黄龙病特异保守区域β-操纵子序列设计引物,通过对其病叶脉总DNA进行PCR扩增、扩增产物纯化、与pMD18-T Vector连接、转化大肠杆菌(Escherichia coli)DH 5a菌株、筛选阳性克隆重组子、重组子测序,并将测序结果与柑桔黄龙病病原β-操纵子部分DNA相应序列进行比较.结果表明,引起沙田柚斑驳症状的病原与亚洲柑桔黄龙病原(Liberobacter asiaticum)相应序列的同源率为99%,而与非洲柑桔黄龙病病原的同源率仅为79.9%.因此,从分子水平上证明沙田柚斑驳症状是由黄龙病病原侵染所致,该病原属于亚洲种中的一个成员.; 单振菊郭恒冯震邓晓玲; 关键词：沙田柚黄龙病多聚酶链式反应

柑桔黄龙病的分子检测技术与应用研究: 柑桔黄龙病是一种世界性的毁灭性病害,主要发生于东南亚和非洲的40多个国家,严重阻碍了这些国家和地区柑桔产业的生产和发展.本文介绍了不同地区样品的检测、不同品种样品的检测、不同症状样品的检测以及未显症状样品的检测。; 邓晓玲单振菊李菁冯震; 关键词：柑桔黄龙病分子检测检测试剂盒; 文献传递

南方五省柑桔黄龙病病原DNA的克隆与序列分析: 本论文以从广东连山、广东中山、广东廉江、广西北海、贵州从江、福建厦门、云南建水、云南个旧等地采集的表现典型症状的柑桔黄龙病病株为材料，对其抽提柑桔叶脉总DNA，利用柑桔黄龙病病原特异引物01I／012c和A2／J5两对引...; 单振菊; 关键词：柑桔黄龙病基因克隆; 文献传递

柑桔黄龙病的分子检测技术与应用研究: 本研究以柑桔黄龙病病原DNA的阳性克隆重组子为PCR检测试剂盒的正对照，以A255为引物，制备柑桔黄龙病PCR检测试剂盒，使PCR检测柑桔黄龙病的新技术能真正在生产中推广应用，为生产和植检部门提供一套规范、快速、准确、有...; 邓晓玲单振菊李菁冯震; 关键词：柑桔病害黄龙病分子检测技术 PCR检测; 文献传递