叶金翠
- 作品数：65 被引量：163H指数：7
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅项目浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 一种双控释高剂量低刺激性的辣椒碱复方透皮贴剂
- 本发明公开了一种双控释高剂量低刺激性的辣椒碱复方透皮贴剂，贴剂分上、下两层，上层的药物为与辣椒碱具有协同作用并能消除或减轻辣椒碱局部不适反应的薄荷脑、薄荷油、冰片或非甾体抗炎药中的一种或多种，它们先于辣椒碱快速渗入皮肤起...
- 叶金翠陈国神
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- 石杉碱透皮吸收贴片
- 一种石杉碱透皮吸收贴片，是以石杉碱为药物，并采用月桂氮酮或含有月桂氮酮的混合促透剂制成的新型贴片制剂。可用于治疗老年痴呆症，贴片渗透效果好，每24小时有200—400微克石杉碱由10cm<Sup>2</Sup>面积的...
- 陈国神王俏叶金翠
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- 石杉碱透皮吸收贴片
- 一种石杉碱透皮吸收贴片，是以石杉碱为药物，并采用月桂氮酮或含有月桂氮酮的混合促透剂制成的新型贴片制剂。可用于治疗老年痴呆症，贴片渗透效果好，每24小时有200-400微克石杉碱由10cm<Sup>2</Sup>面积的...
- 陈国神王俏叶金翠
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- 雌二醇控释贴片的研制被引量：5
- 2002年
- 以 Eudragit E1 0 0 为骨架材料 ,采用正交设计筛选与优化处方 ,制备了雌二醇透皮控释制剂 (E2 - TCDS)。运用Valia- Chien双室渗透池与 HPL C法测定其对人离体皮肤的雌二醇渗透率。结果表明 E2 - TCDS与瑞士 EstradermTTS(Giba Geigy)相比较 ,两者有基本一致的皮肤渗透率 ,平均日渗透量达 5 0 μg左右 ,可持续恒速释药 72 h以上。
- 张望刚丁宇叶金翠陈国神
- 关键词：雌二醇HPLC
- 石杉碱甲在制备治疗或预防癫痫病的经皮给药制剂中的应用
- 本发明公开了一种石杉碱甲在制备治疗或预防癫痫病的经皮给药制剂中的应用。所述的经皮给药制剂以石杉碱甲或其医学上可接受的各种盐等为主要成分，每天石杉碱按设计量透过皮肤进入体内。首次给药后，1‑2小时内，石杉碱血药浓度不超过0...
- 李钦谷丽丽叶金翠高文彦张信岳陈国神
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- 盐酸雷莫司琼的异构体杂质检测及异构体化影响因素
- 2018年
- 建立了高效液相色谱法检测盐酸雷莫司琼及其对映异构体,并考察了高温、光照、强酸、强碱等影响因素对异构体杂质含量的影响,从而为该药物的制剂、工艺研究和贮藏条件选择提供参考。采用YMC Chiral NEA(R)色谱柱,以50 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH 5.2):乙腈(50:50)为流动相,检测波长306 nm。盐酸雷莫司琼对映异构体间的分离度大于1.5;(S)-型异构体杂质在0.04~1.00μg/ml范围内线性关系良好,定量限为0.032μg/ml,平均回收率为100.2%(RSD=0.32%)。影响因素考察结果表明,在强碱条件下,盐酸雷莫司琼会发生向(S)-型异构体转化,提示制剂处方工艺研究中须避免碱性因素的影响。本方法准确、稳定,可为本品的质量控制提供参考。
- 沈晨夏旭高文彦曾珊珊叶金翠
- 关键词：盐酸雷莫司琼对映体分离高效液相色谱
- 透皮控释系统的处方优化与药物动力学研究
- 经皮给药因具安全、有效、长效、使用方便和非侵入性等特点而备受人们的关注。由于皮肤角质层构成了药物渗透的最大屏障，大部分外来物质包括药物分子均很难透过完整皮肤。目前用以增加药物皮肤渗透率的主要方法有化学促进剂法、化学法和物...
- 叶金翠
- 关键词：石杉碱甲药物动力学处方优化经皮给药药剂学
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- 手性药物经皮渗透的对映体选择性及其制剂处方因素研究
- 皮肤的组成潜在地提供了一个手性环境,手性药物的经皮吸收与代谢均可能存在对映体选择性。除皮肤手性环境外,制剂处方因素,例如手性辅料等也可能引起对映体选择性的经皮渗透。当消旋体药物的药效主要来自于单个对映体时,消旋体经皮给药...
- 叶金翠
- 关键词：手性药物皮肤渗透对映体选择性
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- 十八甲基炔诺酮透皮控释传递系统在人体不同部位皮肤的药物动力学
- 1997年
- 6名健康妇女分别于上臂、臀部和腹部三部位经皮给予合LNG的透皮控释传递系统（TCDS）后，用放射免疫法测定LNG血清浓度，计算其主要药物动力学参数。结果表明：在TCDS用药期间，三部位的C（max）、T（max）及AUC（0～168h）基本接近，部位间无显著性差异（P＞0．05）；TCDS揭除后，AUC（168～204h）及消除相半衰期T（1／2）（Ke）均以腹部最大，臀部次之，上臂最小，在腹部与上臂间有显著性差异（P＜0．05）。上述结果可归因于TCDS对LNG的控释和人体皮下脂肪的“贮库效应”。
- 陈国神张美云王俏叶金翠周晓飞
- 关键词：经皮吸收药物动力学
- 手性促进剂芳樟醇对萘普生经皮渗透的促透效果被引量：2
- 2016年
- 目的研究dl-芳樟醇、d-芳樟醇、l-芳樟醇对模型药物经离体大鼠皮肤渗透促透效果的差异及芳樟醇对角质层类脂神经酰胺的作用。方法采用Valia-Chien双室渗透池进行离体皮肤渗透实验,手性固定相HPLC法测定皮肤渗透液中药物含量,红外光谱法考察芳樟醇对角质层类脂特征吸收峰峰位的影响。结果加入1%dl-芳樟醇、1%d-芳樟醇、1%l-芳樟醇时的稳态渗透速率分别为(2.47±0.63)、(1.53±0.54)、(1.73±0.48)μg·cm-2·h-1,分别是对照组[(0.99±0.42)μg·cm-2·h-1]的2.49、1.55、1.75倍,与对照组相比差异均有统计学意义(P均<0.05)。dl-芳樟醇对萘普生的促透作用显著大于d-芳樟醇和l-芳樟醇(P均<0.05)。与未经芳樟醇处理的角质层相比,经dl-芳樟醇处理过的角质层在亚甲基不对称振动吸收峰位上向高波数移动2.09 cm-1,而经d-芳樟醇和l-芳樟醇处理的角质层在波数上无变化。结论不同构型的芳樟醇对同一药物促透效果的差异与其对角质层脂质神经酰胺的扰乱程度有关。
- 郭霞荣毅张亮叶金翠
- 关键词：芳樟醇萘普生经皮给药
