您的位置: 专家智库 > >

同少峰

作品数:8 被引量:16H指数:3
供职机构:濮阳市油田总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇新生儿
  • 4篇综合征
  • 2篇血尿
  • 2篇疗效
  • 2篇儿童
  • 1篇蛋白尿
  • 1篇新生儿肺炎
  • 1篇新生儿黄疸
  • 1篇新生儿窒息
  • 1篇新生儿窒息发...
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆置换
  • 1篇阳性
  • 1篇茵栀黄
  • 1篇茵栀黄颗粒
  • 1篇治疗效果观察
  • 1篇窒息
  • 1篇窒息发生率
  • 1篇溶血
  • 1篇溶血尿毒综合...

机构

  • 8篇濮阳市油田总...

作者

  • 8篇同少峰
  • 4篇和俊杰
  • 4篇付荣
  • 3篇吴清岩
  • 2篇刘雪杰
  • 2篇刘娟
  • 2篇侯淑萍
  • 1篇吴际贞
  • 1篇袁霞
  • 1篇陈瑞玲
  • 1篇徐纪香
  • 1篇马圣洁
  • 1篇刘凌
  • 1篇沈莉
  • 1篇郭辉

传媒

  • 2篇中国实用医药
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇实用临床医学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
河南省濮阳市城区部分儿童尿液筛查结果分析被引量:4
2011年
目的探讨河南省濮阳市学龄前儿童血尿和/或蛋白尿的检出率及其意义,为早期发现和预防肾脏疾病提供依据。方法 2008年8-11月采用干化学方法检测河南省濮阳市城区7 919名1~6岁儿童晨尿标本中的血尿和蛋白尿。第一次尿检阳性者于1~2周后复检。对复检仍为阳性者进行临床诊断、治疗和随访。结果 7 919儿童中初次尿筛阳性者109人,初检阳性率为1.38%,复查尿筛检阳性者75人,复检阳性率为0.95%,占初筛阳性的68.81%。其中无症状性血尿检出率为0.62%,无症状性蛋白尿为0.10%,血尿+蛋白尿为0.01%。经过3次检查确诊为泌尿系疾病67人,检出率为8.46‰。结论尿液筛查可发现无症状尿检异常的儿童,并早期发现肾脏疾病、预防肾脏疾病的发展。对无症状尿检异常的儿童应该坚持随访。
侯淑萍付荣陈瑞玲刘凌马圣洁吴清岩同少峰刘雪杰袁霞和俊杰吴际贞沈莉
关键词:血尿蛋白尿儿童
先天性肾病综合征儿童的NPHS1基因突变分析被引量:3
2015年
目的分析先天性肾病综合征(CNS)患儿的NPHS1基因突变及其特点。方法研究对象为1例中国中部地区汉族CNS患儿及其父母,对照人群为50例尿检正常的汉族成年人。取所有研究对象外周静脉血3ml,提取基因组DNA,PCR扩增NPHS1和NPHS2基因全部外显子及其周围的部分内含子序列,对PCR产物进行直接DNA序列测定。结果在CNS患儿中未检出NPHS2基因突变,检测出NPHS1基因的G928A(D310N)和IVS11+1 G>A 2个杂合突变。患儿母亲尿检正常,基因检测显示NPHS1的G928A(D310N)杂合突变,没有IVS11+1 G>A杂合突变;患儿父亲尿检也正常,基因检测显示NPHS1的IVS11+1 G>A杂合突变,而没有G928A(D310N)杂合突变。在50例对照人群中未发现NPHS1的G928A(D310N)和(或)IVS11+1 G>A突变。结论 1例散发性CNS患儿中检测到NPHS1基因的G928A(D310N)和IVS11+1G>A 2个杂合突变,且IVS11+1 G>A为NPHS1基因剪接位点新突变。CNS患儿应进行NPHS1基因突变分析。
付荣吴清岩徐纪香缑梦帆刘娟同少峰刘雪杰郭辉和俊杰
关键词:肾病综合征基因突变
新生儿肺炎呼吸衰竭抢救中纳洛酮应用的效果
2014年
目的分析新生儿肺炎呼吸衰竭抢救中纳洛酮应用的效果。方法将我院收治的58例患者随机分为对照组和观察组,临床对对照组患者采用常规治疗,对观察组患者在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗,并观察两组患者治疗效果。结果观察组患儿的临床治疗有效率为96.55%,对照组患儿则为79.31%,二者差异显著,对比具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的肌张力以及呼吸功能改善情况,均明显优于对照组,二者差异显著,对比具有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮在新生儿肺炎呼吸衰竭抢救中应用不仅能够提高治疗效果,而且对改善肌张力和呼吸功能也具有重要的意义,值得临床推广使用。
同少峰
关键词:新生儿肺炎呼吸衰竭纳洛酮
高频振荡呼吸机治疗呼吸窘迫综合征致呼吸机相关性肺损伤的疗效被引量:1
2014年
目的探讨高频振荡呼吸机治疗呼吸窘迫综合征(NRDS)致呼吸机相关性肺损伤(VALI)的临床疗效。方法将64例NRDS致VALI患儿根据治疗方案的不同分为2组:治疗组和对照组,每组32例。2组均采用常规治疗,包括使用抗生素、静脉滴注还原型谷胱甘肽、营养支持、水电解质及酸碱平衡的维持等。在此基础上,对照组行常规机械通气,治疗组行高频振荡呼吸机高频通气。观察2组治疗24 h后pH、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、心率(HR)、血压(BP)及并发症的发生情况。结果 2组治疗24 h后pH、PaO2、PaCO2、HR及BP比较差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗组间质气肿、纵隔气肿、气胸及肺损伤发生率均明显低于对照组(均P<0.05)。结论高频振荡呼吸机治疗NRDS致VALI,能改善患儿的血气指数,恢复患儿的肺通气,改善患儿呼吸窘迫症状,降低并发症发生率,是治疗NRDS致VALI的有效方法之一。
同少峰
关键词:呼吸窘迫综合征呼吸机相关性肺损伤新生儿
双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒对新生儿黄疸的治疗效果观察被引量:4
2014年
目的探究双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒对新生儿黄疸的治疗效果的观察。方法新生儿黄疸的88例患儿作为本次的研究对象。随机分为对照组和观察组。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿则用双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒治疗,在结束治疗后观察两组患儿的情况,并进行比较。结果在结束治疗后,观察组和对照组患儿的胆红素下降值及其治疗时间之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的总有效率97.7%高于对照组的86.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利用双歧杆菌四联活菌片合并茵栀黄颗粒治疗新生儿的黄疸,疗效显著,值得在临床推广使用。
同少峰
关键词:双歧杆菌四联活菌茵栀黄颗粒新生儿黄疸
尿常规联合显微镜尿红细胞形态检查在Alport综合征早期诊断中的应用被引量:4
2015年
目的探讨尿常规联合普通光学显微镜尿红细胞形态检查在早期发现和诊断Alport综合征(AS)家系中的应用。方法对门诊和住院患儿尿常规检查发现红细胞尿者,在1周内进行1~2次复查,若复查仍为红细胞尿者,取其晨起新鲜尿液10 m L,1 500 r·min-1离心10 min,弃上清液,光学显微镜下观察尿沉渣红细胞形态。如红细胞为严重变形红细胞,诊断为肾性血尿,对其父母行尿自动分析检查及尿红细胞形态检查,有异常者进行家系调查。结果通过尿常规检查联合普通光学显微镜尿红细胞形态检查,发现7个肾性血尿患儿,经过家系调查初步诊断为X连锁显性遗传AS家系。结论尿常规联合普通光学显微镜尿红细胞形态检查能够早期发现和诊断AS家系,值得在基层医院应用。
付荣吴清岩刘娟缑梦帆同少峰和俊杰
关键词:尿红细胞形态ALPORT综合征家系
血浆置换联合激素和霉酚酸酯治疗1例抗H因子自身抗体阳性溶血尿毒综合征
付荣同少峰侯淑萍孙丽燕和俊杰
分析新生儿窒息发生率及相关因素
2014年
目的分析新生儿窒息发生率及相关因素。方法将分娩的6592例活产儿根据出生时有无窒息新生儿分为窒息组与无窒息组,比较两组各项指标的差异,分析新生儿窒息的独立危险因素。结果本组6592例新生儿发生窒息187例,发生率为2.84%;与窒息相关死亡13例,病死率为6.95%;产妇小学以下文化程度、胎龄<37周、双胎妊娠、合并症以及新生儿出生体重<2500 g为新生儿窒息独立危险因素(P<0.05)。结论临床应重视并针对危险因素加以预防,以减少新生儿窒息发生率,提高新生儿生存质量。
同少峰
关键词:新生儿窒息发生率
共1页<1>
聚类工具0