吴国光
- 作品数：85 被引量：563H指数：15
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省卫生厅资助课题深圳市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律自动化与计算机技术更多>>
- HLA分型实验室室内质控体系的探讨
- 目的探讨规范的HLA分型室内质控体系,以确保 HLA基因分型检测结果的准确性、可靠性。方法室内质控从4个方面进行:①样品的质控:对已完成HLA分型的样品进行随机抽查;②实验人员的质控: 是在抽检样品的同时进行人员差错的统...
- 周丹吴国光邹红岩程良红金士正
- 文献传递
- 混合脐血成人移植定量监测植入状态的实验研究被引量：4
- 2004年
- 为了定量监测和研究双份异基因脐血用于成人白血病患者移植后两份脐血的植入状态、嵌合体类型、供者细胞相对数量的动态变化及演变规律 ,采用荧光标记复合扩增短串联重复 (STR)位点嵌合体定量检测技术 ,对 1例急性髓细胞白血病成人患者移植两份 (脐血 1有核细胞数为 2 .5× 10 7/kg ,脐血 2有核细胞数为 1.5 3× 10 7/kg)HLA各 1个位点不相合的异基因脐血前后的序列血样进行 9个STR位点的检测 ;利用供、受者之间的差异位点定性判断脐血是否植入以及嵌合体类型 ;而后根据 377XLDNA测序仪上荧光扫描后两供者差异基因检出峰的峰面积计算脐血植入后患者体内两份脐血的细胞相对数量 ,定量分析供体细胞植入程度及演变规律 ;并与采用HLA差异基因对植入状态的分析结果进行对比。结果表明 :移植后 15天两份脐血同时植入 ,植入状态为完全双份供者嵌合体 ,患者体内脐血 1的相对细胞数量占 5 1.3% ,脐血 2占 4 8.7% ;30天时脐血 1嵌合体细胞上升为 70 .0 % ,脐血2嵌合体细胞下降为 30 .0 %。 5 2天时只检测到脐血 1的基因 ,植入状态转为完全单份供者嵌合体 ,有核细胞数少的一份脐血被排斥 ,有核细胞数多的一份长期植入。结论 :荧光标记复合扩增STR嵌合体定量检测可精确地描述两份脐血的植入程度及变化过程 。
- 邹红岩李桢邓志辉程良红吴国光
- 关键词：白血病脐血移植嵌合体短串联重复序列
- 2210例江西籍汉族骨髓供者的HLA-A、B、DRB1等位基因和单倍型频率被引量：19
- 2006年
- 目的分析江西汉族骨髓供者人类白细胞抗原(HLA)-A、B、DRB1等位基因频率和HLA单倍型频率。方法根据2210例江西汉族无关骨髓供者的HLA基因型数据,采用最大似然性方法计算HLA-A、B、DRB1的基因频率和单倍型频率。结果江西汉族骨髓供者中共观察到72个HLA等位基因,其中A*02、A*11、A*24、A*33、B60、B*46、B*13、B*58、B*51、B75、B62、DRB1*09、DRB1*12、DRB1*15、DRB1*04、DRB1*08、DRB1*11、DRB1*14和DRB1*13的频率高于0.05。358条A-B单倍型中,A2-B46、A11-B60、A33-B58等26条单倍型的频率高于0.01,68条单倍型表现为显著的正连锁不平衡;420条B-DR单倍型中,B46-DR9、B13-DR15、B75-DR12等22条单倍型频率高于0.01,82条单倍型表现为显著的正连锁不平衡;2518条A-B-DR单倍型中,386条单倍型有意义(频率大于等于4.52×10-4),A2-B46-DR9、A2-B46-DR8、A11-B13-DR15、A33-B58-DR13、A33-B58-DR17、A30-B13-DR7等39条单倍型频率高于0.005。结论江西汉族HLA-A、B、DRB1等位基因和HLA单倍型的分布特征接近南方汉族人群,但又有其自身特殊性,本研究群体的HLA等位基因频率和单倍型频率可作为江西汉族人群的参考标准。
- 程良红吴国光李兴茂高素青金士正程曦王大明张姝颖
- 关键词：人类白细胞抗原基因频率单倍型频率
- 中华骨髓库HLA分型质控工作中分型结果错误原因的分析及探讨被引量：3
- 2006年
- 目的对中国造血干细胞捐献者资料库(简称中华骨髓库)中人类白细胞抗原(HLA)分型数据质控抽检中发现的错误分型情况进行归纳总结,探讨其产生的原因及解决策略,以提高造血干细胞捐献者HLA分型的准确性。方法采用聚合酶链反应(PCR)-序列特异性引物(sequencespecificprimers,SSP)、PCR-序列特异性寡核苷酸探针(sequencespecificoligonucleotideprobes,SSOP)及基因测序(sequencebasedtyping,SBT)分型方法,对中华骨髓库按比例随机抽取的7313份已完成HLA-A、B、DRB1基因分型的标本进行复检,使用与所抽检标本原始分型试剂不同的试剂盲检,对结果不符者,采用第3种试剂及其原始分型试剂复检;对于难以确定的结果,采用SBT方法确认。采用直接计数法进行HLA差错统计。结果质控抽检6期共7313份标本,发现HLA分型结果错误标本数183份,平均错误率为2.50%。HLA基因分型错误率逐年降低,6期错误率分别为8.18%、3.84%、2.85%、1.70%、1.10%、0.84%。HLA-A位点错误率为0.49%,其中漏检现象占A位点错误的61.11%;HLA-B位点错误率为0.85%,其中以同一宽特异性组之间的亚型判断错误者居多,占B位点错误的41.94%;HLA-DRB1位点错误率为0.66%;另外,可能由于标本搞错导致的HLA-A、B、DRB13个位点分型全错有41例,错误率为0.56%。结论错误产生的原因有实验人员的技术操作水平及工作责任心上的原因,也有分型方法及试剂本身的原因。采用DNA分型技术,使用特异性、重复性好的合格试剂及加强质控监督,有助于提高HLA分型的准确性,并将有助于提高骨髓库造血干细胞捐献者HLA分型的质量。
- 邹红岩金士正周丹李桢邓志辉吴国光
- 关键词：造血干细胞HLA抗原
- Diego血型基因分型技术的研究及应用
- 传统的Dia和Dib相应的ISBT符号为DI1和DI2,这是Diego血型系统中最具有临床意义的一对抗原。 Diego血型系统抗原相应的抗-Dia可以引起新生儿溶血病,也可以破坏输入的Dia抗原红细胞,抗-Dib非常罕见...
- 苏宇清喻琼吴国光魏天莉金士正梁延连
- 文献传递
- 基因分型技术首次应用于类孟买型家系ABO基因的研究被引量：5
- 2003年
- 目的探讨将基因分型技术用于解决临床输注中血型血清学难题。方法报告首次在国内用基因分型技术用于一个类孟买型家系5口人ABO基因多态性的研究。在吸收放散试验、唾液血型物质凝集抑制等血清学试验基础上,采用快速盐析法提取外周血中的DNA,用PCR-SSP法扩增ABO血型等位基因。 结果一家5人中,兄弟3人均为类孟买型,ABO基因分型分别为A102B、A102B、A102O1,而其父母血型基因与血清学血型相符合。结论ABO PCR-SSP基因分型是一种方便、快速、可靠的技术,与血型血清学相比有着显著优势。
- 喻琼吴国光邓志辉梁延连苏宇清赵桐茂
- 关键词：基因分型技术类孟买型家系ABO基因基因多态性PCR-SSP法
- 13个STR基因座在亲子鉴定案例中的基因突变观察被引量：21
- 2003年
- 目的 观察美国 CODIS系统的 13个 STR基因座在532例认定亲子关系的亲子鉴定案中的基因突变情况,探讨STR基因座突变率及突变类型。方法 经“Profiler Plus”及“Cofiler”试剂盒检测的587例亲子鉴定案,对其中有1～2个STR基因座不符合遗传规律者,增加HLA等血型基因和“PowerPlex16^(TM)”试剂盒检测。必要时,还增加Y-STR基因座检测和HLA等位基因测序。结果 认定亲子关系的532例,观察1052次减数分裂,发现17例亲子鉴定中的18次基因突变事件,其中16例1个STR基因座的基因发生突变,1例2个STR基因座的基因发生突变;突变的基因座包括D5S818、D3S1358、D16S539、CSFIPO、D21S11、D13S317、D7S820、vWA、D18S51和FGA,其中以FGA和D18S51基因座的突变率最高(0.29％);18次突变事件,其中来自父亲11次,来自母亲5次,无法确定2次。结论 用美国CODIS系统的STR基因座进行亲子鉴定,在有1～2个基因座不符合遗传规律时,要综合分析,并增加其它的遗传标记进行检测。
- 邓志辉吴国光程良红魏天莉苏宇清郝桂琴
- 关键词：STR基因座亲子鉴定基因突变法庭科学
- 中国南方汉族人群D2S1338和D19S433基因座遗传多态性及其应用被引量：3
- 2006年
- 为了研究中国南方汉族人群中D2S1338和D19S433基因座遗传多态性,并应用于常规法医学亲子鉴定,采用Chelex-100法提取基因组DNA,IdentifilerTM试剂盒对D2S1338等15个常染色体STR基因座进行复合扩增,扩增产物经ABI3100DNA测序仪电泳并收集电泳信息,用GeneScan3.0和Genetype3.7软件分析受检者的STR基因型,统计分析D2S1338和D19S433基因座的基因频率等基础数据。结果表明获得了D2S1338、D19S433两个STR基因座各等位基因的基因频率、杂合度(H)、个体识别率(Dp)、多态信息量(PIC)及非父排除率(PE)等基础数据;基因频率经χ2检验,符合Hardy-Weinberg平衡。观察185例认定亲子关系案例计370次减数分裂,未观察到D2S1338、D19S433基因的突变。结论D2S1338和D19S433基因座在中国南方汉族人群中有较好的基因型分布,多态信息量高,突变率低,适用于作为法医学亲子鉴定、个体识别的遗传标记。
- 张旋邓志辉李桢吴国光
- 关键词：STR基因座复合扩增遗传多态性
- 免疫性血小板输注无效患者血小板抗体特异性研究
- 目的研究免疫性血小板输注无效(PTR)患者血小板抗体特异性、发生频率及其临床意义。方法应用血小板同种抗体试剂盒(PAKPLUS)和血小板单抗固相酶联试验 (MAIPA),对35例有同种免疫史的PTR患者标本进行研究。结果...
- 李大成魏天莉蓝欲晓周华张宏陈悦康吴国光
- 文献传递
- 中国人群血型基因结构的研究及其应用
- 吴国光喻琼苏宇清邓志辉梁延连魏天莉金士正曾健强
- 2000年1月-2006年1月，在广东省和深圳市医疗科技项目资助下，从大量血液供者和受者中筛选和确认中国人群ABO、Diego、Dombrock血型和分泌型的血液样本，检测血型基因座位上单核苷酸多态性突变点，在发现可能的...
- 关键词：
- 关键词：血型分子克隆聚合酶链反应
