周小芸
- 作品数：11 被引量：57H指数：5
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金浙江省重大科技专项基金上海市卫生局科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 埃克替尼治疗表皮生长因子受体敏感突变型高龄晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效被引量：22
- 2019年
- 随着年龄的增长,肺癌的发病率逐渐升高,大约30%左右的肺癌患者诊断时已是高龄。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)的出现给EGFR敏感突变阳性的晚期肺癌患者带来了希望。EGFR突变类型分为多种,其中19外显子缺失和21外显子点突变最常见。有研究显示,19外显子缺失突变和21外显子点突变的晚期肺癌患者接受EGFR-TKI治疗的预后不同。但是针对高龄肺癌患者的此类研究较少。
- 任一理生金周小芸方勇潘宏铭
- 关键词：表皮生长因子受体埃克替尼高龄
- 抗黏附多肽的聚乙二醇化研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察聚乙二醇化抗黏附多肽酪-异亮-甘-丝-精（YIGSR）对人肝癌高转移细胞株MHCC97H体外基质黏附抑制能力和在大鼠血清体外的降解。方法将甲氧基聚乙二醇丙醛10000（mPEGALD10000）与YIGSR在PH4到6，摩尔比1：1到10：1条件下偶联成聚乙二醇化YIGSR（PEG—YIGSR）。比较两者的基质黏附抑制能力及在SD大鼠血清中的降解速率。结果修饰率可以达到99．9％以上，PEG-YIGSR的黏附抑制率达19．5％，且呈时间剂量依赖关系。PEG-YIGSR在大鼠血清中的降解速度明显慢于YIGSR，药时曲线下面积（AUC）分别为（1249±36）mg／min·L^-1和（1146±47）mg／min·L^-1。结论PEG—YIGSR保留了抗肿瘤细胞黏附的作用，且在体外血清中的降解速率减慢，有助于延长YIGSR发挥作用的时间。
- 王德兴王艳红周小芸张哲
- 关键词：肝细胞聚乙二醇多肽
- 索拉非尼对人肝癌细胞的体外杀伤作用与磷酸化胞外信号调节激酶基础表达水平的关系被引量：5
- 2009年
- 目的探讨索拉非尼对不同肝细胞肝癌（HCC）细胞株的体外杀伤作用与基础磷酸化胞外信号调节激酶（pERK）表达水平的关系。方法应用细胞免疫化学定量分析和Western blot方法检测方法，评价不同浓度（0．01～30．00μmol／L）索拉非尼对4种人肝癌细胞（SMMC-7721、MHCC97-L、MHCC97-H和HCCLM6）体外杀伤作用与细胞基础pERK表达的相关性。结果4种细胞株基础pERK蛋白表达含量随着转移潜能依次递增。索拉非尼对各细胞株的IC50与pERK蛋白表达呈负相关（Spearmanr=-0．8671，P〈0．01，n=12），提示索拉非尼的药物敏感性与细胞基础pERK蛋白水平存在显著的相关性。结论pERK可以作为一个潜在的生物标记物，预测索拉非尼对肝细胞癌的药物敏感性。
- 张哲王艳红周小芸王德兴沈沪佳
- 关键词：索拉非尼胞外信号调节激酶
- 内源性大麻素对人肝癌细胞生长及黏附和侵袭性的影响
- 2011年
- 目的观察内源性大麻素（AEA）对人肝癌高转移细胞MHCC97H细胞生长、黏附、侵袭性等的抑制作用。方法不同浓度AEA（100、50、0μmol／L）作用细胞后，应用体外细胞-基质黏附实验方法，检测细胞对Fibronectin黏附能力的改变；应用体外细胞趋化实验和侵袭实验，检测细胞的运动功能及对人工基底膜的侵袭能力；应用噻唑蓝（MTY）比色法检测细胞生长抑制率。结果（1）不同浓度的AEA（100、50、0μmol／L）作用细胞3、6、12h后，细胞黏附抑制率分别为：3h（24．4％、20．6％和20．8％）、6h（23．6％、21．3％和19，6％）及12h（25．2％、24．1％和22，8％），组间及组内比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）100μmol／L的AEA作用细胞48h后，平均每个视野的透膜细胞数为（13．00±4．30）个，与对照组（15．70±3．30）个比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；平均每个视野的侵袭细胞数为（4．10±1．65）个，与对照组（3．40±1．24）个比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）不同浓度的AEA（100、50、0μmoL／L）作用细胞24h后，细胞生长抑制率分别为（39．30±9．17）％、（35．60±8．25）％和（28．70±0．04）％，组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论AEA对体外生长的人肝癌细胞MHCC97H的生长、黏附和侵袭性等方面无明显抑制作用。
- 王艳红周小芸张哲沈沪佳
- 关键词：肝细胞内源性大麻素细胞增殖
- 肝癌TACE中化疗和栓塞与肿瘤抑制和肝损伤关系的临床研究被引量：11
- 2008年
- 目的研究肝癌TACE中化疗与栓塞的并用与否对肿瘤抑制和肝损伤的影响。方法回顾性分析152例HCC患者接受化疗灌注(A组30例)、栓塞(B组29例)或化疗栓塞(C组93例)后1天和4天,AFP下降及肝功能各指标变化。结果(1)AFP下降人数,B组(56.5%,78.3%)和C组(67%,80.7%)显著大于A组(25%,25%)(P<0.001)。(2)肝功能异常人数增幅表现为:TBil,A、C组明显高于B组(P<0.001)。ALT及ALB,B、C组明显大于A组(P<0.005)。PA,C组明显高于A、B组(P<0.005)。结论TACE对肿瘤的抑制主要归功于肿瘤供血血管的栓塞作用;加用肝动脉化疗灌注后,肝损伤的增加明显大于对肿瘤的抑制。
- 王艳红张哲乐凡周小芸
- 关键词：TACEAFP肝损伤肿瘤抑制
- 维生素K_2干预肝癌的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究维生素K2对人肝癌细胞的凋亡诱导作用,并探讨其作用机制;研究维生素K2的干预对荷瘤裸鼠肝癌肺转移及生存期的影响。方法:用流式细胞仪检测细胞凋亡率;RT-PCR方法检测凋亡相关基因caspase-3、bcl-2及bax的mRNA表达。建立人肝癌裸鼠原位移植模型,给予荷瘤裸鼠口服维生素K2(30mg·kg-1.d-1),另设对照组,观察两组裸鼠肝癌肺转移和生存期变化。结果:100μmol·L-1的维生素K2与细胞共育6h后细胞的凋亡率为(28.5±1.6)%,与对照组(2.8±4.8)%比较,有显著差异(P<0.05)。caspase-3 mRNA的表达随着维生素K2浓度及作用时间的增长而增强;当100μmol的维生素K2分别作用细胞24h和72h后,caspase-3 mRNA的表达分别为(0.495±0.250)和(0.603±0.098),与对照组比较(0.270±0.132)均有显著差异(P<0.05)。人肝癌细胞中未检测到bcl-2mRNA表达。bax mRNA的表达于用药前后无变化。维生素K2干预荷瘤裸鼠后,其生存期(83.6±5.18d)较对照组(58.2±9.47d)明显延长(P<0.05);其肺转移灶(4.6±1.95个)较对照组(12±6.6个)明显减少(P<0.05)。结论:维生素K2对人肝癌细胞有凋亡诱导作用,凋亡相关基因caspase-3参与了凋亡的调控;维生素K2能减少裸鼠肝癌肺转移率,能延长荷瘤裸鼠的生存期。
- 周小芸王艳红薛琼孙瑞霞陈洁陈军韩丹
- 关键词：肝癌维生素K2CASPASE-3凋亡
- 维生素K_2抗肝癌作用的研究进展被引量：9
- 2007年
- 周小芸王艳红
- 关键词：维生素K2抗肝癌作用
- 射频消融治疗结直肠癌肝转移的回顾性研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨射频消融(RFA)治疗结直肠癌肝转移的预后及影响因素。方法回顾性分析2003年3月至2013年8月浙江大学附属邵逸夫医院肿瘤内科30例经RFA治疗的结直肠癌肝转移患者的临床及随访资料。结果 30例患者中,结肠癌患者18例,直肠癌患者12例。治疗后射频病灶复发1例(3.3%),肝内复发12例(40.0%),肝外复发11例(36.7%)。术后接受化疗20例(66.7%),中位无进展生存(PFS)为6.6个月,总生存(OS)为25.5个月;未接受化疗10例(33.3%),中位PFS为3.7个月,OS为22.5个月。不同转移时机、病灶大小及术后化疗与否患者PFS、OS的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RFA是结直肠癌肝转移患者一种安全、有效的局部治疗方法,病灶<3 cm、异时性转移及接受化疗的患者可以获得较长的PFS和OS。
- 王章桂潘虹方勇周小芸李世岩潘宏铭
- 关键词：结直肠癌肝转移射频消融
- 维生素K2干预肝癌的实验研究
- 原发性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,HCC)是一种人类常见的恶性肿瘤,恶性程度高,容易复发转移。据统计,在全球癌症中,肝癌的发病率位居第五位,病死率位居第三位。在我国,肝癌病死率...
- 周小芸
- 关键词：维生素K2肝癌细胞凋亡
- 以转铁蛋白为核心骨架的新型非病毒基因传递载体的构建
- 背景与目的:本研究以转铁蛋白为核心骨架,构建了一种新型非病毒传递载体。该载体具有高转染率和低毒性的特点。方法:研究采用H核磁共振、凝胶渗透色谱分析、凝胶电泳阻滞实验、颗粒表面电荷及粒径分析等一系列方法确定合成载体转铁蛋白...
- 周小芸李达
- 关键词：基因传递转铁蛋白聚乙烯亚胺转染
- 文献传递
