周建文
- 作品数：15 被引量：11H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EB病毒相关性噬血细胞综合征患儿EB病毒潜伏膜蛋白1及Th1细胞因子的表达及其意义被引量：6
- 2019年
- 目的:分析EB病毒相关性噬血细胞综合征(EB virus-associated hemophagocytic syndrome,EBVAHS)患儿EB病毒潜伏膜蛋白1(latent membrane protein 1,LMP1)、辅助性T细胞1(helper T cell1,Th1)细胞因子的表达水平及其与疗效的关系。方法:抽取郑州大学附属儿童医院儿科2014年2月至2018年1月收治的116例EB病毒感染患儿为研究对象,分为单核细胞增多症(infect iousmononucleosis,IM)组与EBV-AHS组,其中IM 66例,EBV-AHS 50例。EBV-AHS组按照国际组织细胞协会推荐的HLH-2004方案给予治疗,于治疗4周后评定近期疗效。另选取同期体检的健康儿童30例作为对照组。对照组于体检时、IM组于确诊时、EBV-AHS组于治疗前、治疗后采血,检测血清LMP1抗体表达及Th1细胞因子水平。结果:与对照组相比,IM组和EBV-AHS组患儿确诊时血清LMP1抗体、白介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。IM组和EBV-AHS组患儿血清LMP1抗体,IL-2,IFN-γ,TNF-α水平差异亦有统计学意义(P<0.05)。治疗后EBV-AHS组50例患儿中,疾病缓解者17例(34.00%),有效者22例(44.00%),余下11例(22.00%)疾病活动。疾病缓解者、有效者血清LMP1抗体,IL-2,IFN-γ,TNF-α水平明显较治疗前降低(P<0.05),而疾病活动者血清LMP1抗体,IL-2,IFN-γ,TNF-α水平较治疗前无明显改善(P>0.05);且疾病缓解者、有效者、疾病活动者血清LMP1抗体,IL-2,IFN-γ,TNF-α水平均依次升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EBV-AHS患儿血清LMP1抗体表达及Th1细胞因子水平较IM患儿及正常儿童显著升高,且其与疗效密切相关。
- 管玉洁刘炜宋丽丽李彦格周建文
- 关键词：儿童EB病毒潜伏膜蛋白1疗效
- 伴CBFB-MYH11阳性儿童急性髓系白血病临床特征分析
- 2022年
- 目的 对伴CBFB-MYH11融合基因阳性的初治的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)患儿的临床特征进行分析。方法 对郑州大学附属儿童医院2017—2021年收治的初诊伴CBFB-MYH11融合基因阳性的急性髓系白血病患儿的临床特征进行回顾性分析。结果 142例AML患儿伴CBFB-MYH11融合基因阳性者9例(6.3%);中位发病年龄5岁(1~10岁);发病时中位白细胞数45.76×10^(9)/L[(9.12~111.29)×10^(9)/L];免疫分型主要表达CD13、CD33、CD34、CD117、HLA-DR;FAB分型,9例患儿中M4Eo 5例(55.6%),M2 2例(22.2%),M5 2例(22%)。有2例(22.2%)患儿伴KIT突变;经1个疗程诱导化疗完全缓解(Complete response, CR)率100%。结论 伴CBFB-MYH11患儿FAB分型主要以M4Eo为最常见,免疫分型主要以髓系幼稚粒细胞抗原及单核细胞抗原为主,伴CBFB-MYH11患儿诱导治疗缓解率高,治疗效果好,如巩固治疗后融合基因表达水平仍大于0.1%,可行异基因造血干细胞术。
- 马平史利欢田亮周建文毛彦娜刘炜
- 关键词：儿童急性髓系白血病
- HK2在初治急性髓系白血病患者骨髓中的表达及对预后的影响
- 2023年
- 目的:检测HK2基因在初治急性髓系白血病(AML)骨髓中的表达水平并探讨其对患者临床特征及预后的影响。方法:采用RT-q PCR法检测90例初治AML患者骨髓中HK2基因的表达情况,并与18例异基因造血干细胞移植供者进行对比,进一步分析HK2基因的表达水平与临床特征及预后的关系。结果:相较于正常对照组,初治AML组的HK2基因表达量显著增高(P<0.01);相较于2个疗程诱导化疗达到总反应(OR,完全缓解+完全缓解伴血细胞不完全恢复)的患者,未达到OR的患者HK2基因的表达量显著增高(P<0.05);2个疗程诱导治疗是否达到OR的患者HK2基因相对表达量比较存在显著差异(P<0.001);HK2高表达患者中位生存时间显著短于HK2低表达患者(P<0.05);Cox多因素分析结果显示,预后分层、HK2基因表达量、2个疗程诱导治疗是否达到OR均是AML患者预后的独立影响因素(P<0.05)。结论:初治AML患者骨髓中HK2基因的表达水平相较于异基因造血干细胞移植供者显著升高,高表达HK2基因患者预后较差,HK2基因表达量是AML患者预后的独立影响因素。
- 马平史利欢田亮王亚峰周建文毛彦娜刘炜侯玉玮孙慧
- 关键词：急性髓系白血病预后
- 纯红系白血病1例并文献复习
- 2023年
- 目的提高对纯红系白血病的认识。方法回顾性分析2020年1月郑州大学附属儿童医院收治的1例纯红系白血病患儿的临床资料,并进行文献复习。结果患儿为6个月26天婴幼儿,以呕吐、发热起病,结合患儿血常规、骨髓及影像学检查考虑诊断纯红系白血病并腹腔占位(红系肉瘤?),因患儿病情危重,未行活组织检查明确占位性质;按CCLG-AML-2019方案给予诱导化疗,化疗过程中出现感染性休克,家长放弃治疗。结论纯红系白血病是一种罕见且恶性程度较高的急性白血病类型,治疗难度大,目前尚无有效治疗方案,预后极差。
- 马平栗春香田亮周建文毛彦娜刘炜
- 关键词：儿童占位
- 儿童急性巨核细胞白血病的临床特征及预后分析
- 2019年
- 目的 探讨儿童急性巨核细胞白血病(AMKL)的临床特征并进行预后分析,指导临床治疗。方法 回顾性分析2009年1月~2017年12月在我院确诊的18例急性巨核细胞白血病患儿的临床和实验室资料。结果 AMKL患儿多以发热、出血症状就诊,18例患儿均有血小板减少,均表达CD41,均不表达T、B淋巴细胞相关抗原。6例患儿有异常核型。生存期为0~19个月,中位生存期为4个月。结论 AMKL多发生于婴幼儿,临床表现及生物学特征复杂,需明确MICM分型。AMKL预后不良,对常规化疗效果差,造血干细胞移植可以改善预后,CD36表达阳性的患儿预后较好。
- 王朝荣王亚峰管玉洁周建文朱莹莹宋丽丽刘炜
- 关键词：白血病儿童预后
- 硫辛酸对糖尿病肾脏疾病大鼠肾脏组织氧化应激和SnoN蛋白表达影响的研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨硫辛酸(ALA)对DKD大鼠肾脏的氧化应激和SnoN蛋白表达的影响。方法 24只SD大鼠随机分为正常对照组(NC)、糖尿病组(T1DM)和ALA干预组(ALA),每组各8只,T1DM组和ALA组建立T1DM模型,模型建立成功2周后,ALA组给予ALA灌胃,NC组与T1DM组予同剂量生理盐水灌胃,于实验8周后处死大鼠,检测相应生化指标和氧化应激水平;Masson染色观察肾脏组织形态结构和阳性染色变化;RT-qPCR检测SnoN mRNA的表达;Western blot检测大鼠肾脏组织中SnoN、Smad泛素化调节因子2(Smurf2)蛋白表达水平;免疫共沉淀法检测SnoN泛素化降解程度。结果与NC组比较,T1DM组FPG[(5. 58±1. 02)vs(26. 78±1. 63)mmol/L]、Scr[(13. 75±1. 66)vs(34. 00±2. 78)μmol/L]、24 h尿蛋白(24 h UAlb)[(2. 99±0. 45)vs(20. 74±1. 07)mg/24 h]、丙二醛(MDA)含量[(2. 16±0. 19)vs(5. 82±0. 89)nmol/mg]、SnoN mRNA水平[(1. 00±0. 28)vs(3. 33±0. 29)]、Smurf2蛋白水平[(0. 42±0. 08)vs(1. 79±0. 27)]及SnoN泛素化降解升高(P<0. 05),总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性[(88. 53±9. 76)vs(33. 41±7. 11)U/mg]、过氧化氢酶(CAT)活性[(34. 60±4. 51)vs(14. 36±2. 29)U/mg]、SnoN蛋白表达水平[(2. 64±0. 53)vs(0. 35±0. 11)]降低(P<0. 05),且T1DM组伴肾脏病变发生。与T1DM组比较,ALA组FPG[(26. 78±1. 63)vs(26. 63±2. 45)mmol/L,P>0. 05]差异无统计学意义,Scr[(34. 00±2. 78)vs(22. 57±1. 57)μmol/L]、24 h UAlb[(20. 74±1. 07)vs(15. 95±0. 56)mg/24 h]、MDA[(5. 82±0. 89)vs(3. 39±0. 38)nmol/mg]、Smurf2蛋白水平[(1. 79±0. 27)vs(1. 09±0. 17)]及SnoN泛素化降解降低(P<0. 05),T-SOD活性[(33. 41±7. 11)vs(50. 99±7. 52)U/mg]、CAT活性[(14. 36±2. 29)vs(27. 30±3. 17)U/mg]、SnoN蛋白水平[(0. 35±0. 11)vs(1. 04±0. 13)]升高(P<0. 05),SnoN mRNA水平[(3. 33±0. 29)vs(3. 13±0. 20)]差异无统计学意义(P>0. 05),且ALA组伴肾脏病变减轻。结论 ALA通过增强T1DM大鼠肾脏的抗氧化能力,减少Smurf2所介导SnoN的泛素化,恢复SnoN蛋白的表达,对DKD大鼠肾脏起保护作用
- 周建文毛彦娜刘炜李彦格管玉洁田亮
- 关键词：糖尿病肾脏疾病硫辛酸氧化应激SNON
- CD20、CD52在B淋巴细胞肿瘤中的共表达及意义
- 目的：B淋巴细胞肿瘤是一类主要为B淋巴细胞起源的恶性疾病,包括B-ALL、B-NHL及大多数的CLL等。其中B系急性淋巴细胞白血病(B-linage actlte lymphocyticleukemia,B-ALL)是表...
- 周建文
- 关键词：急性白血病B淋巴细胞蛋白表达病理细胞学
- 急性髓系白血病患者缺氧诱导因子-1α和糖酵解相关基因表达及意义
- 2023年
- 目的观察急性髓系白血病(AML)患者缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及糖酵解相关基因表达情况,探讨HIF-1α对AML患者预后的影响及可能机制。方法2015年7月—2018年7月郑州大学第一附属医院、郑州大学附属儿童医院初诊AML患者90例为AML组,健康异基因造血干细胞移植供者18例为对照组,采用实时荧光定量PCR法检测2组骨髓单个核细胞HIF-1αmRNA相对表达量及糖酵解相关基因HK2、PFKM、ALDOA、PGK1、PDK1、LDHA mRNA相对表达量,采用Spearman相关法分析AML患者HIF-1αmRNA相对表达量与HK2、PFKM、ALDOA、PGK1、PDK1、LDHA mRNA相对表达量的相关性。AML组患者采用“3+7”方案诱导化疗,1个疗程后达完全缓解者45例,未达完全缓解者45例,比较完全缓解者与未完全缓解者HIF-1αmRNA相对表达量。以HIF-1αmRNA相对表达量中位数(2.040)为界,将AML患者分为低表达组(HIF-1αmRNA相对表达量<2.040)45例与高表达组(HIF-1αmRNA相对表达量≥2.040)45例,比较2组FAB分型、白细胞计数、血小板计数、血红蛋白、骨髓原始细胞比例、预后危险度分层及1个疗程达完全缓解比率等,采用单因素及多因素Cox回归分析AML患者预后不良的影响因素。随访1~72个月,记录高、低表达组生存情况;绘制Kaplan-Meier生存曲线,采用log-rank法比较2组无事件生存期、总生存期。结果AML组HIF-1α、HK2、PFKM、ALDOA、PGK1、PDK1、LDHA mRNA相对表达量[2.040(0.836,4.750)、1.743(0.946,3.752)、1.200(0.595,2.701)、4.212(2.980,6.941)、3.254(1.612,5.443)、2.160(1.140,5.724)、2.621(1.425,6.094)]均高于对照组[1.000(0.945,1.074)、1.000(0.881,1.095)、1.000(0.600,1.238)、1.000(0.841,1.256)、1.000(0.921,1.220)、1.035(0.842,1.200)、1.035(0.829,1.209)](P<0.05)。AML患者HIF-1αmRNA相对表达量与HK2、PFKM、ALDOA、PGK1、PDK1、LDHA mRNA相对表达量均呈正相关(P<0.05)。诱导化疗1个疗程达完全缓解者HIF-1αmRNA相对表达量[1.800(0.793,3.075)]低于未完全缓解者
- 马平周建文毛彦娜田亮刘炜何永艳甘思林马杰
- 关键词：急性髓系白血病缺氧诱导因子-1Α糖酵解
- 以反应性浆细胞增多症及生长发育落后为主要表现的儿童Castleman病1例
- 2023年
- 患儿女,13岁9个月,以“面色苍白2年”于2023年2月1日就诊于郑州大学附属儿童医院。患儿生长发育明显落后,IgG增高,免疫固定电泳未发现单克隆条带,骨髓形态学支持反应性浆细胞增多症;CT提示腹部占位伴周围肠系膜淋巴结肿大,行“肠系膜病损切除术”,病理诊断单中心Castleman病,术后恢复良好,辅助检查结果较前明显好转,生长发育快速追赶。
- 周建文管玉洁李妍褚苗高静何永艳马平李彦格刘炜王天有
- 关键词：CASTLEMAN病反应性浆细胞增多症矮小症
- 异基因造血干细胞移植治疗9例儿童EB病毒阳性淋巴组织增殖性疾病疗效分析
- 2023年
- 目的评价异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童EB病毒(EBV)阳性淋巴组织增殖性疾病(EBV+LPD)的疗效。方法回顾性分析2019年7月至2022年7月郑州大学附属儿童医院收治的9例行allo-HSCT的EBV+LPD患儿的临床特征、治疗及预后情况。结果9例患儿均行组织病理学检查,其中儿童EBV阳性T淋巴组织增殖性疾病(EBV+T-LPD)6例、肺淋巴瘤样肉芽肿1例、儿童系统性EBV阳性T细胞淋巴瘤2例。男6例,女3例,中位年龄5.8(1.5~13.0)岁。初诊时血浆EBV-DNA拷贝数为(5.67~865.00)×10^(2)/mL,外周血细胞EBV-DNA拷贝数为(5.13~1250.00)×10^(2)/mL,3例脑脊液EBV-DNA升高,拷贝数为(5.18~291.00)×10^(2)/mL。全外显子测序:3例未见异常,1例肺淋巴瘤样肉芽肿伴IL2RG突变、1例EBV+T-LPD发现SH2D1A基因有1个半合子突变,为致病性变异;其他4例发现基因突变均为非致病性变异。9例患儿移植前病程5.4(3.0~10.0)个月;移植前疾病状态:3例淋巴瘤均部分缓解,6例EBV+T-LPD中2例疾病活动,4例疾病无活动。供者中亲缘半相合5例,同胞全相合、无关全相合各2例。回输外周血和/或骨髓造血干细胞单个核细胞计数中位数为6.60(3.64~12.18)×10^(8)/kg,中性粒细胞中位植入时间18(9~23)d。回输造血干细胞起1个月后患儿血浆中EBV-DNA定量均转阴性,7例外周血EBV-DNA定量阴性、2例拷贝数102/mL;3个月评估患儿血浆及外周血EBV-DNA定量均阴性,3例淋巴瘤影像学完全缓解,6例EBV+T-LPD疾病无活动。所有移植相关并发症经药物治疗后均有效控制。截至2023年2月,中位随访时间24(11~42)个月,患儿均无病生存,无因移植物抗宿主病严重影响生活质量病例。结论allo-HSCT治疗儿童EBV+LPD疗效显著,移植相关并发症可控,移植后患儿可获得长期无病生存。
- 周建文何永艳马平张卫芳王亚峰刘炜周强毛彦娜
- 关键词：儿童
