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孙媛媛

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:上海市浦江人才计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 1篇血栓
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇原料药
  • 1篇中间体
  • 1篇色谱
  • 1篇相色谱
  • 1篇麦迪
  • 1篇耐多药
  • 1篇耐多药肺结核
  • 1篇耐多药肺结核...
  • 1篇结核
  • 1篇结核病
  • 1篇抗血栓
  • 1篇间体
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇关键中间体
  • 1篇光学异构体
  • 1篇肺结核

机构

  • 4篇上海医药工业...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 4篇李建其
  • 4篇孙媛媛
  • 1篇张飞龙
  • 1篇周峰
  • 1篇王冠
  • 1篇倪峰
  • 1篇李伯男
  • 1篇马志龙
  • 1篇吴夏冰
  • 1篇陈涵
  • 1篇潘登
  • 1篇张志国

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇有机化学

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
盐酸右哌甲酯及其光学异构体的合成被引量:2
2016年
为进行抗小儿多动症原料药盐酸右哌甲酯的质量研究,合成了盐酸右哌甲酯及3个有关光学异构体.合成工作从2-氯吡啶2和苯乙腈3出发,经两步反应生成中间体5.5经加压氢化反应生成化合物6,化合物6经叔丁醇钾构型调整得化合物7a顺式消旋体,7a经D-二苯甲酰酒石酸拆分,甲酯化成盐,得化合物1a(盐酸右哌甲酯);7a经L-二苯甲酰酒石酸拆分,甲酯化成盐,得化合物1b;化合物6经乙酸乙酯打浆重结晶得化合物7b反式消旋体,7b经D-酒石酸拆分,甲酯化成盐,得化合物1c;7b经L-酒石酸拆分,甲酯化成盐,得化合物1d.合成的4个光学异构体经MS、NMR确证结构,HPLC确证化学和光学纯度,旋光仪确定旋光,盐酸右哌甲酯1a与化合物1d经X射线单晶衍射确定绝对构型,可作为盐酸右哌甲酯质量控制过程中的光学杂质对照品.
张飞龙李伯男孙媛媛李建其
替卡格雷关键中间体的合成被引量:2
2014年
D-核糖经缩酮化、酯化、碘代、Vasella反应、缩合及分子内[3+2]环合等反应制得替卡格雷关键中间体(1R,2S,6S,7S)-9-苄基-4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂-9-氮杂三环[5.2.1.02,6]十烷,总收率为33%(以D-核糖计)。
马志龙周峰吴夏冰孙媛媛李建其
关键词:中间体抗血栓
地依麦迪的合成被引量:2
2016年
N-Boc-4-羟基哌啶经酯化、亲核取代、脱保护、芳构化反应得4-[4-(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶-1-基]苯酚(6);?-甲基烯丙醇经Sharpless不对称环氧化、对硝基苯磺酰氯活化得关键中间体(R)-4-硝基苯磺酸-2-甲基缩水甘油酯(9);6和9经亲核取代、环合得治疗耐多药肺结核病药物地依麦迪,总收率约30%(以?-甲基烯丙醇计),纯度99.9%,ee值达100%。
张志国李建其王冠陈涵孙媛媛
关键词:耐多药肺结核病
马西替坦原料药及有关物质的HPLC法测定
2016年
建立了高效液相色谱法测定马西替坦原料药及其有关物质。采用Waters Symmetry C18色谱柱,以0.1%三氟乙酸(A)∶乙腈(B)为流动相,线性梯度洗脱,检测波长260 nm。马西替坦与有关物质在0.1-10μg/ml范围内线性关系良好;有关物质的回收率为94.20%-105.68%,RSD为0.45%-1.48%。
潘登倪峰李建其孙媛媛
关键词:高效液相色谱
共1页<1>
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