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丙型肝炎毒多肽和相关多肽GOR的合成及其抗血清的制备: 1995年; 本研究设计并合成了丙型肝炎病毒核心区相关抗原—ＣＰ９和ＧＯＲ二段肽，介绍了固相合成肽方法及纯化过程，经鉴定在高压液相柱及ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳上均一。为了制备多肽抗血清，于多肽上连接蛋白质（ＢＳＡ），并采用微量免疫方法获得了高效价免疫血清—抗ＣＰ９和抗ＧＯＲ。这在合成肽和多肽抗体的制备上具有一定意义。; 崔恒苒周国明崔大敷陆志檬张东华师明霞朱世能; 关键词：丙型肝炎病毒抗血清

戊型肝炎病毒合成肽决定簇检测抗HEV的研究被引量：1: 1995年; 利用３段分别代表ＨＥＶ３个基因区的合成多肽，研制成ＥＬＩＳＡ抗ＨＥＶ检测试剂。此试剂对ＩｇＧ及ＩｇＭ检出阳性率在急性ＮＡＮＢＮＣ肝炎患者中分别为５４．１％（５３／９８）和３３．７％（３３／９８），在其他疾病患者及正常献血员中则分别为２．７％～６．３％和０％～２．６％。与Ｇｅｎｅｌａｂｓ重组抗原生产的检测试剂比较，两者有很好的一致性，其阳性符合率为９０．０％，阴性符合率为９８．５％，总符合率为９７．４％。对于急性戊型肝炎患者动态监测，７～２０ｄ内大部分患者能检出抗ＨＥＶＩｇＧ或ＩｇＭ。这些结果表明，利用ＨＥＶ合成肽能特异地检测戊肝病毒感染者的抗ＨＥＶＩｇＧ及ＩｇＭ，有助于临床诊断及流行病学调查。; 潘卫俞超戚中田崔大敷宋燕斌崔恒苒周国明王锦红黄维德; 关键词：戊型肝炎病毒合成多肽 ELISA

尿激酶对纤维蛋白低亲和性的结构基础——Ⅱ.尿激酶A链149—157片段对纤维蛋白促进tPA激活纤溶酶原的抑制作用被引量：1: 1991年; 本文从低分子量尿激酶(LUK)中分离并纯化了UK 135—157片段,用放射结合分析证明UK 135—157片段和纤维蛋白对tPA的结合呈竞争关系。用酪蛋白降解系统证明此片段可抑制纤维蛋白促进tPA对纤溶酶原的激活。化学合成了UK149—157九肽(R-肽)以及由Asp取代Arg 154和Arg 156的相应九肽(D-肽),发现R-肽对纤维蛋白促进tPA激活纤溶酶原有显著的抑制作用,而D-肽却全无作用。本文结果证明:UK 149—157片段中的正电荷残基在抑制环饼结构域的纤维蛋白结合活性中起重要作用。; 宋安刘建宁余瑞荣崔大敷周同明崔恒苒朱德煦; 关键词：尿激酶纤维蛋白亲和性

人工合成丁型肝炎病毒抗原片段及其诊断应用: 1992年; 本文选择、设计并合成了含天然HDAg上的部分片段的27肽,用于建立检测抗HD的ELISA方法。试验结果表明,包被的合成肽抗原与已知抗HD阳性冻存血清呈抗HD阳性反应;它能与天然HDAg竞争抗HD,具天然HDAg上相应片段的抗原活性;该合成肽抗原专一性强,与正常人血清,正常小鼠血清,单纯甲型、乙型、丙型肝炎抗体阳性血清无免疫交叉反应。用建立的ELISA法,检测1992年1～5月的部分献血员及住本科各型肝炎患者血清标本的抗HD。300例献血员中1例抗HD阳性(0.33％),其ALT增高2倍以上。非乙型肝炎41例,甲型肝炎52例,抗HD均阴性。各型乙型肝炎211例,抗HD阳性21例(9.95％)。其中,携带者2/82例(2.5％);急黄肝6/43例(13.95％);慢活肝6/60例(10.00％);重肝4/18例(22.20％);肝炎肝硬化3/8例(37.50％),结果与本科已往报告基本一致。; 郑红李奇芬吴纯清李梦东林晓红崔恒苒崔大敷黄维德; 关键词：丁型肝炎病毒抗原

人工合成戊型肝炎病毒抗原多肽片段的特性研究: 1995年; 利用固相合成肽法,参照计算机对戊肝病毒抗原结构的模拟分析,自行选择合成了7个HEV肽段,分别为EH174,EH370,EH362,EH352,EH232,EH286和EH276。建立检测戊型肝炎病毒抗体(抗HEV)的酶联免疫测定法(ELISA),检测合成肽段与戊肝患者血清的反应性,结果表明:(1)多肽抗原EH362,EH370抗体检出率为86.7％,EH286和EH276的检出率分别为46.7％和26.7％;(2)多肽抗原专一性强,与正常人血清、正常小鼠血清及单纯甲型、乙型、丙型肝炎抗体阳性血清无交叉免疫反应;(3)与88份曾经Generabs药盒检测抗-HEV的血清对照比较检测,该ELISA法与Genelabs药盒的结果符合率为95.5％。对合成肽段进行分子修饰和化学处理。大大提高合成肽与戊肝患者血清的敏感度和反应率。为合成肽用于建立对戊肝感染进行特异诊断的ELISA法提供了有利的条件。; 俞超潘卫崔恒苒戚中田周国明宋燕斌崔大敷黄维德; 关键词：戊型肝炎病毒合成多肽酶联免疫测定

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崔恒苒