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庞宏

作品数:6 被引量:35H指数:3
供职机构:南京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省教委自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇毛冠鹿
  • 2篇核型
  • 2篇CDNA文库
  • 1篇序列标签
  • 1篇异染色质
  • 1篇水质
  • 1篇水质污染
  • 1篇染色体研究
  • 1篇染色质
  • 1篇种内
  • 1篇睾丸
  • 1篇睾丸组织
  • 1篇微核
  • 1篇污染
  • 1篇湖水
  • 1篇黄胸鼠
  • 1篇家鼠
  • 1篇根尖

机构

  • 6篇南京师范大学
  • 2篇成都动物园

作者

  • 6篇庞宏
  • 3篇曹祥荣
  • 3篇张锡然
  • 2篇陈俊才
  • 2篇陈宜峰
  • 2篇刘伟
  • 2篇王强
  • 1篇路亚北
  • 1篇汤文文
  • 1篇戴君勇
  • 1篇粘伟红
  • 1篇张文
  • 1篇曾养志
  • 1篇邵菁

传媒

  • 2篇南京师大学报...
  • 1篇兽类学报
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1991
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
云南褐家鼠和黄胸鼠染色体比较研究被引量:2
1994年
本文报道了云南省昆明地区褐家鼠(Rattusnorvegicus)和黄胸鼠(Rattusflavipectus)的核型.其染色体数目均为42.其中褐家鼠含有十一对端或亚端着丝粒染色体、二对亚中着丝粒染色体、七对中着丝料染色体和一对性染色体;而黄胸鼠核型中,具有十三对端或亚端着丝粒染色体.七对中着丝染色体和一对性染色体.另外,文章还对这二种动物的染色体进行了G分带、C分带和银染色研究,探讨了二者的亲缘关系以及它们在家鼠属(GenusRattus)动物中的演化关系.
庞宏陈宜峰陈俊才曾养志
关键词:褐家鼠黄胸鼠染色体
毛冠鹿种内异染色质变化与染色体多态被引量:3
2006年
采用原代和传代培养方法对8头毛冠鹿(Elaphodus cephalophus)的皮肤细胞进行了染色体研究,发现了一种核型与以前所报道的几种核型不一致,确定为一新核型。在该核型中,染色体众数2n=47,2条X染色体异型,一条为端着丝粒,另一条为近端着丝粒。C-带显示该核型中异染色质除了分布在2条X染色体长臂中之外,在第一对大的端着丝粒染色体中的一条近着丝粒区出现一异染色质“柄”。结合C-带及薄层扫描结果对毛冠鹿种内常染色体、性染色体中异染色质的含量和分布与染色体多态的关系进行了探讨。
粘伟红庞宏张锡然曹祥荣刘伟王强
关键词:异染色质核型薄层扫描
西双版纳王鼠的染色体研究被引量:1
1991年
本文报道了云南省西双版纳王鼠(Rattur rajah)的核型,染色体数目为52,其中包括18对端着丝粒染色体、7对中着丝粒染色体以及一对性染色体,X为中着丝粒染色体,Y为端着丝粒染色体。不同于Yong的研究结果。此外,文章中还从核型上讨论了王鼠在家鼠属动物中所处的分类地位。
庞宏陈宜峰陈俊才
关键词:染色体核型
玄武湖水、金川河水诱发的蚕豆根尖细胞微核被引量:25
1996年
玄武湖、金川河分别是南京著名的风景地和重要的环城河流,多年来玄武湖、金川河的水质污染越来越引起人们的重视.南京市内不少工厂的工业废水及居民的大量生活污水流入其中,特别是有毒物质,包括酚、苯、汞、氰化物、直链烷基苯磺酸钠、有机磷等.这些物质对人体健康的远期效应倍受人们关注.为此对玄武湖水、金川河水引起蚕豆根尖细胞染色体损伤所产生微核的情况进行了研究。
庞宏路亚北陆汉祥
关键词:微核根尖细胞水质污染湖水河水
毛冠鹿睾丸组织cDNA文库的构建及P1精蛋白基因的克隆被引量:4
2006年
为构建毛冠鹿睾丸组织cDNA文库,用TRIzol试剂提取总RNA,利用SMART(switchingmechanismat5’endofRNAtranscript)技术合成cDNA第1链,双链cDNA经LDPCR(LongdistancePCR)扩增并经sfiⅠ酶切和过柱分级分离后,克隆入经sfiI酶切的λTrip1EX2载体,经体外包装而成cDNA原始文库。该毛冠鹿睾丸组织cDNA原始文库含有独立克隆数为5.52×105,重组率达90.8%。文库扩增后,滴度达1.05×109pfu/ml,插入cDNA平均长度为1.01kb。通过随机挑取噬菌斑,并克隆测序,从该文库中克隆了毛冠鹿睾丸组织特异表达基因:P1精蛋白基因(GenBank序列号:DQ299383),该cDNA具有5’和3’非编码区,从第95至250个核苷酸为一完整阅读框(ORF),此阅读框编码一个51Aa的P1精蛋白。以上结果表明本文构建的毛冠鹿睾丸组织cDNA文库符合建库要求,可作为进一步克隆毛冠鹿睾丸组织特异表达基因的可靠材料。
张文汤文文庞宏曹祥荣戴君勇张锡然徐春茂王强胡均
关键词:毛冠鹿睾丸CDNA文库
大规模筛选表达序列标签(ESTs)方法的改进被引量:2
2007年
介绍一种改进的大规模ESTs筛选的方法。以SMARTTM cDNA Library Construction Kit所构建的毛冠鹿大脑cDNA文库为研究材料,基于该文库噬菌体可自发转化为质粒的特点,直接把噬菌体文库转化为质粒文库。随机选取平板中转化后的质粒cDNA文库克隆,振荡培养后运用菌液电泳的方法代替传统的PCR筛选法,对重组克隆进行筛选。改进的菌液电泳法可以准确鉴定出重组的质粒,并估计出插入片段的大小。该方法能更好地保持SMARTTM cDNA Library Construction Kit所构建文库的完整性,是一种简单、高效、适用于大规模表达序列标签筛选的有效方法。
刘伟邵菁庞宏张锡然曹祥荣
关键词:CDNA文库表达序列标签
共1页<1>
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