张亚平
- 作品数：9 被引量：5H指数：1
- 供职机构：复旦大学上海医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 果蝇Drosophila nasuta亚群系统发育问题的探讨被引量：2
- 1999年
- 果蝇Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａｎａｓｕｔａ亚群由１４个处于不同物种分化阶段的种、亚种和分类元组成。这个亚群的物种有许多进化上的独特之处，使得它在物种分化研究方面倍受关注。然而，在形态学、生殖隔离、染色体和同工酶多态、线粒体ＤＮＡＲＦＬＰ、求偶歌特征以及线粒体和核基因序列分析等方面的研究都未能清楚地阐明这一亚群的系统进化关系。本文综合分析了关于这一亚群的进化遗传学的研究结果，并提出了有待进一步研究的一些问题。
- 郑向忠朱定良庚镇城张亚平
- 关键词：果蝇系统发育
- α粒子照射诱发人外周血淋巴细胞DNA双链断裂及其修复蛋白表达变化的研究
- 放射性核素尤其是高LETα辐射体内照射在辐射致人类健康的危害中占有极其重要的地位,目前国内外对采用生物指标判断人体是否受到α核素内照射及其内照射生物剂量估算问题,尚未找到有效的解决办法。磷酸化组蛋白2A变异体（yH2AX...
- 张亚平
- 关键词：DNA双链断裂同源重组染色质人外周血淋巴细胞
- 文献传递
- α粒子照射诱发DNA双链断裂修复及其在染色质中的分布
- 2014年
- 目的 探索α粒子照射诱发人外周血淋巴细胞双链断裂（DSB）的修复特点及与染色质结构的关系,为其作为α核素内照射鉴定指标和生物剂量估算指标提供实验依据.方法 取4名健康成人外周血淋巴细胞,0.5 Gyα粒子和γ射线照射,采用免疫荧光技术检测照射后10 min～48 h DSB分子标志物γH2AX焦点、同源重组（HR）修复蛋白Rad51焦点的形成及其消除过程,以及它们在染色质中的分布.结果 与未照射时相比,人淋巴细胞经0.5 Gyα粒子照射后10 min ～2 h,可见明显的线性γH2AX焦点径迹形成（t=ll.12、14.40、16.56,P＜0.05）,至照后6h基本消失;而γH2AX焦点形成数在α粒子照射后30 min达到最大值（t=51.72,P＜0.05）,6h内快速下降（t=29.83,P＜0.05）,至照后24 ～ 48 h残留焦点数约为16％;照后10 min,约27％的γH2AX焦点位于DAPI亮染的异染色质区,可能降低了其修复效率.而0.5 Gyγ射线照射后10 min ～48 h,未见线性γH2AX焦点径迹形成,随机、散在分布的γH2AX焦点均位于DAPI淡染的常染色质区,焦点形成数与残留数均显著低于α粒子照射诱发的焦点数.修复蛋白Rad51焦点在α粒子和γ射线照射后30min ～2 h有升高趋势,但与本底值无明显差异,且与γH2AX焦点的共定位仅占3％ ～8％.结论 α粒子照射诱发入外周血淋巴细胞线性γH2AX焦点径迹形成可作为判断是否存在α粒子内照射的生物指标,其在照射后稳定存在一定时间的特性,为其作为生物剂量估算指标提供了可能.
- 张亚平张旭霞王晶暴一众李佳颖殷丽娜陈红红
- 关键词：Α粒子染色质人外周血淋巴细胞
- DNA双链断裂-集簇性损伤的诱导及其修复特点研究进展被引量：1
- 2014年
- 近年来研究表明，高LET射线诱发的DNA集簇性损伤，特别是双链断裂（ double-stand break， DSB）-集簇性损伤比低LET射线诱发的单一位点DSB损伤的修复更为困难甚至不能修复，更易造成染色体畸变、细胞死亡和癌变的严重后果。 DNA损伤应答（ DNA damage response， DDR）机制，包括损伤信号的监测和传递、启动修复系统、激活细胞周期检验点和诱导细胞凋亡等多条信号传导通路，通过以此构成的复杂而精确的调控网络来应对这些损伤，在维持基因组稳定性中具有非常重要的意义。然而，DSB-集簇性损伤诱导细胞DDR的精确机制目前尚不清楚［1］。本文主要就当前DSB-集簇性损伤的诱导与电离辐射的品质、DSB-集簇性损伤修复及其修复动力学特点的研究进展做一综述。
- 张亚平李佳颖陈红红
- 关键词：DNA双链断裂修复系统信号传导通路DAMAGE诱导细胞凋亡基因组稳定性
- 我国国债市场结构的合理性研究——从货币政策对国债市场的需求角度分析
- 在现代市场经济中，中央银行通过开展国债公开市场业务，实施货币政策，已成为发达国家实现经济发展目标重要的政策手段。中央银行在国债市场中买卖国债以达到吞吐基础货币的目的，因而国债市场发达与否直接影响公开市场业务的运作和货币政...
- 张亚平
- 关键词：国债市场货币政策
- 文献传递
- 氯硝柳胺对人三阴性乳腺癌MDA—MB．231细胞的放射增敏作用研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究氯硝柳胺对人三阴性乳腺癌MDA—MB-231细胞的放射增敏作用及其与Wnt／13-连环蛋白信号通路相关的作用机制。方法四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测不同浓度的氯硝柳胺对MDA—MB-231细胞生长的抑制效应，求得IC50值。将细胞分为空白对照组、氯硝柳胺单纯给药组、单纯照射组和氯硝柳胺＋照射组，氯硝柳胺预处理的浓度为1．0和1．5umol／L，137Csy射线的照射剂量为0、2、4和6Gy；克隆形成试验检测氯硝柳胺对MDA—MB-231细胞的放射增敏作用；免疫荧光法检测辐射诱导的-yH2AX焦点形成；流式细胞仪检测细胞周期的变化；Westernblot法检测磷酸化和非磷酸化B-连环蛋白和CyelinD1蛋白表达。结果氯硝柳胺抑制MDA—MB-231细胞生长24h的IC50值为13．63umol／L；1．0和1．5umol／L氯硝柳胺对MDA—MB-231细胞均有较好的放射增敏作用，放射增敏比SER分别为1．37和1．62，随给药剂量的增大而增强；氯硝柳胺预处理使受照MDA．MB-231细胞y-／H2AX焦点形成率较单纯照射组显著增加（t=3．91，P〈0．05），G2／M期阻滞明显减少（t=8．05，P〈0．01），并显著抑制了辐射诱导的磷酸化B-连环蛋白（S675）、非磷酸化B-连环蛋白和CyelinD1蛋白表达的升高。结论氯硝柳胺对MDA-MB-231细胞具有显著的放射增敏作用，其作用机制与抑制Wnt／B-连环蛋白信号通路，从而抑制DNADSBs修复和减少辐射诱导的G2／M期阻滞有关。Wnt／B-连环蛋白信号通路可能是有效的三阴性乳腺癌放射增敏的新靶点。
- 殷丽娜张旭霞王晶张亚平暴一众张俊香陈红红
- 关键词：氯硝柳胺放射增敏
- 从WTO看CSI(美国集装箱安全计划)以及国际贸易供应链安全与便利
- 张亚平
- 高LETα粒子照射诱发人外周血淋巴细胞DNA双链断裂的修复
- 目的 探索高LET的α粒子照射诱发人外周血G0期淋巴细胞双链断裂(DSB)-集簇性损伤的修复动力学特点,与低LET γ射线诱发DSB的修复相比较.方法 取3名健康成人外周血进行淋巴细胞分离,将细胞悬液置自制的以Mylar...
- 张亚平王晶张旭霞暴一众殷丽娜陈红红
- 关键词：异染色质人外周血淋巴细胞
- γ-H2AX用于辐射生物剂量计研究的动物模型评价被引量：1
- 2015年
- 目的 通过比较γ射线照射诱导大鼠和人淋巴细胞DNA双链断裂（DSBs）修复动力学的变化,评价大鼠用于γ-H2AX焦点辐射生物剂量计动物模型的可行性.方法 采用γ射线外照射Sprague-Dawley （SD）雄性大鼠和健康成人外周血淋巴细胞以及整体照射大鼠,分别于照射后不同时间采用免疫荧光技术检测DSBs分子标志物γ-H2AX焦点的变化,检测修复蛋白pATM（S1981）和pDNA-PKcs（T2609）焦点的形成,以及它们与γ-H2AX焦点的共定位情况.结果 0.5 Gyγ射线照射诱发大鼠和人淋巴细胞γ-H2AX焦点形成和消除动力学相一致,表现为受照后30 min,γ-H2AX焦点形成达到最大值（t大鼠=62.64,t人=28.52,P＜0.05）,6h内快速下降（t大鼠=45.96,t人=14.80,P ＜0.05）,至受照后24 h残留焦点数为最大值的3％ ～8％.γ射线照射后30 min,大鼠和人淋巴细胞pATM （S1981）和pDNA-PKcs（T2609）焦点形成数较未照射对照组显著增加（t大鼠=21.05、25.80,t人=11.07、29.52,P＜0.05）,分别与γ-H2AX焦点共定位比例亦显著升高（t大鼠=5.34、9.14,t人=18.32、51.28,P＜0.05）,占26％ ～ 32％.离体照射和整体照射诱导大鼠淋巴细胞γ-H2AX焦点形成数相一致,而且γ-H2AX焦点形成与照射剂量之间呈良好的线性关系.结论 大鼠为γ-H2AX用于辐射生物剂量计研究提供了很好的动物模型,ATM与DNA-PKcs共激活在辐射诱导大鼠和人淋巴细胞DSBs的修复中发挥重要的作用.
- 王晶张亚平丁德芳高赟张旭霞张俊香陈红红
- 关键词：Γ射线淋巴细胞
