张华
- 作品数：16 被引量：16H指数：2
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- 苦参碱对昆明小鼠粪便及血浆代谢物的影响
- 2022年
- 基于非靶向代谢组学技术,分析腹腔注射苦参碱前后昆明小鼠粪便和血浆代谢物的差异,并通过与此前16S rDNA测序结果联合分析探究苦参碱发挥药理作用的可能机理。将20只昆明小鼠随机分为2组,分别是苦参碱处理组(MT)和生理盐水处理组(NC)。苦参碱处理组每天腹腔注射40 mg·kg^(-1)的苦参碱,连续给药5 d,每天给药2次。生理盐水处理组按照同样方式和体积腹腔注射生理盐水。给药第6天,分别收集各组小鼠的粪便和血浆,进行非靶向代谢组学检测,并与苦参碱处理组肠道菌群的16S rDNA测序结果进行联合分析。苦参碱处理组的粪便及血浆中均存在显著差异代谢物,粪便中共鉴定出97种,血浆中有44种。聚类分析显示,粪便中苦参碱组有35种代谢物上调,104种代谢物下调;血浆中苦参碱组有20种代谢物上调,35种代谢物下调。KEGG通路分析显示粪便及血浆差异代谢物被映射到Protein digestion and absorption等代谢途径。与16S rDNA测序分析得到的显著差异菌种嗜酸乳杆菌关联分析,结果表明粪便及血浆代谢物与嗜酸乳杆菌存在相关性。苦参碱可调节昆明小鼠的体内代谢,在粪便和血浆中均存在显著差异代谢物。这些差异代谢物及与菌群之间的互作可能是其发挥药理作用的关键。
- 孙娜曹志刚张华王弘孙盼盼孙耀贵范阔海尹伟李宏全
- 关键词：苦参碱昆明小鼠肠道菌群
- 红叶椿腋芽增殖培养基的筛选被引量：2
- 2006年
- 红叶椿具有极高的应用价值,但因其为单性雄株,只能进行无性繁殖,而常规无性繁殖方式又无法满足市场需求,因此组织培养才是其加快繁殖的有效方法。本试验就BA和NAA对红叶椿继代培养中组培苗的增殖系数和生长情况的影响进行了研究,从而筛选出最佳增殖培养基:1／2MS(大量元素)+BA1．0 mg／L+NAA0．01 mg／L或1／2MS(大量元素)+BA0．5 mg／L+NAA0．001 mg／L。
- 张华辛海波亢秀萍刑国明
- 关键词：红叶椿增殖增殖系数
- 中药有效组分组方抗PRRSV感染作用及其机制研究
- 猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是持续威胁我国养猪业的重要猪病毒性疾病之一,目前多数市售疫苗无法对猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porc...
- 张华
- 关键词：组分中药PRRSV甘草酸茶皂素IFN-Β
- 基于网络药理学和分子对接分析野黄芩苷抗卵泡闭锁的作用机制
- 2023年
- 【目的】基于网络药理学和分子对接方法探讨野黄芩苷抗卵泡闭锁的作用机制,以筛选野黄芩苷抗玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEA)致颗粒细胞损伤的作用途径。【方法】利用PharmMapper、TCMSP、SymMap和GeneCards数据库获得野黄芩苷发挥抗卵泡闭锁作用的靶点,使用Cytoscape v 3.7.2软件构建靶蛋白互作网络关系图并筛选关键靶点;利用DAVID数据库对靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析,构建药物-靶点-通路网络图;使用AutoDock Tools 1.5.6软件进行分子对接验证。【结果】共获得34个交集靶点,筛选得到胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF1R)、丝裂原活化激酶3(mitogen-activated protein kinase 3,MAPK3)、血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(G1/S-specific cyclin-D1,CCND1)、纤连蛋白1(fibronectin 1,FN1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、半胱天冬酶-3(caspase-3,CASP3)、神经源性基因位点切口同源物蛋白1(neurogenic locus notch homolog protein 1,NOTCH1)和白细胞介素6(interleukin 6,IL6)共9个核心靶点。GO功能富集分析得到基因表达调控、细胞增殖正调控、凋亡过程负调控等264个生物过程条目;线粒体、内质网、细胞质等25个细胞组分条目;生长因子活性、蛋白质结合、细胞外基质结构组成等23个分子功能条目。KEGG通路富集分析得到癌症通路、IL17信号通路、PI3K-Akt信号通路等115条相关通路。分子对接验证结果显示,野黄芩苷与9个核心靶点蛋白的结合能均<0 kJ/mol,说明蛋白可与野黄芩苷自发结合。【结论】野黄芩苷可能通过多靶点、多通路来治疗卵泡闭锁,本研究结果可为阐明野黄芩苷抗ZEA致颗粒细胞损伤的作用机制提供思路。
- 张新越孙娜孙盼盼张华范阔海尹伟孙耀贵李宏全
- 关键词：网络药理学分子对接野黄芩苷
- 红叶椿离体培养再生体系的建立
- 针对红叶椿市场需求量大而繁殖速率低,本文就基本培养基和外源激素对其离体再生的初代培养、继代增殖、生根培养的影响研究了红叶椿的组培快繁技术,并进行了移栽试验,从而建立了红叶椿的再生体系:首先在1／2MS(大量元素)+BA0...
- 张华辛海波亢秀萍刑国明
- 关键词：红叶椿初代培养继代增殖移栽
- 文献传递
- 基于16S rDNA测序分析腹腔注射苦参碱的昆明小鼠肠道菌群结构被引量：6
- 2022年
- 旨在通过16S rDNA测序技术分析腹腔注射苦参碱的昆明小鼠肠道菌群的结构。本研究将20只昆明小鼠随机分为2组,分别是苦参碱组(MT组)和阴性对照组(NC组),连续腹腔给药5 d,每天给药2次,收集各组粪便和各肠段组织,进行β多样性、Lefse及Metastats分析,qPCR检测差异菌种在各肠段的mRNA表达量,通过KEGG分析肠道菌群变化导致的代谢途径差异。稀释曲线结果显示,所测样本数据足以反映样品中物种多样性;β多样性分析结果显示,苦参碱可以调节肠道菌群的结构,Lefse及Metastats分析结果均显示,苦参碱显著增加了拟杆菌门(Bacteroidetes)、拟杆菌目(Bacteroidales)、Muribaculaceae、益生菌嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)的丰度,而显著减少了厚壁菌门(Firmicutes)、瘤胃菌科(Ruminococcaceae)和脱硫弧菌属(Desulfovibrio)的丰度。与Lefse及Metastats分析结果一致,qPCR结果显示苦参碱组小鼠粪便中嗜酸乳杆菌含量增加。同时,苦参碱可以增强嗜酸乳杆菌在各肠段的定植。通过KEGG分析发现,NC与MT组之间在聚糖的生物合成与代谢、运输与分解代谢等代谢途径存在显著差异。本研究结果表明,腹腔注射苦参碱可以显著改变昆明小鼠肠道菌群的结构,增加有益菌嗜酸乳杆菌在肠道中的定植,并造成了聚糖生物合成与代谢、运输与分解代谢等代谢途径的差异,为进一步揭示苦参碱发挥药效作用的机理奠定了基础。
- 曹志刚王弘张华孙盼盼李宏全孙耀贵杨惠珍王建中尹伟范阔海孙娜
- 关键词：苦参碱昆明小鼠嗜酸乳杆菌
- 血根碱在抑制猪圆环病毒感染中的应用
- 本发明公开了血根碱在抑制猪圆环病毒感染中的应用。本发明通过建立PCV2感染PAM细胞和昆明小鼠模型，以绝对荧光定量PCR检测PCV2CAP基因的表达，评价血根碱的抗PCV2作用。结果显示，与病毒组相比，血根碱能够显著抑制...
- 孙娜张华李宏全曾建国孙盼盼孙耀贵范阔海尹伟
- 文献传递
- 苦参碱抗PCV2诱导小鼠肺炎的作用及其机制研究被引量：1
- 2022年
- 为探讨苦参碱在小鼠体内的抗炎作用及其机制,本研究利用猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)感染诱导小鼠肺炎模型,将32只昆明小鼠均分为空白对照组、PCV2组、苦参碱处理组(40mg/kg)和利巴韦林阳性对照组(40mg/kg)。除空白对照组外,其他各组小鼠每只腹腔注射0.5mL PCV2,攻毒后的第5天开始腹腔注射对应药物,每天给药一次,连续给药5d。在攻毒后的第11天,观察小鼠肺脏的病理组织学变化,qPCR检测PCV2 Cap基因,IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α基因的mRNA表达,Western blot检测相应炎症因子、TLR4/MyD88/NF-κB信号通路及NLRP3炎症小体关键蛋白的表达。结果表明:1)苦参碱可显著抑制PCV2感染诱发的肺间质增宽现象。2)苦参碱可显著降低肺脏PCV2病毒载量(P<0.05)及炎症因子IL-1β(P<0.05)、IL-6(P<0.0001)、IL-8(P<0.0001)和TNF-α(P<0.0001)的mRNA和蛋白(P<0.0001)的相对表达量。3)苦参碱可显著降低TLR4(P<0.0001)、MyD88(P<0.0001)、p-IκBα(P<0.0001)、NF-κB p65(P<0.01)、NLRP3(P<0.0001)、ASC(P<0.0001)和Caspase-1(P<0.0001)的蛋白表达量,升高IκBα(P<0.001)的蛋白表达量。综上,苦参碱可通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的活化以及NLRP3炎症小体的激活,来发挥抗PCV2诱导的小鼠肺炎作用,为进一步揭示苦参碱的抗病毒抗炎作用提供数据支撑,为苦参碱作为新兽药开发奠定基础。
- 孙娜张司寰岑龙座曹志刚张华孙盼盼孙耀贵范阔海尹伟李宏全
- 关键词：苦参碱猪圆环病毒2型
- 党参皂甙对小鼠免疫功能的影响
- 张华
- 关键词：小鼠免疫中草药
- 犬乳腺上皮细胞的分离鉴定及培养方法优化
- 2023年
- 为建立一种快速分离犬原代乳腺上皮细胞的培养方案,本研究旨在从健康泌乳金毛犬的乳汁中分离原代乳腺上皮细胞,接种于两种不同的培养基后传代培养,探讨不同培养基下细胞的生物学特征,提供犬乳腺上皮细胞简单便捷的分离措施及适宜的培养方法。选取泌乳一周的金毛犬在无菌条件下收集乳汁,离心处理后得到乳腺上皮细胞,分别用完全培养基和基础培养基接种培养,经形态学对比观察,间接免疫荧光检测角蛋白8(Cytokeratin 8)表达情况,绘制两种培养基培养下的第3代乳腺上皮细胞生长曲线;探讨完全培养基培养的第6代乳腺上皮细胞的冻存复苏活力。结果表明:1)乳汁分离可得到大量细胞团块,分别接种两种培养基后都会出现“煎蛋样”贴壁细胞,消化传代后两者均有Cytokeratin 8的高度表达;2)接种于基础培养基的细胞前期以聚集在一起的圆形单克隆细胞团块为主,传至第4代仅有少量细胞存活,细胞随着培养时间增加而状态变差,死亡细胞增多;接种于完全培养基的细胞整体呈“鹅卵石铺路样”成片生长,随着传代次数增加细胞状态稳定,细胞生长曲线呈现“S”形;3)完全培养基培养的第6代乳腺上皮细胞冻存复苏后能快速贴壁并分裂增殖。综上,乳汁分离法成功分离犬乳腺上皮细胞,且与基础培养基相比,完全培养基可以更好地维持细胞活性,促进细胞增殖分裂,且不影响细胞冻存后复苏的活力,为后期快速分离犬乳腺上皮细胞提供较优的培养方案。
- 冯子建孙娜郝志立孙盼盼张华范阔海尹伟杨惠珍钟佳张振彪王建中孙耀贵李宏全
